Naturopatía en lugar de interferones
Esclerosis múltiple (EM)

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VIVIR CON LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE SIN TRATAMIENTOS

Descubre la experiencia de Lisa, miembro de Carenity, con esclerosis múltiple desde hace nueve años, y autora del blog titulado Mi mejor enemiga (en francés).

Es cierto que el término "feliz" no va de la mano con esta enfermedad. Sufrimiento, miedos, espada de Damocles, discapacidad, fatiga... Es un panel completo de palabras, no muy alegres, que uno asocia con ella.

Entonces, por supuesto, "feliz" no siempre ha sido el término más apropiado para mí. Tenía 23 años cuando lo aprendí, la edad en la que todavía piensas que eres inmortal. Yo era joven y tenía la vida por delante. Tener que enfrentar un límite físico me parecía imposible. Y por lo tanto...

Por lo tanto, es a causa de esta enfermedad que he aprendido a descubrir y amar a la persona en la que me he convertido. Si al principio me perturbaba y me molestaba, terminé entendiendo el significado que tenía en mi vida. Hoy es parte integral de mí, vivo en paz con ella y hasta se ha convertido en una fiel aliada.

Pero para entender esto, primero tuve que tomarme el tiempo para pasar por las diversas etapas después de un trauma: Shock, Negación, Ira, Tristeza, Reconstrucción y, finalmente, Aceptación.

SHOCK

Luego del anuncio del diagnóstico, entré en una fase de shock. No podía creer de lo que me acababa de suceder y especialmente necesitaba compasión, que la gente se interesara en mí. Le contaba a todos lo que me estaba sucediendo: a la panadería cuando iba a comprar el pan, al carnicero, al frutero, a nuestros vecinos, a la señora de la limpieza... a cualquier oreja que mostrara algún tipo de benevolencia y que pudiera reconfortarme.

No solo buscaba despertar compasión, sino que una parte de mí también buscaba hacer este anuncio más real, para apropiarme de él. Lo anuncié sin realmente poder sentir nada. Solo me interesaba la reacción que despertaba en mi interlocutor.

NEGACIÓN E IRA

Luego, en completa negación, decidí ignorarla, continuar como si nada hubiera pasado. Regresé para terminar mis prácticas como si nada hubiera pasado. Sin embargo, ella estaba presente y es en forma de ira que finalmente surgió un poco más tarde.

¿Por qué yo? Siempre había estado abierta a los demás, lista para ayudar a las personas que lo necesitaban, incluso me estaba orientando hacia una carrera en ONG. ¿Por qué a mi? Nadie en mi familia tenía esta enfermedad, por lo que la herencia no era la causa. ¡Era demasiado pronto para que mi vida se parara de esta forma! ¿Entonces porque? La odiaba, la odiaba... ¡Quería luchar contra ella, derrotarla!

TRISTEZA

Y luego llegó un segundo empujón y la tristeza me abrumaba. Pero, a pesar de mi angustia, finalmente me sentí en paz. Mientras que los períodos de Negación y de Ira habían sido vividos con gran tensión y culpa, sentí una profunda sensación de alivio al dejarme llevar por esta Tristeza. Si lloré mi "vida perdida", finalmente acepté el paso a una nueva etapa.

Esta nueva fase comenzó solo cuatro meses después de la primera, la posibilidad de revivir el tratamiento intensivo con cortisona era impensable. Fue entonces cuando descubrí las virtudes de la acupuntura. No solo, era muy receptiva a este método, sino que también, mejoré enormemente gracias a una sesión al día durante diez días. ¡Funcionó para mí!

Al mismo tiempo, los médicos me dijeron que a este ritmo, en menos de dos años, estaría en una silla de ruedas. Según ellos, tenía que seguir el tratamiento preventivo tradicional de la esclerosis múltiple, a saber, los interferones. La lista de efectos secundarios es tan larga que tuve un "momento de iluminación": no, ¡no tomaré este tratamiento! Ya que la acupuntura funcionaba para mí, aprendía a escuchar mi cuerpo y a realizar sesiones regulares de prevención. Mi tratamiento sería a través de la medicina alternativa (acupuntura, shiatsu, naturopatía, meditación...)

