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Quienes somos nosotr@s para opinar sobre la decisión de esta muchacha? No estamos en su lugar ni podemos imaginar por lo que debe estar viviendo. Por mi parte solo puedo decir que merece todo mi respeto 🙏🏻

@Ana_C hola! Claro que es necesario comunicarse, PERO!!! 🤭🤭🤣🤣 Creo que es más importante que la persona a la que estás hablando, muestre algo de empatía o sepa de lo que le estás hablando 🤭🤭

A mí me parece más importante por lo menos, que me puedan entender a que me escuchen, la verdad. Nunca van a sentir lo que sentimos, al igual que nos pasa a nosotr@s cuando nos hablan de algo que conocemos poco. Pero sentir que te escuchan en todos los sentidos y que intentan ponerse en tu lugar es algo necesario claro.

También te digo, que me provoca peor sensación si después de hablar de esclerosis múltiple (en mi caso) la otra persona me dice, pues nada, seguro que mañana estás mejor 🤣🤣🤣🤣 y eso lo dice para que me caye ya porque no entendió nada. Así que también hay que saber con quién hablas 🤭🤭🤭🤣🤣🤣

La música, el rock español de los 80 , siempre me ha ayudado mucho, desde la adolescencia ha sido un bálsamo para mí.

También hago respiración con idea de relajar cuerpo y despejar mente, me lo enseñó la fisio.

El reiki, yoga, taichí lo he probado en diferentes momentos de mi vida y no me han sido útiles.

Quería agradeceros a todos vuestra participación en este juego, me encanta ver que de tres simples letras hacéis una preciosa frase , tenéis una imaginación especial y os agradezco mucho que sigáis participando, espero que por mucho tiempo. Besos a todos

A mí a veces me pasa que si tengo una racha medianamente buena me siento hasta culpable, 32 años viviendo con dolores, en las rachas "buenas" siento que no soy yo misma, que me falta algo. Es un pensamiento extraño, pero es inevitable, tristemente ocurre pocas veces y dura poco tiempo, pero ahí está ese raro sentimiento....... aunque también creo que es relativamente normal.

Yo estoy aprendiendo a mimarme cuando me da el bajonazo, también si tengo que llorar lloro, no me lo trago y aprendo a sentir las emociones con seguridad, escucho música, pinto, me tumbo con mis gatas, mi hijo cuando me nota así me da un abrazo y luego hace alguna payasada para que me ría (es un crack) pienso y me acuerdo de lo valiente que he sido en momentos peores y me digo que si pude con aquello también podré con un día o dos o una semana de bajón. Siempre acaba pasando

No había oído hablar de ella......una más, hay tantas y tantas que no conocemos ...... Yo sólo sé lo que veo, y lo que veo es que desde el covid la sociedad está peor, más egoísmo, más egocentrismo, más prisas, menos empatía....... así que si hay otra pandemia, de lo que sea, tengo claro que a corto plazo habrá muchas muertes, mucho gasto, muchas secuelas, y a largo plazo una sociedad aún peor hasta que llegue el punto de que el ser humano se fagocite a si mismo.......

@CintaA

Yo, hace años llegué en silla de ruedas, con un brote, a solicitar la discapacidad. Ya estaba jubilada, por lo que no iba buscando una ayuda económica.

El médico me miró sin más, hizo un informe diciendo que puedo subir un escalón de 40 cm, completamente falso porque ni siquiera me examinó y no puedo subir ni 20 cm si no hay un asidero para las manos. No tengo fuerza en los isquiotibiales, puedo conducir un coche perfectamente, pero caminar con esfuerzo y subir escalones es casi imposible para mi. Las lesiones son irrecuperables.

Me dieron una discapacidad del 16%, completamente injusto.

No confío nada en esa institución. Al menos conmigo fueron injustos.

Supongo que en el fondo es , que para poder querer a los demás hay que empezar en quererse a una o uno mismo

Decirlo en la entrevista para acceder al puesto de trabajo supongo que no debe ser muy beneficioso, aunque no debería ser así, si la enfermedad no te incapacita para realizarlo. Por otra parte sí que se debe decir ya que permite hacer una serie de adaptaciones si són necesarias.