VPRIV (Velaglucerasa alfa): Opiniones y testimonios de pacientes
Indicaciones del medicamento
VPRIV es una terapia de sustitución enzimática (TSE) a largo plazo para pacientes con enfermedad de Gaucher de tipo 1.
La enfermedad de Gaucher es un trastorno genético provocado por la falta de una enzima o la presencia de una enzima defectuosa, denominada glucocerebrosidasa. Cuando esta enzima está ausente o no actúa correctamente, se acumula una sustancia llamada glucocerebrósido en las células del organismo. La acumulación de este material provoca los signos y síntomas que se presentan en la enfermedad de Gaucher.
VPRIV contiene una sustancia llamada velaglucerasa alfa que está diseñada para reemplazar la enzima que falta o la enzima defectuosa, la glucocerebrosidasa, en los pacientes con enfermedad de Gaucher.
Vía de administración : Inyección
Molécula : Velaglucerasa alfa
La opinión de los pacientes sobre VPRIV
En resumen
Nivel de satisfacción general: Sé el primero en evaluar
Eficacia del tratamiento: Sé el primero en evaluar
Simplicidad de la toma: Sé el primero en evaluar
Respeto de la toma de la medicación: Sé el primero en evaluar
Efectos adversos percibidos: Sé el primero en evaluar
Impacto del tratamiento en la calidad de vida: Sé el primero en evaluar
1 = Nada satisfecho/a
10 = Extremamente satisfecho/a
1 = Nada satisfecho/a
10 = Extremamente satisfecho/a
1 = Nada satisfecho/a
10 = Extremamente satisfecho/a
1 = Nunca
10 = Siempre
1 = Sin ninguna importancia
10 = Extremamente importante
1 = Nada satisfecho/a
10 = Extremamente satisfecho/a
Consejos y sugerencias de la comunidad
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