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Vacuna COVID 19 y Enbrel, información sobre la tercera dosis

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Vacuna COVID 19 y Enbrel, información sobre la tercera dosis

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5 comentarios

Radolphis

4/11/21 a las 13:43

Radolphis

Última actividad en 27/4/25 a las 16:12

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4 comentarios publicados | 1 en el foro Artritis reumatoide

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Hola alguien tiene información sobre la tercera dosis en los pacientes que estamos medicados con Enbrel 50 por semana si es necesario realmente darse una tercera dosis yo tengo la Sputnik uno y dos y ahora me quieren dar nuevamente la 2

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AndreaB

Animadora de la comunidad

8/11/21 a las 16:35

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 30/12/24 a las 12:48

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Hola @Radolphis‍ ¡muchas gracias por crear esta discusión!

Invito a continuación a unos cuantos miembros con los que quizás puedas hablar sobre el tema: @Maider‍ @Yima1106‍ @mbguerrero‍ @Navarroman‍ @marmotin76‍ @ArMxAlonso‍ @Pacoivars‍ @Lomai5‍ @Enrique62‍ @neptuno‍ @MarioEs‍ ¿cómo estáis?

¿Os llamaron para la tercera dosis de la vacuna? ¿Creéis que es necesario?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias y opiniones con la comunidad más abajo en los comentarios!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

Vacuna COVID 19 y Enbrel, información sobre la tercera dosis https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/vacuna-covid-19-37621 2021-11-08 16:35:03

neptuno

9/11/21 a las 6:37

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neptuno

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A mi no me han llamado...parece ser q es por edad y la autoinmunidad no la consideran enfermedad de riesgo.

Un saludo

Vacuna COVID 19 y Enbrel, información sobre la tercera dosis https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/vacuna-covid-19-37621 2021-11-09 06:37:09

Viroba

15/11/21 a las 16:55

Buen consejero

Viroba

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Hola, En España la administración de dosis adicionales serán en pacientes con las siguientes condiciones:
receptores
de
trasplante de progenitores hematopoyeticos, receptores de trasplante de organo solido, tratamiento
sustitutivo renal (hemodiálisis y diálisis peritoneal), tratamiento quimio y radioterápico previo.,
inmunodeficiencias primarias., infección por VIH con menos de 200 CD4/ml, fibrosis quística, síndrome de
Down con 40 o más años de edad (nacidos en 1981 o antes) y pacientes en tratamiento inmunosupresor

En este último caso me encuentro Yo ya que mi tratamiento biológico que tiene mucho inmunosupresor que es Sarulimab. Se me ha llamado para ponerme el refuerzo.

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Virginia B G

Vacuna COVID 19 y Enbrel, información sobre la tercera dosis https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/vacuna-covid-19-37621 2021-11-15 16:55:25

Pilarin1

15/11/21 a las 23:08

Pilarin1

Última actividad en 14/4/25 a las 12:06

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@neptuno hola, tengo 63 años, artritis reumatoide y tratamiento con dolquine, araba, y metotrexato 15mg semanal. La semana pasada, el 10 noviembre me pincharon la tercera dosis con Pfizer.Me comentaron que habían hecho un cribado de gente con “ese tipo de tratamiento “.
Anteriormente recibí las dos dosis con Astrazeneca.

Vacuna COVID 19 y Enbrel, información sobre la tercera dosis https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/vacuna-covid-19-37621 2021-11-15 23:08:57

neptuno

16/11/21 a las 7:12

Buen consejero

neptuno

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Mi tratamiento no es Enbrel....

Vacuna COVID 19 y Enbrel, información sobre la tercera dosis https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/vacuna-covid-19-37621 2021-11-16 07:12:08

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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