Polineuropatía sensitivomotora, ¿cuáles son tus síntomas?

Hola . Soy nueva en este foro y además no estoy habituada a integrar foros. Soy de Buenos Aires, Argentina.hace 4 años comenze con muchos problemas y los médicos no podían darme ninguna respuesta . Ya venia con asma pera  el cuadro empeoro muchísimo , mis eosonofilos subieron a las nubes 44% , tuve muchísimos síntomas desconcertantes, terminando con una neuropatia  perisferica de miembros inferiores. 
nunca tuve un diagnóstico certero fui y soy sospechada del síndrome Churg Strauss,, vasculitus y otras autoinmunes,  pero de pronto me recupere , ahora estoy recibiendo terapia biológica y me va muy bien pero me quedo como secuela la neuropatia..

me gustaría contactarme con otras personas con esta afección para intercambiar experiencias, no se como contactarme, les pido ayuda para hacerlo 

les mando un fuerte abrazo 

Helene

Hola . Soy nueva en este foro y además no estoy habituada a integrar foros. Soy de Buenos Aires, Argentina.hace 4 años comenze con muchos problemas y los médicos no podían darme ninguna respuesta . Ya venia con asma pera  el cuadro empeoro muchísimo , mis eosonofilos subieron a las nubes 44% , tuve muchísimos síntomas desconcertantes, terminando con una neuropatia  perisferica de miembros inferiores. 
nunca tuve un diagnóstico certero fui y soy sospechada del síndrome Churg Strauss,, vasculitus y otras autoinmunes,  pero de pronto me recupere , ahora estoy recibiendo terapia biológica y me va muy bien pero me quedo como secuela la neuropatia..

me gustaría contactarme con otras personas con esta afección para intercambiar experiencias, no se como contactarme, les pido ayuda para hacerlo 

les mando un fuerte abrazo 

Helene

Hola Helene, yo tengo una polineuropatia periférica pero... Ojo! Producida por el consumo de alcohol.

Cuáles son tus síntomas? Que notas en los miembros inferiores? 

Bienvenida.

Hay un foro de esta enfermedad en concreto. 

Hola Roberto . Mis síntomas son entumecimiento de pies y parte inferior de la pierna. El entumecimiento es constante. Siento que tuviera puesta una bota.

Al caminar me duele la planta de los pies y también los dedos . Tengo la sensibilidad muy alterada . Si piso  descalza una miga de pan siento haber pisado una piedra  tengo que usar calzado que me ajuste al pie  ya que no puede usar ojotas porque no puedo levantar el pie para sostener el calzado 

Por las noches siento los pies ardientes y tengo que ponerme hielo, pese a que si los toco no están calientes

Por supuesto he perdido fuerza en las piernas .

hace hace unos meses tome Pregabalina pero la deje porque la diferencia entre tomarla o no , no justificaba hacerlo.

lo que me hacía muy bien era practicar pilates, tomar sesiones de drenaje linfático y osteopatia. Lamentablemente hace más de un año debi dejar todo ello por la cuarentena que se impuso en mi país donde el COVID hace estragos y no tenemos un sistema de vacunación lógico

me adapte bien a esta condición de forma tal que no se si realmente me mejore desde que comenzó mi neuropatia o aprendí a vivir con ella y no darle importancia .

hago vida normal me mantengo muy activas y nadie advierte las dificultades y dolores que tengo.

se que debo hacer meditación  pero me cuesta mucho

me probar con técnicas de imaginería curativa ya que he leído sobre ello y puede ayudar, pero acá en Buenos  Aires no encontré a nadie que lo haga 

Bueno y cuales son tus síntomas y que gas hecho para lidiar con ellos 

me encanto esta comunicación  . Muchas gracias !!!’

@Helene Hola, buenas noches, mis sintomas son dispares y continuos.

Ya me he dado cuenta de que no todas las polineuropatias tienen porque tener signos ni síntomas idénticos.

Mis síntomas son del trastorno del movimiento, y sensibilidad en miembros inferiores. Mucho dolor en la planta de los pies, quemazón, calambres, se me duermen, hormigueos.... Pero cualquiera de estas sensaciones son continuas excepto cuando duermo, lógico!

Pero también, a veces, tengo espasmos cuando duermo.  Y ya hace cosa de un año más o menos noto perdida de visión, de equilibrio, vértigos, etc. El calor me favorece,en invierno lo paso fatal, también se me pone la visión borrosa a veces, esto es jodido porque me puede pillar en el transporte y no poder caminar.

Es cuestión de adaptación a los cambios, he probado casi de todo, ahora tomo Gabapentina, triptizol y diazepan.

Un abrazo desde España.