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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Dolor espalda, ¿será un brote?
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- 16 comentarios
Todos los comentarios
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Hermetica
Buen consejero
@Teyman Hola buenas tardes:
A mi, siempre despues de un brote, al ya recuperarme me suele doler mucho la espalda unos meses de vez en cuando, dolores punzantes.
Igual es porque te has recuperado del brote, si tienes dudas, lo mejor llama a tu neurólogo y preguntarle si puede ser un brote, en mi caso en los dos brotes que me han dado siempre me ha pasado eso al recuperar la sensibilidad, un saludo.
EvaReche
Buen consejero
@Teyman consultalo con tu neuro, pero no creo q sea un brote. Si estas nerviosa tambien puede ser d la misma tension q tienes.
Animo!
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
Teyman
Buen consejero
Gracias!!! El jueves me toca revisión. Llevo 2 días q me duele menos. Vivo obsesionada la verdad.😣
Usuario desinscrito
@Teyman
bueno es normal estar obsesionada a mi tb me pasa... me rayo cuando siento hormigueos o cosas raras y es normal...
a mi tb me duele a veces la espalda y el cuello pero tb me doloa antes de saber que tenia esto...
alguna vez te ha dolido así como te duele ahora? Si es así supongo que no sera un brote pero consúltalo y así saldras de dudas y nosotras tb! Jeje
un abrazo!
Anysss
Buen consejero
No se si es normal o no pero yo llevo ya um mes con dolores en La espalda y rodillas yo pensé que como empezado a trabajar después de haber estado 5 meses de baja... Yo no se si es normal tener dolores que antes de saber Q Tenía esclerosis no tenia... A vosotros os pasa?
Usuario desinscrito
Hola @Anysss
Lo que te pasa puede ser normal, si no es mucho preguntar, de que trabajas? De todas formas yo preguntaría a tu médico.
Yo me canso mucho al caminar y me dan calambres, aún así sigo y sigo. También hace unas semanas empecé con dolor lumbar, hasta el punto que estuve tres días casi sin poder moverme, fui al médico y me lo trataron como una ciática, al ver que no mejoraba pensaron que era un brote y así fue. Ya estoy bien y recuperada. Con esto quiero decir que algunos síntomas se pueden confundir, sobre todo al principio que estamos asustados y no sabemos. Por eso es bueno consultarlo con el médico.
un saludo
Usuario desinscrito
@Anysss
hola yo tuve dolores de rodilla, me dolia la rotula, era como dolor de huesos...
Fue antes de ponerme el tratamiento al siguiente mes me dolio menos y al siguiente nada, yo creo que fue un brote, podia andar pero me molestaban mucho.
no se si te he servido de ayuda ...
Teyman
Buen consejero
Gracias aa todos por las respuestas. El neuro no le dio importancia a mi dolor de espalda (no era la neiro9q me lleva). Por suertr ha remitido. Pero ya me da miedo todo... las piernas también me duelen a dias ya no se ni lo q siento ni si tengo q preocuparme... Esto es una agonía constante.
Tauro27
Buen consejero
@Teyman ay cuanto te entiendo...es la incertidumbre y el miedo lo que peor llevo .Yo ahora tambien estoy preocupada por mis pies porque los notos mas dormidos y me dan a veces como vibraciones pero prefiero pensar que es del calor y como puedo hacer vida normal pues sigo...
Teyman
Buen consejero
@Tauro27 a veces pienso q ya soy hipocondríaca... pero si la incertidumbre está ahí. Solo pienso si algún día podré no pensar a cada minuto en esto. Me despierto en medio de la noche y pienso en ello, si estoy con gente, aunq me esten hablando mi cabeza sigue pensando... Y no se tu y vosotros pero yo me calloe intento no decir mada a mi familia de mis sintomas o preocupaciones. Por eso leer este foro me ayuda.
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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Teyman
Buen consejero
Hola a todos! Me han diagnosticado hace escasos 2 meses, el mismo tiempo q llevo con copaxone 40.
Nada más salir del hospital me dolía muchísimo la espalda pero el dolor ha aparecido y desaparecido. Ahora llevo 4 o 5 días en los q el dolor es bastante fuerte.
Estoy muy asustada ¿ creeis q será otro brote? Espero a ir al médico?? Tengo mil dudas, como para todos la noticia ha desestabilizado mi vida. Ya no se cómo seguir, qué esperar...
Gracias!