DOLQUINE (Hidroxicloroquina sulfato): Opiniones y testimonios de pacientes

Hola a todos, 

Llevo 2 años con Artritis Reumatoide, al principio me dieron Metotrexato y como no lo toleré bien, me cambiaron a Dolquine 2 pastillas al día. Me gustaría que quién haya probado este medicamento me pudiera contar su experiencia respecto a los efectos secundarios, ya que pone lo de no exponerse al sol por reacciones en la piel, saber si es así y no hay que exponerse nada al sol, por saberlo y evitarlo. Ya que me lo recetaron y no me dieron ningún tipo de información sobre x efectos pudiera tener. 

Por eso... Me gustaría saber vuestras experiencias sobre los posibles efectos secundarios respecto al Dolquine y si se nota alguna mejoría. Espero poder recibir vuestras respuestas, gracias. 

  Saludos 

Me han cambiado de Metotrexato a Dolquine. Previa revisación con el oftalmólogo, empezaré este mes. El MXT, me hacia caer mucho el pelo y seguía con dolores.  No se qué efectos secundarios puede traer, ni el el grado de satisfacción. Si alguien puede comentarlo, muy agradecida.

Yo empecé hace 4 años con dolquine junto con prednisona. Estuve los dos primeros años estable, pero después volvieron los dolores y las inflamaciones articulares muy seguidos. Tengo síndrome inflamatorio del tejido conectivo mixto y como no es específico mi diagnóstico, pues tomo la medicación más común, que afortunadamente me ha ayudado bastante.

hace dos años me recetaron metrotexate, me retiraron paulatinamente la prednisona y me he quedado con dolquine + MTX y me ha ido bastante bien. También tengo fotosensibilidad, a veces el MTX me deja muy cansada, o con náuseas y mareos, pero como no es de todas las veces que me toca la dosis, pues pienso que es mejor “ a veces “ y no que sea siempre.

Este es mi testimonio, espero que sirva de ayuda … un beso!!😘

Hola. Yo llevo 5 años tomando Dolquine por artritis Reumatoide y Lupus.

Además de esto me lo combinaban con otro antiinflamatorio Celecoxib el cual hace un mes me lo han retirado porque no interaccionada bien con la de la tensión y tampoco es bueno tomar antiinflamatorios muy seguido.

Con Dolquine me mantengo estable del lupus pero si que tengo hipersensibilidad ocular a la luz directa. Pero con la oscuridad o caída del sol no veo con nitidez. Parece ser un efecto secundario del Dolquine.

Ahora bien desde que me quitaron del Celecoxib la Artritis Reumatoide me produce unos dolores generales en todo el cuerpo agudizándose en manos, cadera y una rigidez generalizada.

Tengo cita en el médico para valorar. Ya os contaré.

Yo llevo algo más de 2 años que me diagnosticaron Artritis Reumatoide, el cual una noche me acosté bien y al siguiente día me levanté fatal, en ambas manos inflamadas y del dolor tan fuerte que tenia no podía vestirme y con ayuda de mi pareja nos fuimos para el hospital. Lo curioso que allí en el hospital me hicieron pruebas y todo salió bien, me decían que hiciera reposo y me tomará antiinflamatorios para bajar la inflamación pero no supieron decirme a que este cambio tan brusco de un día a otro. Algo en mi interior me decía..... que algo me pasaba y no lo habían detectado y mi médica de cabecera sospechó lo que me podía estar pasando y a raíz de una analítica especifica que pidió se vio el factor de inflamación y que era Artritis Reumatoide. Me mandó a la Reumatóloga y me recetó Metrotexato y no lo toleré bien y me cambio a Dolquine y con este si que a parte de que lo toleré muy bien sin ningún cambio en mi organismo de que me sentará mal y a los meses comenzé a notar mejoría con los brotes menos seguidos y mas leves cuando me daban. Ya que le Dolquine ya me dijo me Reumatóloga que tardaba unos meses en notarse los efectos y así fue. A fecha de hoy sigo con Dolquine y el Deltius por la vitamina D, ya que es muy importante sobre todo en esta enfermedad tenerla bien. A la vez que es muy importante la alimentación y el cuidarse en todos los aspectos, sobre todo los que padecemos una enfermedad autoinmune. Aunque me mantengo con brotes muy leves y me recupero enseguida, las manos es como que me las veo que están tocadas, ya que la derecha sobre todo ya que la uso más al ser diestra, dos de los dedos están mas gorditos que los demás y cuando duermo tengo que poner la mano derecha con la palma abierta, porque sino.... se me va cerrando la mano y luego me levanto con los dedos doblados y me duelen si hago por abrirlos y tengo que dejar que la mano al rato se vaya abriendo sola y pueda moverla poco a poco. Igual como la enfermedad me dio la cara aquel día que me levanté con las manos así, se ve que es lo que más afectado tengo y más sensible.Por eso.. me gustaría saber si alguien con mi enfermedad le pasa algo similar con las manos, porque no entiendo si sigo con Dolquine me sigue pasando, y quisiera saber la experiencia de alguien que también tome Dolquine como le ha ido y pueda darme un poco de luz a lo que me pasa en las manos, sobre todo la más afectada que tengo es la derecha que es la que más utilizo, ya que soy diestra, a veces noto en la palma de la mano como que quema interiormente a veces. Me preocupa bastante que al final un día no me responda la mano y ya no tenga solución y no se que hacer, ya que hago baños con las manos y ejercicios, me cuido en general, pero no se va y me preocupa.Espero me podáis orientar algo sobre lo que me pasa, muchas gracias.Un saludo

