- Inicio
- Compartir
- Foro
- Foro Esclerosis múltiple (EM)
- Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
- Falta de apetito sexual
Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Falta de apetito sexual
- 400 veces visto
- 0 vez apoyado
- 21 comentarios
Todos los comentarios
Ir al último comentarioUsuario desinscrito
Hola Rosarj....
La verdad es que conozco a varias personas con ése problema y casi todos coinciden en lo mismo...La enfermedad, ha alterado la funcionalidad del sistema nervioso y tiene mucha culpa de éllo...Luego también está la ansiedad, depresión y estado de negatividad que nos produce la EM, y hace que psicológicamente afecte y mucho a nuestro estimulo sexual.
Seguro que alguien nos podrá aclarar un poco más el tema , el cual, es más que interesante.
Un saludo .
Rosarj
Holaaa! No es por presionar, pero.... Soy la única que le ocurre esto? Decidme algo porque si es así tendría que hablar con mi neurólogo , no???
Ver la firma
Sé feliz
Usuario desinscrito
Hola Rosarj....Puedo decirte por personas que conozco, que a much@s les ocurre lo mismo . Creo que lamentablemente, puede ser normal .
electro007
No eres la única habemos muchos y muchas que les ocurre, lo único que hay es ejercicio y vida sana.no le busques más explicación,y sobre todo hablalo
Usuario desinscrito
Rosarj, no eres la única a quien le pasa eso. A mí, por temporadas también. Tb me han comentado que puede ser por la medicación con diazepan y venlafaxina (cosas de la ansiedad). Pero vamos, que sí, que puede pasar. En mi caso más asociado a la medicación que a la EM. Aunque la EM puede afectar a la función sexual. Yo sí que lo consulté con mi neurólogo y por eso llegó a esa conclusión. Cualquier duda consúltala. Yo me comía la cabeza pensando, dios mío, 41 años y mi vida sexual se acabó... pero luego resultó que no. Si no lo preguntas te quedas con la duda y eso hace que tb te afecte a tus relaciones.
Mi consejo sería comentárselo. Las causas de que tengas baja tu líbido pueden ser muchas. Si estas depre o encontrarte cansada o por medicación. Tu neurólogo lo sopesará todo y te sacará de dudas.
Yolanda
A mí también me pasa y no le veo la solución
no puedo dejar la medicación y con ella no tengo libido ninguna
Ver la firma
Yolanda
Usuario desinscrito
No eres la única, en mi caso, tengo 38 años y 11 con la enfermedad diagnosticada, mi apetito sexual se ha visto trastocado por la Desvenlafaxina, exclusivamente esta medicación me ha provocado la falta de deseo, o más bien la dificultad de disfrutar de la misma manera teniendo relaciones. A veces pienso que también tendrá que ver los cambios hormonales, cosa que habéis apuntado algunos. El problema del dolor muscular o articular o como quiera que sea también me ha provocado problemas en el tema sexual.
riojano39
hola tengo esclerosis desde mayo del año pasado me dieron una medicacion y me fue fatal,ahora tomo una pastilla al dia que se llama aubagio y van bien,queria haber si alguien me podria decir si le pasa como ami,que se me ha ido el patetito sexual y no consigo tener un orgasmo hace dos meses ,mi dire de correo es ruben_martine84@hotmail.com si alguien sabe algo pa tomar o le pasa que me ayude gracias
Ver la firma
ruben
coraluna
Hola a todos y todas, ciertamente a mí me pasa lo mismo, tengo 34 y diagnosticada desde los 26 y ya para mí no existe el apetito sexual de hace mucho, es que ni las ganas ni el mero hecho de imaginarme la situación. Lo he preguntado, me he informado pero yo ya he tirado la toalla.Yo estoy con interferon.
Usuario desinscrito
Rosa, no eres la única persona a la que le ocurre ésto. De hecho, es más frecuente de lo que parece. Te invito a tí y a todos los que lo deseen a leer sobre este asunto en el siguiente enlace:
https://profesionaljdeabajo.wordpress.com/2016/10/12/la-disfuncion-sexual-de-las-mujeres-con-em-pueden-ser-causa-de-lesiones-cerebrales/
Título:
La disfunción sexual de las mujeres con EM pueden ser causada por lesiones cerebrales
Da tu opinión
Encuesta
Los miembros también participan en...
LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
Ver el mejor comentario
PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
Ver el mejor comentario
PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
Ver el mejor comentario
Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
Ver el mejor comentario
Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
Ver el mejor comentario
Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
Ver el mejor comentario
LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
Ver el mejor comentario
PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
Ver el mejor comentario
PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
Ver el mejor comentario
Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
Ver el mejor comentario
Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
Ver el mejor comentario
Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
Ver el mejor comentario
Artículos a descubrir...
28/2/24 | Testimonio
Esclerosis Múltiple: “Incomprensión, soledad y enfermedad de las mil caras.”
17/11/23 | Consejos
18/8/23 | Actualidad
12/4/18 | Testimonio
Esclerosis múltiple sin tratamiento: naturopatía en lugar de interferones
2/5/17 | Actualidad
3/10/17 | Actualidad
18/11/16 | Testimonio
Limitaciones y retos diarios, todo es saber llevar la esclerosis múltiple
Fichas de medicamentos - opiniones...
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
Rosarj
Hola a todos! Llevo 5 años con EM y voy notando que mi apetito sexual ha desaparecido casi por completo . Tengo 42 años, y creo que aún no puedo achacar esta cuestión a mis cambios hormonales. Además cuando mantengo relaciones tengo que usar lubricantes , cosa que ya había leído que me podía pasar, pero está relacionado que tenga las dos cosas? O son síntomas diferentes! Os pasa a vosotr@s? Se puede hacer algo ?
gracias