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Terifluromina, ¿cómo os va?
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Maitej
Hola hace una semana que me han confirmado el diagnostico me han ofrecido 3 tipos de tratamiento pero la verdad da miedo los efectos secundarios que pone. Me dan 2 semanas para elegir el que prefiero pero no tengo ni idea de que hacer, son Acetato de Glatiramero. Teriflunomida y Dimetilfumarato si alguien pudiera darme un consejo se lo agradeceria
Lamejor
Buen consejero
Hola Maitej!
Yo recomiendo teriflunomida pq desde que la tomo me encuentro bastante bien,el acetato lo tomé un tiempo y me fue fatal con unos bultos tremendos de las inyecciones,y el otro no sé cómo va,si es inyectado o una pastilla, por los efectos secundarios no te preocupes, todos o casi todos tienen innumerables efectos secundarios, si los estudias todos no tomarías ni una aspirina jejeje así que, no te comas la cabeza y elige el que mejor te venga o el que más te guste
Un saludo, que te vaya todo muy bien y pases una feliz Navidad!!!!
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Simplemente yo
mariajo80
Buen consejero
@Maitej hola,yo llevo desde septiembre con terifluromina y la verdad esq muy bien,yo antes m ponia copaxone tb muy bien aunq un rollo lo de pincharme?,antes de empezar con terifluromina probe dimeltifumerato pero m fue fatal...estube con el estomago y diarreas hasta q m lo cambiaron,aunq hay gente q le va muy bien.espero haberte podido ayudar y como aqui te dice..de lis efectos secundarios mejor no pensar,todos son malos
Maitej
me frena lo de pincharme aunque es lo que me ha aconsejado la doctora porque ya un tuve un tratamiento asi cuando el melanoma con Interferon. Gracias a todos por vuestros consejos y Felices fiestas
Elektra
Mi consejo es que hagas lo que tu neuro crea que es lo mejor para ti. Puedes encontrar miles de opiniones en contra y a favor de cualquiera de las medicaciones. Respecto a los efectos secundarios, mejor no pensarlo xq sino no te pones ninguno. Saludos espero que todo vaya bien y déjate aconsejar x tu neuro.
Anluna
Buen consejero
felices fiestas primero...y segundo yo estoy con copaxone, y llevo 4 meses con él. La verdad que no me esta yendo muy bien, y creo que voy a cambiar, como dicen por aqui arriba a cada uno nos sienta diferente los medicamentos. Yo elegi este porque en teoria tenia pocos efectos secundarios, pero yo he perdido peso, me salen unas buenas ronchas, y a parte he tenido dos brotes..así que por lo menos a mi no me va bien. Tú prueba con el que creas que estarás mas cómoda, luego si ves que no..pues cambias. Así hasta que demos con el que va mejor con cada uno de nosotros. Suerte!
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Ángela
Anluna
Buen consejero
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Ángela
mariajo80
Buen consejero
@Anluna como sabes q te da algun brote??te hacen resonancia o como??porq yo llevo una racha q vaya.. dolor en la pierna izquierda,despues e estado casi una semana pilla de las espaldas como si fuera lumbago pero tb pienso...y si son brotes??yo hasta marzo no voy al neurologo??
Anluna
Buen consejero
Pues a mi me dio mucho vertigo en este ultimo brote, vaya era algo que nunca me habia pasado. Y fui al neuro y me dijo que era un brote..me pusieron cortisona durante tres dias y ya estoy mucho mejor.
Eso es ir conociendo tu cuerpo, y en cuanto veas algo raro pues al médico. Yo llevo solo desde agosto diagnosticada y estoy aprendiendo a conocer la enfermedad. Poco a poco sabremos mejor identificar si lo que nos pasa es brote nuevo o son secuelas del ultimo, en fin..es un poco rollo jeje. Cuanto llevas diagnosticada @mariajo80 ? Saludos a todos.
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Ángela
mariajo80
Buen consejero
@Anluna pues eso tengo yo desde hace varios dias muchos mareo,sobre todo en la cama?
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mariajo80
Buen consejero
Hola ya empeze nuevo tratamiento terifluromina y bien llevo solo 2 dias la tension me la tomo todos lis dias y la tengo bien,tambien m tengo q hacer analiticas cada 15 dias.Lo q si m encuento es con dolor d cabeza, mareos y muy cansada,a ver...todavia es pronto