- Inicio
- Compartir
- Foro
- Foro Enfermedades neurologicas
- Viviendo con una enfermedad neurológica
- Hipertensión intracraneal idiopática
Pacientes Enfermedades neurologicas
Hipertensión intracraneal idiopática
- 63 veces visto
- 1 vez apoyado
- 4 comentarios
Todos los comentarios
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
@Jessycaro @Mariii @Sonia guti no dudéis en compartir vuestra experiencia con @Anniuska !!
Un saludo,
Andrea
Ver la firma
Andrea del equipo de Carenity
Jessycaro
Buenas tardes @Anniuska ...por desgracia tambien padezco esa encermedad...aunque de momento no he vuelto a acumular liquido hasta hoy .pero si sufro los dolores de cabeza diarios de nuevo...tanbien me limita muchisimo..y lo peor es que desencadeno en fibromialgia..o eso dicen los medicos...llevan haciendome pruebas año y medio..y aun no tengo un diagnostico definitivo..solo sospecha de hipertension intracraneal y sospecha de fibromialgia..y de medicos sigo.
Ambas han limitado mucho mi vida..no puedo hacer esfuerzos...no soñorto los sitios con ruido...me dan vertigos con solo ir de compras...etc...como lo llevas tu?
Yi lo peor esk tengo dos niños..uno con dos años..y se me hace dificil el cuidado del pequeño dia a dia...
Un saludo!
Miamor
dime y no te has hecho un MRI?
Yoliru87
Hola yo tengo Hipertension Intracraneal idiopatica y hidrocefalia, me operaron para implantarme una válvula de drenaje ventrículo peritoneal y los dolores de cabeza han mejorado mucho la verdad a veces ni me molesta, que tratamiento te han hecho a ti?
Da tu opinión
Encuesta
Los miembros también participan en...
MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
Ver el mejor comentario
MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
Ver el mejor comentario
Artículos a descubrir...
21/9/18 | Actualidad
La eliminación de células 'zombie' dificulta el progreso del Alzheimer en ratones
20/9/18 | Actualidad
La contaminación atmosférica relacionada con un mayor riesgo de demencia
18/6/18 | Actualidad
21/6/18 | Consejos
Enfermedad de Lyme: los síntomas inexplicables necesitan atención médica
16/2/16 | Actualidad
3/11/15 | Actualidad
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
Anniuska
Yo tengo esta enfermedad ya que no tiene cura y lo llevo bastante mal no se si alguin la tiene y como llevar una vida normal con ella