Buenas,

Comentar que en mi caso yo estoy tomando Dolquine 200mg (1 pastilla al día) para poder quedarme embarazada. Sólo escribo para compartir por si alguien le puede servir de ayuda.

Me llamo Anna, tengo 36 años y desde hace mucho que me acompaña la enfermedad de Behçet (conocida por úlceras en las mucosas en cuanto se activa el sistema immunitario). Aunque causa dolor en articulaciones yo, por el momento, no tengo.

Las úlceras se cargaron mis trompas de falopio, por lo que me las tuvieron que quitar y ahora toca buscar el bebé via in vitro. Mi sistema immunológico se activó fuertemente con las transferencias de embriones realizadas, provocando que no se implantaran y en un caso, aborto a los 2 meses. Con lo que mi doctora me ha recetado Dolquine (junto con cortisona, adiro y hormonas varias).

Debo prepararme a conciencia (1-3 meses) con el Dolquine antes de empezar la transfe. Ahora llevo un mes y yo lo que he notado es mucho sueño. Ando dormida por la vida, a alguien le pasa?

Sobre lo de la exposición solar, a mi tampoco me dijeron nada, al contrario, que tomase el sol porque estoy muy baja de vitamina D, por lo que visto lo visto, ahora voy con suplementos de Vit.D.

Pues nada, esta es mi experiencia. 

Saludos!

Hola a todos. Yo tomo dolquine hace varios años. A mi me ha quitado mucha rigidez. Lo que noto es mucha sensibilidad a la luz y voy al oftalmólogo para la vista. También hago dieta antiinflamatoria que es muy importante para tener menos dolor. Tengo fibromialgia, epilepsia y lupus. No me puede dar el sol.

Hola a todos, tengo diagnosticada desde hace mas de 2 años Artritis Reumatoide y me recetaron Metrotexato y me lo tuvieron que retirar porque no me sentaba nada bien. Me cambiaron a Dolquine ya que es menos agresivo que el Metrotexato, aunque es más lento, pero a lo meses note una gran mejoría, los brotes disminuían y ahora no llevo unos meses sin nada de brotes y es como si no tuviera la enfermedad. Al principio me daba algo de miedo este medicamento por el efecto secundario a los ojos, pero en la revisión de momento esta todo bien. La verdad me alegro mucho el cambio a Dolquine por la gran mejoría que he notado en esta enfermedad tan sufrida y espero seguir así. A parte del Dolquine me cuido mucho en la alimentación que es muy importante para esta enfermedad, retirar alimentos que nos inflaman que se suele desconocer, por eso todo el seguimiento lo llevo con mi médico. 

Un saludo a todos y mucho ánimo.

No puedo evaluar ya que al mes me sacaron por ataque de alergia.

HOLA,  alguien que esté tomando ARAVA, me gustaría conocer su experiencia. Gracias.

Lamentablemente he tomado aproximadamente  dos semanas Dolquine, cuando empecé con una reacción alérgica atroz.   Se me suspendió inmediatamente la medicación .Empezó por la frente y se extendió  hasta las rodillas. Tuve que ser ingresada. Con Cortisona y antihistamínicos  mejoré luego de diez días.  Esa fue mi experiencia. Saludos.

Pd. Lo extraño que durante esas dos semanas de la toma me había calmado el dolor de las muñecas.

Hola, luego de 20 días de tratamiento, me ha producido una gran reacción alérgica, que debieron suspenderme Dolquine. A la espera de ver especialista para pasos a seguir.

Muchas gracias a todos. 

Muchas gracias a todas por la contestación, Vamos a ver qué pasa. Saludos

Yo voy bien con el Dolquine y llevo control cada año de la vista .Ahora mismo tomo 2 pastillas diarias y aunque anterior 1 pastilla y 7:5 Cortisona .Lo de 2 pastillas es porque tengo bajo el hierro en sangre y la cortisona me subió de 5mg a 7:5 mg...Abrazos a tod@s x.x.x 

A mi me han quitado el dolquine.

Me estaba afectando a los ojos.

Pero se me hacen llagas en la boca y lengua.

Así que bajo mi responsabilidad voy a empezar a tomar cortisona.

Desde que lo tomo me dan menos brotes