Discinesias y distonías en Parkinson

Hola buenas noches yo sufro una gran dystonia por la noche y por la mañana nada mas despertrame y con unos dolores horribles mi ultima dosis de levodopa es a las 8:30 de tarde la verdad es que sufro mucho y no se que es lo que voy a hacer....

@Rimikramlina Muy pronto termina tu dosis diaria de levodopa, creo yo. Mi último suministro de L-dopa por el día es a las 22:30h y sufro los mismos síntomas por las noches aunque suelen empezar a partir de las 5 - 6 am. Informa a tu neurólogo y ponle en antecedentes, seguramente te amplíe las tomas o te añada algún compuesto de liberación prolongada por las noches. Lo sé por propia experiencia, yo tomo Simenet Plus Retard por las noches y alivia mucho estos síntomas. 

Mucho ánimo

Saludos

Muchas gracias por informarme

Buenos días

Quiero realzar esta discusión o debate pues es un tema que SI o SI, todo paciente con enfermedad de Parkinson, va a tener que lidiar a lo largo de su vida. A continuación, detallo un pequeño artículo, anexo al artículo principal de esta discusión que nos puede dar un poco más de conocimiento y pistas sobre la práctica y abordaje de este efecto secundario de la Levodopa, las discinesias. Un efecto que puede ser tan invalidante o más que los propios síntomas de la enfermedad.

Los que llevamos un poco más de tiempo con la enfermedad y hemos tenido ocasión de padecer, sabemos la importancia que tiene.

Espero sea útil e interesante.

Recordar que todas nuestras experiencias nos servirán de ayuda e información a todos/as, no dejéis de compartir vivencias, dudas y/ o consultas, será muy útil todos.

Fuente de información: Neurología.com

Buen día a todos/as

ABORDAJE PRÁCTICO DE LAS DISCINESIAS EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON

El tratamiento en la Enfermedad de Parkinson (EP) supone una clara mejoría de los síntomas pero con el paso del tiempo es frecuente el desarrollo de complicaciones motoras, entre ellas se incluyen las discinesias, consistentes en movimientos involuntarios estereotipados.

Existen distintos tipos de discinesias, entre las que destacan: las discinesias de beneficio, la distonía “off” y las discinesias bifásicas. Las distintas variantes clínicas presentan características semiológicas diferentes, siendo su fisiopatología objeto de debate y teniendo un manejo también diferencial.

Desde el inicio del tratamiento de la EP debe valorarse el riesgo del paciente para desarrollar discinesias, ya que el uso de agonistas dopaminérgicos como tratamiento inicial puede retrasar su aparición. Las estrategias terapéuticas existentes pretenden evitar la pulsatilidad del estímulo dopaminérgico. En el caso de la distonía “off” el objetivo fundamental es disminuir el tiempo “off”. En el tratamiento de las discinesias de beneficio son útiles los ajustes en los fármacos dopaminérgicos y el uso de los pocos fármacos disponibles con eficacia antidiscinética, fundamentalmente amantadina y clozapina. Las infusiones, tanto de apomorfina como de LD intraduodenal, permiten un estimulo más estable y por tanto, son útiles en el tratamiento de las discinesias. En aquellos pacientes con discinesias graves la cirugía funcional tanto palidal como subtalámica resulta un tratamiento altamente eficaz.

El mejor uso de los distintos fármacos disponibles ha permitido la disminución en la frecuencia de aparición de discinesias graves, así como un mejor manejo cuando éstas se presentan, mejorando la calidad de vida de estos pacientes.

Como aún acaban de diagnosticar a mi padre, estamos aprendiendo, no le había dado nombre a sus síntomas... este articulo nos ayuda mucho en casa... espero que sus síntomas empiecen a mejorar a hora que por fin tiene un tratamiento... ¿tardan mucho en verse los efectos?

@Rikobe Es difícil predecir esto ahora y es porque todo depende mucho del tipo de parkinsonismo que sufra el paciente ( su papá ) como del propio paciente en sí. Trato de explicarme y dentro del alcance vago de mi conocimiento ( soy paciente sufridora hace 10 años, no especialista en la materia) :

Cuando me refiero al tipo de parkinsionismo es porque el parkinsonismo, es un síndrome que se caracteriza por la presencia de un grupo de síntomas entre los que destacan lentitud de movimientos, rigidez, temblor en reposo y alteraciones de la marcha y el equilibrio y del que párkinson es la principal causa pero ni mucho menos la única (creo está en torno al 80% de los casos).

Hoy por hoy, no hay una prueba científica que verifique 100% que uno/ a tiene Parkinson, sólo post-morten. Por ello, la actuación de los especialistas en Trastornos de Movimientos ( neurologos ya más especializados en esto)  es identificar con pruebas médicas que el caso que tienen en consulta, es un parkinsionismo primario y por tanto, se está ante una enfermedad neurodegenerativa  ( existe muerte neuronal ) y no un parkinsionismo secundario ( causado por secundario a un problema cerebral estructural  u otras causas sistémicas que puedan producir estos síntomas ).

Posteriormente, a esta identificación empiezan  a recetar los primeros fármacos que dependiendo de cómo responda el paciente los primeros años, se perfilará su diagnóstico hacia un Parkinson puro o algún tipo de Parkinsionismo Atípico (Atrofia Multisistema (sus siglas son AMS), Parálisis supranuclear cerebral (PSP),
degeneración corticobasal (DCB) o Enfermedad por cuerpos de Lewy....

Todo esto puedes confirmarlo con tu especialista. Ahora bien, creo que es pronto para predecir  y puede ser muy variable el efecto de los fármacos de unos pacientes a otros.

Se dice que los que tenemos muy buena respuesta a la levodopa y pasado los primeros años, tenemos Parkinson...

Por otra parte, te diré y esto ya por experiencia propia que la medicación actual es paliativa ( no curativa ) por tanto, está muy asociada al aspecto psicológico de los pacientes y de cómo vayamos yendo por este camino tan difícil y escabroso que la vida nos ha dado. El estrés y  la ansiedad entre otros es muy dañino para el avance de este tipo de enfermedades como para el efecto de los fármacos e incluso efectos secundarios de los mismos como las discinesias.

Es lo peculiar que yo veo de la enfermedad.

Espero aclarar algo tus dudas, no obstante, vuestro especialista médico es quien más os puede ayudar en todo esto.

Saludos

En el comentario anterior habría que añadir en el párrafo 

...Posteriormente, a esta identificación empiezan a recetar los primeros fármacos que dependiendo de cómo responda el paciente Y SU EVOLUCIÓN los primeros años se perfilará su diagnóstico hacia un Parkinson puro o algún tipo de Parkinsionismo Atípico...

Disculpar, creo importante...

Saludos