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el 6/6/15

Hola a todos,ya por fin,he encontrado un blog,que ayuda a personas ,confeccionadas por hermosas personas,que nos ayudan,en el día a día de nuestras enfermedades.Muchas gracias a todos,por vuestro apoyo.Un beso

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el 24/7/15

Hola Mónica me identifico mucho contigo con lo de las 2 horas por la mañana ,jajajja yo tengo un lúpus y al igual que tu estoy la mayoria del dia cansada,y es más creo que sabes que hay muchas personas con lúpus que desarrollan una friomalgia,tengo muchas amigas desgraciadamente,yo de momento ya tengo suficiente con todos los trastornos que me ha ocasionado esta enfermedad,ya sea fisicos y sociales,porque como dices tu vas perdiendo amigos por no encontrarte bien de un dia para otro.Hay muchas personas como nosotras que sienten mal por las criticas de los demás de que somos vagas,quejicas..y eso te causa mucha ansiedad el no estar a la altura de lo que los demás esperan de ti,por eso animo a todos los que se sientan mal y no reciban apoyo que hablen aqui y los testimonios nos animen a seguir con nuestras vidas,gracias a todos los que dieron su opinión,saludos.

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el 22/6/17

holA preciosas. a mi también me han recetado cymbalta o duloxetina pero he cogido casi quince kilos y eso que como hasta menos. a vosotras os pasa igual? un beso y ánimo

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el 25/6/17

Gracias por tu testimonio, Mónica. Yo aún sigo esperando saber si tengo o no los 18 puntos y la fibromialgia. Pero el único mensaje que recibo de todos los médicos a los que he ido, neuróloga incluida, es que soy jóven y que me cure. Y como piensan que me voy a curar si no me dicen lo que tengo? Desgraciadamente, me han hecho muchas pruebas que me han salido negativas, pero nadie ha parado a pensar que podría ser fibromialgia, pero si eres jóven, ni se lo piensan que puede ser. 

Es una vergüenza, estoy pensando en ir por privado al reumatólogo, porque quiero saber ya si la tengo o no, para dejar de pensar que tengo algo grave y cuidarme para llevar la enfermedad que sea que tengo, pero deberían dejarse de tonterías de la edad que tiene el paciente, porque me siento incomprendida.

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el 23/9/17

Tengo 55 años. Me dijeron q tenia la fibromialgia hace como 18 años,pero hasta el 2015 no me la reconoció el reumatólogo de la S.S., desde mayo de este año 2017,tengo reconocida la Incapacidad Absoluta,por Sentencia Judicial.....

Yo para levantarme,necesito tiempo, cuando me pongo en pie...tengo q enderezarme primero,xq me levanto como si tuviera ochenta años ,padezco a distimia, a consecuencia de la fibromialgia, la artrosis generalizada,hernias,Qt,etc...me cuesta Dios y ayuda!!! Tengo 16/18  puntos, yo a veces no puedo ni caminar... Imagínense correr!! Siempre estoy cansada...a poco q haga,tengo q ir parando....hay dias enteros,q no hago prácticamente nada...a todo ello,vivo sola...y muchas veces me siento sola...tirando pa' lante...y aprendiendo a llevarlo...xq aún no lo asimilo. En fin!!!

Suerte a tod@s.. Besitos desde Canarias

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el 14/12/18

hola Monica, por casualidad he llegado a tu testimonio, y me alegra mucho saber que haces footing... yo llevo muchos años con dolores, una vez que di a luz fue peor aun y entonces me lo diagnosticaron, retome mis caminatas en la cinta de andar, y decidí empezar a correr, pero progresivamente, porque antes de estar embarazada me hice daño en una cadera y estuve meses mal, pero pensé en hacerlo progresivamente, también tuve fascitis plantar y andar ya me costaba, pero yo seguía haciéndolo con unas buenas deportivas porque la guardería de mi hijo estaba a 20 minutos andando, asi que digamos una obligación para andar si o si aunque tuviera la fascitis, al año se me fue yendo. Estuve investigando si sería bueno correr, porque correr?, en mi caso lo tengo a mano por la cinta en casa, y porque quiero bajar de peso. Pero al tener sobrepeso no se si me causará más daños.

en fin que me gusta saber que tu haces footing y eso me motiva para volver a intentarlo.

mucho animo saludos!

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