RECONSTRUCCIÓN

Fue entonces cuando decidí investigar e ir a estudiar otras formas de sanar. Necesitaba escuchar lo que mi esclerosis múltiple tenía que decirme. ¿Por qué estaba allí? ¿Cuál era su mensaje?

Decidí ir más lejos y mirar más allá de los males del cuerpo, avanzando hacia diversas corrientes terapéuticas: decodificación biológica, que da importancia a la relación entre el cuerpo y la mente; Gestalt, que tiene como objetivo desarrollar la autonomía, la responsabilidad y la creatividad del individuo...

Descubrí entonces que cuanto más me liberaba de mis heridas emocionales, mis neurosis, mis miedos, mejor iba mi cuerpo. Mi esclerosis múltiple realmente me llevó en un viaje para descubrirme a mí misma, mi pasado, mis bloqueos...

ACEPTACIÓN

Hace cuatro años, una nueva etapa comenzó a manifestarse. Intervino en un momento de mi vida en el que me sentía literalmente bloqueada, en una situación profesional que no me satisfacía (acoso moral, estrés intenso). Pero no podía encontrar la puerta de salida. Peor aún, ¡persistí y me quedé atrapada en esta situación!

¡Fue mi cuerpo el que me liberó! Este tercer y último empujón fue la última llamada de atención para hacerme entender que no estaba en la vida que me convenía.

Hoy, aprendí a conocerme a mí misma y a dejarme guiar por mi esclerosis múltiple, a vivir en fase conmigo misma, con mis profundas aspiraciones. Cada vez que me alejo, mi cuerpo comienza a fibrilar y me lo señala. Un poco como una señal de radio cuando no estamos en la frecuencia correcta, comienza a chisporrotear.

Mi esclerosis múltiple simplemente se ha convertido en mi mejor aliada para abordar mi futuro.

Y ¿DESPUÉS?

Si otra etapa comenzara un día, sé que ella no sería mi enemiga. Y sé que me tomaré el tiempo ahora para escucharla.

Por el momento, nunca me he sentido tan bien en mi cuerpo. Sobre la base de este camino de resiliencia, ahora busco difundir este mensaje de esperanza, a través de mi blog, de conferencias, y presentar otra forma de percibir nuestras enfermedades, para demostrar que no nos sucede nada que no podamos superar y que si investigamos y nos tomamos el tiempo para entender, estas enfermedades nos permiten aprender a descubrirnos mejor para vivir en adecuación con nosotros mismos.

Porque, como lo expresa Carl Gustave Jung: "La enfermedad es el esfuerzo que la naturaleza hace para sanar al hombre. Contiene el oro real que no ha encontrado en ningún otro lugar".

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el 17/4/18

Hola Lisa, me encanta tu testimonio

Yo creo que esta e incluso otras enfermedades, son avisos que nos da nuestro cuerpo para cambiar o frenar algo en nuestro camino.

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el 20/4/18

Totalmente de acuerdo Lisa

el cuerpo nos avisa cuando nos pasamos de la raya, cuando te diagnostican en mi caso tb EM hay un paro brusco en la vida y poco a plco se aprende a tomar las cosas con mas calma...

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el 21/4/18

Fenomenal Lisa me gusto.mucho tu testimonio y te.empuja a seguir pese a.todas los adversidades gracias

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el 21/4/18

Muchas gracias, ayudas a mejorar y entender nuestros miedos y así a nuestra fuerza 

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el 21/4/18

Hola Lisa, me gustó mucho tu testimonio. Yo también empecé a interesarme por la biodescodificación y me está ayudando a conocerme y sanarme

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el 22/4/18

Si hay técnicas de ayuda 

Feldenkrais es una de ellas 

ánimo para todas y que encontréis vuestro mejor remedio 

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el 25/4/18

Lisa, es reconfortante encontrarme en tu propia experiencia. Gracias por compartirla.  Yo sôlo tengo un agno desde que todo esto comenzô. Me propusieron el "tratamiento preventivo" y dije que no. Estaba aterrada, pero le  tenîa demasiado miedo a los medicamentos. Es que a mî las drogas no me gustan ni recreativas. 

