VPRIV (Velaglucerasa alfa): Opiniones y testimonios de pacientes

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Indicaciones del medicamento

VPRIV es una terapia de sustitución enzimática (TSE) a largo plazo para pacientes con enfermedad de Gaucher de tipo 1.

La enfermedad de Gaucher es un trastorno genético provocado por la falta de una enzima o la presencia de una enzima defectuosa, denominada glucocerebrosidasa. Cuando esta enzima está ausente o no actúa correctamente, se acumula una sustancia llamada glucocerebrósido en las células del organismo. La acumulación de este material provoca los signos y síntomas que se presentan en la enfermedad de Gaucher.

VPRIV contiene una sustancia llamada velaglucerasa alfa que está diseñada para reemplazar la enzima que falta o la enzima defectuosa, la glucocerebrosidasa, en los pacientes con enfermedad de Gaucher.


Vía de administración : Inyección
Molécula : Velaglucerasa alfa

La opinión de los pacientes sobre VPRIV

En resumen

Nivel de satisfacción general: Sé el primero en evaluar

Eficacia del tratamiento: Sé el primero en evaluar

Simplicidad de la toma: Sé el primero en evaluar

Respeto de la toma de la medicación: Sé el primero en evaluar

Efectos adversos percibidos: Sé el primero en evaluar

Impacto del tratamiento en la calidad de vida: Sé el primero en evaluar

1 = Nada satisfecho/a
10 = Extremamente satisfecho/a

1 = Nada satisfecho/a
10 = Extremamente satisfecho/a

1 = Nada satisfecho/a
10 = Extremamente satisfecho/a

1 = Nunca
10 = Siempre

1 = Sin ninguna importancia
10 = Extremamente importante

1 = Nada satisfecho/a
10 = Extremamente satisfecho/a

Consejos y sugerencias de la comunidad

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