LEMTRADA (Alemtuzumab): Opiniones y testimonios de pacientes

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Indicaciones del medicamento

LEMTRADA contiene el principio activo alemtuzumab que se utiliza para tratar una forma de esclerosis múltiple (EM) en adultos, denominada esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR). LEMTRADA no cura la EM pero puede reducir el número de brotes. También puede ralentizar o revertir algunos de los signos y síntomas de la EM. En los ensayos clínicos, los pacientes tratados con LEMTRADA sufrieron menos recaídas y fue menos probable que experimentaran un empeoramiento de la discapacidad comparado con los pacientes a los que se trató con un interferón beta inyectado varias veces a la semana.

¿Qué es la esclerosis múltiple?

La EM es una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). En la EM, el sistema inmunológico ataca por equivocación la capa protectora (mielina) que cubre las fibras nerviosas, causando inflamación. Cuando la inflamación provoca síntomas, suele denominarse “ataque” o “brote”. En las EMRR los pacientes experimentan brotes seguidos de periodos de recuperación.

Los síntomas que se experimentan dependen de la parte del sistema nervioso central que esté afectada. El daño causado a los nervios durante esta inflamación puede ser reversible pero, conforme la enfermedad progrese, los daños se pueden acumular y convertirse en permanentes.

Cómo funciona LEMTRADA

LEMTRADA regula el sistema inmunológico para limitar sus ataques al sistema nervioso.


Vía de administración : Inyección
Molécula : Alemtuzumab

La opinión de los pacientes sobre LEMTRADA

En resumen

Nivel de satisfacción general: 4.13/10 Saber más

Eficacia del tratamiento: 4.50/10 Saber más

Simplicidad de la toma: 4.63/10 Saber más

Respeto de la toma de la medicación: 5.33/10 Saber más

Efectos adversos percibidos: 5.63/10 Saber más

Impacto del tratamiento en la calidad de vida: 3.88/10 Saber más

1 = Nada satisfecho/a
10 = Extremamente satisfecho/a

1 = Nada satisfecho/a
10 = Extremamente satisfecho/a

1 = Nada satisfecho/a
10 = Extremamente satisfecho/a

1 = Nunca
10 = Siempre

1 = Sin ninguna importancia
10 = Extremamente importante

1 = Nada satisfecho/a
10 = Extremamente satisfecho/a

Consejos y sugerencias de la comunidad


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copondivin
el 12/4/20

Desde que me lo pusieron, los primeros 18 meses muy duros, ahora y de momento, es como si no tuviera enfermedad. :D


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Saresare_sare
el 22/7/24

Bueno sigue con los controles por si acaso te sale algo nuevo a mí me duró 4/5 años

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Bel1981
el 4/6/19

Los primeros meses son muy duros, luego poco a poco empiezas a recuperar así como los linfocitos suben. 


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AndreaB • Animadora de la comunidad
el 23/8/19

Hola @Bel1981‍ ,

Y en relación con los efectos secundarios ¿qué podrías decirnos?

Un saludo,
Andrea


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Bel1981
el 24/8/19

El único efecto secundario ha sido el rash que te sale después pero con antihistamínico en una semana como mucho se pasa, luego los primeros 15 días o 3 semanas el cansancio exagerado al estar sin defensas. 


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Laurika
el 12/10/19

Hola, 

En 1 ó 2 meses empiézo el tratamiento del alemtizumab y me gustaría conocer gente que me pueda aconsejar de como llevarlo lo mejor posible. Muchísimas gracias.


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polina
el 11/5/24

Hola, seguramente mi respuesta ya llegue tarde, pero para quien le pueda ayudar.Acaban de ponerme la segunda dosis, hace justo 2 semanas y la verdad, ha sido bastante diferente en cuanto a los efectos secundarios a corto plazo. La primera vez, a parte de todos los dolores musculares, el rash, taquicardias pequeñas y el cansancio poco más. Eso sí, os puedo decir que la recuperación para mi fue brutal, pasé de no aguantarme de pie quieta y no poder caminar con bastón y mal, a hacer caminatas de más de 8 km, recuperar fuerza, sensibilidad, vista, oído y dejé de mearme toda encima(perdón por la expresión).

Ahora, esta vez, estoy con muchísimas taquicardias, palpitaciones, disnea, dolor en pecho cuando estoy mal, y sensación de tener algo que me molesta en un ojo. De hecho, he tenido que acudir varias veces a urgencias a hacerme electrocardiogramas, monitorizarme y ponerme oxígeno para poder respirar mejor, aunque mi oxigenación está perfecta. Espero que solo sean efectos a corto plazo y que se me pasen pronto.

Mucho ánimo a todos!!! Deciros que yo llevo conviviendo con ella 20 años y es a día de hoy cuando empiezo a aceptarla🫶

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Saresare_sare
el 22/7/24

Me pusieron el tratamiento después de la quimioterapia suave que era el protocolo que me dijo que había que seguir con el tipo de EM AGRESIVA que tenía en aquel momento y justo cuando termino los controles de la medicación me hacen una resonancia y una pequeña sorpresa me salió en el cerebro... así que cambio de medicación a OCRE

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LaCrisy. • Miembro Embajador
el 5/4/22

Buenos mediodías chic@s,

Yo para variar no recuerdo mucho del tema, creo recordar que fue muy pesada y que por ella debo hacerme analítica de pis y de sangre mensualmente y que ahora tengo la suerte que las resonancias que antes eran 2 anuales ahora han pasado a solo una,

Diría que me ha ido muy bien, aunque hace relativamente poco me han dado 2 ataques de epilepsia debidos a la EM y que mi memoria y temas cognitivos van si cabe cada vez peor, realmente no quiero jugar a este juego, pero soy muy consciente que debemos aprender a convivir con ella si no nos matará y matará a la gente que nos quiere.

Gracias

Cordiales saludos

Cris Serna Santos

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Abravo
el 7/7/21

Buenos días, hace dos años y medio de la primera infusión,la segunda me la pusieron 5 meses más tarde, a día de hoy no he tenido brotes. Pero mi esclerosis es muy agresiva, ellos dicen que la enfermedad sigue su curso, espero que os vaya muy bien. 

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Abravo
el 7/1/20

Buenos días yo llevo 11 meses de la primera infusión y no me suben los linfocitos se supone que el mes que viene me toca la segunda. A los 6 meses subieron las transaminasas ahora están bien ya os contaré.

Un abrazo.

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Bel1981
el 8/11/19

Ojalá que te vaya bien ya me contarás que te dijo el médico

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Potoko
el 5/11/19

Yo me puse el tratamiento en mayo, al principio fue muy bien, pero a dia de hoy te go muchos dolores en las rodillas y pies. El mes pasado tuve muchas caidas, el dia 7 voy a revision. No se muy bien que pronostico que me espera.

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Mapa de miembros que toman LEMTRADA

Enfermedades asociadas con este medicamento

Ficha descriptiva

Esclerosis múltiple (EM)

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