La semana que viene cumplo un agno desde que tuve el primer brote. Desde el principio tomé una vîa holîstica: acupuntura, fitoterapia china, dietética taoista, kinesiologîa, yoga y Qi Gong. Y la pregunta es siempre la misma: qué me dice el cuerpo? qué mensaje trata de pasar y que yo no estoy oyendo? Es como dices, un viaje de auto-conocimiento. Al final, no hay manera mâs precisa de habitar el mundo que a través del cuerpo. 

Ademâs de eso, y eso lo comento para todos los del foro, yo sigo un tratamiento de micro-inmunoterapia. Es un tratamiento homeopâtico bastante preciso. Conocî a una persona que desde que lo hizo, hace 17 agnos, no volviô a tener mâs brotes. Yo ya tengo 9 meses con el tratamiento y me va bastante bien. Sé que esta terapia estâ disponible en varios paîses de Europa y en Estados Unidos. 

Al final creo que el trabajo energético, emocional y psicolôgico son los que hacen que podamos seguir adelante. Como todo es muy reciente para mî, la verdad es que todavîa tengo resquicios de miedo y de falta de fe (en el sentido amplio de la palabra).  Lo combato pensando en esos pilares que me he ido construyendo y que me han tenido a flote satisfactoriamente estos agnos. 

Y estoy de acuerdîsimo contigo y con Jung, en la enfermedad se esconde la alquimia!

Un abrazo fraterno para ti y ânimo para todos los que transitamos esta senda

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el 27/4/18

De veras que estoy de acuerdo contigo en eso la enfermedad es mi compañía, a mi me diagnosticaron hace unos meses y no sólo eso lo sorprendente de mi neurólogo es que tengo lesiones antiguas de alrededor de 10 años el cual nunca me he dado cuenta o tener algún tipo de sintoma... sólo me he dado cuenta de la fatiga cuando me comenzaron a dar escitalipran una medicación que hace regeneración y conexión neuronal, que me ayuda mucho, no me da miedo la medicación todo es ayuda y he cambiado radicalmente mi dieta, he leído de la dieta paleo de la dra walsh y me hace muy bn completo todo lo que necesita mi cuerpo con comidas sana lo más posible y natural, todo para mis neuronas y su trabajo es bienvenido, tener la posibilidad de hacer rehabilitación o un ejercicio suave también ayuda, sigo en mi trabajo a pesar que según los médicos el calor y la humedad afectan en la EM, no lo se, es mi trabajo soy repostera y seguiré hasta que sea mi propia jefa?, y además con un hermano de mismo oficio y a su ves de misma enfermedad el hace 15 años que tiene EM, haciendo el tratamiento de medicación con 49 años de edad y yo de 39 años, la actitud de vivir les puedo decir que es la base para seguir no cabe ninguna duda.

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el 15/6/18

Gracias Lisa por tu testigo, nos da mucha fuerza y animo para seguir acreditando en la sabiduría del cuerpo y en la voz de nuestro corazón. Mi marido recién diagnosticado con EM, si encuentra en un brote que le genera mucho dolor, por cuenta de la espasticidad en los brazos y costillas.  Hemos juntos decididos por los tratamientos naturales y holisticos, en algunos momentos delante de tanto dolor, sentimos impotencia y lloramos juntos, nos asoma las dudas... Leerte nos da fuerza para seguir adelante. Muchas gracias 

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el 22/11/18

he buscado el blog y no lo encuentro, si he entendido bien, ¿ha superado la esclerosis sin medicación? leo con bastante asiduidad este tipo de historias, y sin ánimo de faltar a nadie al respeto, ¿alguien podría demostrarlo? nunca he visto ni informes médicos, ni resonancias, ningún tipo de historial médico que demuestre que la persona en cuestión haya sido diagnosticada, y la verdad, si yo me curase no tendría ningún problema en demostrarlo, es más, lo haría gustosa...me parece que es un tema muy serio, jugar con las esperanzas de miles de personas que sufren...leo entrevistas, blogs, libros...y ni una sola prueba...¿es que los médicos son tontos? ¿es la medicina nuestro enemigo? si se pudiese curar meditando, con acupuntura o dejando el gluten de verdad alguien piensa que estaríamos como estamos???