Foros generales

Hoy estoy mejor que hace unos días, a veces me da la impresión de que el parkinson aprieta mas de la cuenta para luego ser benevolente y darte un respiro y en ese respiro ando, espero que dure lo suficiente para que recargue las pilas.

Saludos a todos

Quería agradeceros a todos vuestra participación en este juego, me encanta ver que de tres simples letras hacéis una preciosa frase , tenéis una imaginación especial y os agradezco mucho que sigáis participando, espero que por mucho tiempo. Besos a todos

Yo antes lo afrontaba con desesperación y claro eso no funciona. El curso de fibroterapia que estoy haciendo me ha enseñado a hacerlo de otra manera. Me calmo diciéndome "estoy aquí, estoy mal y me lo permito" después busco alguna meditación o indagación somática y me preguntó ¿Que es lo que necesito en ese preciso momento? Y lo que me salga me lo permito, si es dormir....dormir, si es simplemente no hacer nada pues no hacer nada, viciarme con el móvil para olvidarme de las cosas, escuchar música relajante, leer, pintar, dar un paseo por el parque....sentarme en la terraza a tomar el sol, ver una serie de vampiros o brujas....algo que me evada de la vida real. Espero que le sirva a alguien

Recuerdo que siendo mas joven si notaba mas ganas de salir a dar una vuelta con los amigos en primavera , me sentía mas alegre, mas risueña. Sin embargo , en otoño, me entraba una especie de melancolía y aunque era igualmente feliz , era una época mas de quedarme en casa viendo una película. Pero es lógico, en primavera hace mejor tiempo , puedes estar mas tiempo fuera de casa pues dura la luz mas tiempo y en otoño ocurre lo contrario. Mi estado de ánimo era el mismo pero el tiempo te invitaba a una cosa o la otra. Ahora como hago mas o menos lo mismo ya no es tanto el cambio, solo en verano que nos vamos a un apartamento en la playa noto que me siento mas alegre.

Hola 👋🏼

La verdad que yo no me he sentido escuchada ni entendida por la neurologa en un tema en el cual ella es como si no creyera lo que yo decía(ausencias por epilepsia).... hasta que ya tuve una crisis de ausencia de epilepsia con una amiga la cual no me quitó el ojo de encima para poder describir todo lo que hacía y antes de yo ir a consulta,mi amiga me grabó un audio explicando todo lo que hice para que se lo pusiera a la neurologa y viera que era cierto todo lo que yo decía....

Pero es muy triste que se tenga que estar así,al igual que no quiso creer mis atragantamientos y encima me contestó como retándome te voy a mandar a disfagia y a ver si es verdad que te atragantas🙄

Después de decirme eso,en la última consulta fui acompañada de quien me ha visto comer y atragantar..😔

Vamos, que a veces no sé qué hay que hacer para que te crean los médicos....

Como si no tuviéramos otra cosa que hacer que inventarnos los síntomas....

Eso ha sido lo que a mí me ha ocurrido.

Hola! Claro que ha cambiado la percepción, a veces no me deja otra opción 🤭🤣

Sobre todo mi pierna izquierda, desde hace muchos años ella es la que manda, y como diga que no quiere seguir pues...descansar toca 😂 también depende de la temperatura, si ha descansado bien la señorita y varias cosas más 🤭

Pero ya son muchos años y la conozco, sé sus límites ☺️ y me adapto.

Y lo que le diría es que ya llevamos muchos años y nos hemos adaptado. Así que a seguir así que nos va bien. ☺️ No haré más de lo que puedas pero tampoco menos 🤭

@Alvaro cierto, y boli y papel podemos seguir utilizando 🤭👍