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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

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@sofiadp76 NO PIERDAS LA ESPERANZA DE TU PRÍNCIPE AZUL...."QUIEN SABE" YO BUSCO A ALGUIEN QUE COMPRENDA LO NUESTRO Y HABLANDO CONTIGO ME SIENTO BIEN Y POR UN MOMENTO AUNQUE SEA BREVE ME OLVIDO DE ELLO TENEMOS QUE MANTENERNOS A FLOTE LOS QUE ESTAMOS ASÍ Y SERA BUENO NOSOTROS YO NO CONOCÍA ESTE SITO PERO NO ME ARREPIENTO AL CONTRARIO .....UN ABRAZO DE OSO Y PROMÉTEME QUE SERAS FELIZ PORQUE YO LO SERE

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Llevo 30 años con la enfermedad y el deseo sexual no desapareció. A pesar de los efectos secundarios hablen de impotencia que no es verdad

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Hola romgom, perdona si te molesto con mi pregunta, pero yo llevo unos 6 largos años con esta enfermedad y siempre me prgunto como acabarè de aqui a 10 años, tu lleva 30 con la enfermedad, dime empeora mucho o llegua un momento en que se para el declino de la enfermedad o es relativo? gracias

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@sofiadp76 HOLA SOFIA LO MEJOR QUE PODEMOS HACER ES PENSAR EN EL DÍA A DÍA SINO NOS CARCOME TODO Y ESO ES PEOR ESPERO ESTÉS BIEN YO HOY FUI AL CARDIOLOGO Y TENGO ALGO TOCADILLO EL CORAZÓN PERO SEGUIRÉ LUCHANDO UN BESO Y SE FELIZ

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Solo quiero llegar preparada a mi futuro

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Yo cuando me diagnosticaron no creía que iba a estar como estoy de bien. La preocupación no sirve de nada. Es una enfermedad que no puedes controlar. Me la diagnosticaron en agosto del 88 y en ese momento me dijeron que hiciera lo que hiciera no sabían cómo iba a evolucionar la enfermedad. Podía ir bien o mal y fue bien.

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Habrá un momento en que sepas que tienes que Medicare. Yo desde el 88 cada año tenía un brote. Corticoides y recuperarme.en el 2000 se produjeron un brote cada tres meses. Ese era el momento de cambiar a interferón que varía la evolución y la cambió. Yo creía que ya no habría brotes pero alguno hubo. Ultimo el uno de julio de 2006 mi cumpleaños

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Hola a tod@s?

Querida Sofiadp76,y tú...cuánto llevas diagnosticada?,con todos los avances que ha habido,ahora no ponen mucha pega en ??;pero cuando me diagnosticaron a mi,no hacía mucha gracia a los médicos que las mujeres pensaran en quedarse embarazadas por lo que pudiera pasar en el parto...;y encima,por aquel entonces,si no encontrabas príncipe azul...no era fácil lo de la inseminacion artificial(iglesia y esas cosas..)

libertad222,sigues sin tener diagnóstico seguro?,por tanto,sin tratamiento?,ojalá no tarden y si la respuesta llega a ser afirmativa,ya sabes que por aquí andamos para lo que necesites consultar?

Y bueno,si me deja,os dejo una foto de cosas que nos pueden afectar que me ha mandado la asociación de esclerosis múltiple

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Hola, to llevo un buen tiempo con esta maldiciòn/diagnosis, al principio tb me dijeron que mejr no pensara en hacerme una familia y me buscara distracciones, pero aquì en Italia me dicen que si puedo, no les hace gracia que no tenga pareja, pero no es mi destino aparentemente, asì que pocederè con la inseminaciòn artificial en otro pais, en Danimarca no te ponen todos los limites que en Italia. Tengp ya todo planeado para el proximo Noviembre y tengo donador; ahora solo me toca esperar que me dea buenos resultados :)

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PS: a mi personalmente lo que diga la iglesia me importa meno que 0

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