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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Mareos después de un brote
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- 11 comentarios
Todos los comentarios
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Parito35
Buen consejero
Yo estoy igual la verdad, es como.una presión @malulo y de ahí al mareillo, los médicos no lo asocian directamente porque dicen que los mareos que tengo, no son los vértigos de la EM... A veces lo asocio con ansiedad, porque hay a gente que le pasa que la ansiedad le da esos mareos, y es verdad que cuando estoy más nerviosa se me acentuan no sé si es tu caso, pero se me pone la visión borrosa y mareo....y eso a gente sin EM le pasa por ansiedad.... Yo sueño muchos días con despertarme y tener la cabeza como la tenía antes del click que me hizo en la cabeza...un día...y de hay una largo camino hasta el diagnóstico! Pero con la relajación y yoga y cositas ...como la actitud de lleva mejor! Saludos
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Amparo SH
malulo
Gracias por tu respuesta @Parito35 ! la verdad que no me lo había planteado, porque aparentemente yo no me siento con ansiedad aunque eso no significa que lo esté.
Por lo que dices nos ocurre lo mismo, unos días con esa presión en la cabeza que lleva a mareos y otros días como si nada, es algo difícil pero bueno.... Eso sí, hay veces que estoy fatal, llego a casa, estoy un rato tirado y como nuevo... Me pasa sobre todo fuera de casa.
Lo dicho, muchas gracias por tu respuesta!
Parito35
Buen consejero
A mi también me pasa más fuera, que hay días que dentro de casa también...por eso lo ligo más a ansiedad! Y a cuando estas en tu zona de confort estás seguro.... Ánimo!!!!!
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Amparo SH
OscarGarcia
Buen consejero
Hola @malulo a mi me pasa con la visión borrosa en el ojo derecho, debido a que el brote que tuve hace 7 meses fue en el ojo derecho, entonces he notado que en ocasiones se me nubla la vista del ojo derecho pero lo resuelvo descansando, ya sea dormir o solo descansar porque me ha dado cuando tengo muchas cosas encima como trabajo, estudios, compromisos familiares al mismo tiempo, el neurólogo me dijo que eran las secuelas del brote que se dio en la vista y que luego de los 6 meses irían desapareciendo o mejorando por el efecto de la medicina, actualmente llevo 7 meses con Interferones Rebif 1a.
Mucha fuerza!
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Oscar G.
malulo
Gracias por contestar @OscarGarcia
A mi también me pasaba lo mismo que a ti con el tema del ojo, afortunadamente se ha ido el ver borroso de continuo, pero coincido contigo en que cuando estoy algo estresado empiezo a notar ya el ojo raro..
niniapinia
Hola amigos.
Yo llevo 7 años con EM RR y la misma medicación desde hace 4 años (copaxone) y entiendo perfectamente lo que comentas, @malulo. Yo también paso por esto.
En mi caso - porque no me atrevo a generalizar - está TOTALMENTE RELACIONADO CON EL ESTADO ANÍMICO.
Al principio me asustaba mucho, pero cuando he entendido a mi cuerpo y he empezado a escucharle, todo me ha ido mejor.
Mi máximo esfuerzo está en cada día tener el mejor de los humores y la mayor de las calmas. A veces no se puede y hay que dejarse llevar por los lloros, que somos personas y no máquinas y hay que descargar, pero a mi me funciona mucho el hacer yoga y meditación. Cuando me entran los mareos - todas las semanas un par de veces- me concentro en calmarme y al rato desaparecen.
No es nada fácil, pero con calma lo vas a ir consiguiendo, confía!
Carolina
Buen consejero
Hola, esto del vertigo-mareo de la EM para ser un sintoma poco comun, veo q le sucede a mucha gente y la verdad q yo no termino de acostumbrarme, empece sobre los 12 años con estos mareos y presiones de cabeza e incluso dolores y a día de hoy, acabo de cumplir 61años, sigo con ellos, todos los santos días y durante todos estos años, en mayor o menor medida, tan solo recuerdo una época durante el embarazo de mi primera hija, q estuve bastante decente.
Una pregunta, el "YOGA" realmente ayuda??? Hace mucho tiempo empece con algo de yoga pero no se, lo deje, nno me encontraba a gusto o no me gustó....También probé con pilates, pero me cansaba mucho, y con la relajación....bueno, nunca consigo relajarme del todo, a si q nada.... la verdad, es bastante fustrante.
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Carolina
Parito35
Buen consejero
hola @Carolina te puedo asegurar que el yoga funciona, ayuda a relajar la mente y mantener la calma. Muchos ánimos!
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Amparo SH
Mjtorres
Buen consejero
Hola a todos! Pues para no ser menos, a mi tambien me pasa. También lo asociaba a la ansiedad, pero en la última resonancia me descubrieron una hernia en el cuello. Ya me lo tomo con filosofia, la última vez esperando en un paso de peatones me apoyé en la farola hasta que se me pasara. Hacer un movimiento brusco es lo peor. Visto lo visto, ya no sé a qué asociarlo, y como va a seguir, mejor ni pensarlo. Ánimo a todos! Un saludo
Usuario desinscrito
Bueno....por si a alguien puede ayudar....el tema de ejercicios de relajacion nos puede ayudar ,lo que pasa esque hay que ser constante y a veces por falta de tiempo ,pereza y demas...pues no lo hacemos ,hay miles de cosas...cuanto mas se practica mas facil es llegar a relajarse y rapido hay que hacer un esfuerzo ...nada llega solo....se trata de un ejercicio de la mente....los musculos... los deportistas los entrenan para que se desarrollen pues la mente lo mismo,esta es maravillosa...pero juega malas pasadas y siempre tira a lo peor...a enredarse....y a fastidiarte muchas veces y mas ..cuando hay incertidumbre,cada uno debe buscar la que mas le conviene......yoga...mindfullnes...etc,hay miles y no hace falta gastar dinero....es entreno....a mi me cuesta ponerme tambien.Despues....por mi experiencia.....que tambien tengo hernias,en lumbares y cervicales....lo que he visto es lo siguiente...cuando tienes esclerosis y se ve en una resonancia.....el personal medico solo ve eso...y presta a confusion....cosas que parecen un posible brote....es un problema de hernias....pero como tienes EM solo miran eso.....cuando tienes dos cosas,a cada una su tratamiento....para hacer "limpio" y aclarase porque es para volverse loco....a mi me ha pasado...querian ponerme corticoides y es que son problemas de hernia....si...tengo esclerosis.....pero esque tambien tengo hernias.
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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malulo
Buenos días!
Llevo diagnosticado desde Enero de este mismo año y tratándome con Copaxone desde Marzo del mismo. Tuve un brote cuyos síntomas fueron vértigos y visión borrosa en un ojo.
Tras recuperarme del brote me han quedado una secuela que es por la que escribo y es bastante desesperante depende del día.
Siempre me encuentro algo mareado (unos días más y otros menos) pero SIEMPRE tengo este síntoma.Unos días hago vida totalmente normal y otros sin embargo es un poco desesperante porque con cada movimiento brusco que hago me mareo, e incluso noto que se me hinchan los ojos muchísimo.
Sé que para las personas que tienen espasticidad u otros síntomas hay tratamientos para paliarlos, pero en mi caso no tengo ni idea...
¿alguien con síntomas parecidos que pueda aconsejarme algo?
Un saludo y mil gracias