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¿Habéis tenido el signo de Lhermitte?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿Habéis tenido el signo de Lhermitte?

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8 comentarios

Silvi83

22/9/18 a las 14:44

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Silvi83

Última actividad en 10/7/25 a las 16:40

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Hola! Cuando me dio el primer brote (parestesia en mano) también tenía el signo de Lhermitte: al bajar el cuello me daban hormigueos en manos y pies. Se me acentuaba más cuando me duchaba con agua caliente. Después de tomar corticoides se me quitó, aunque con el agua caliente me seguía pasando.

Ahora, 7 meses después, ha vuelto y los hormigueos al bajar el cuello son también en el tronco. ¿Es normal que este sintoma aparezca y desaparezca? ¿Significa algo? Gracias!

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domapero

24/9/18 a las 13:29

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domapero

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Yo también lo tuve en el primer brote sensitivo. No lo he vuelto a tener. Sí, a veces empeoran los hormigueo según el día y el cansancio

¿Habéis tenido el signo de Lhermitte? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/habeis-tenido-el-signo-de-lhermitte-34741 2018-09-24 13:29:34

txiki88

1/10/18 a las 12:51

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txiki88

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Yo también lo tuve con el primer brote, sensitivo también. Yo notaba el recorrido por todo el cuerpo, cuello, tronco y pies. Me desapareció y no me ha vuelto. Quizás deberías consultarlo con tu neuro, a ver. Yo la verdad que desconozco si es un síntoma intermitente o no. Espero que se te pase pronto!

Silvi83

1/10/18 a las 14:31

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Silvi83

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Gracias chicas! Le preguntaré a la enfermera a ver qué me dice... Quizás sea el calor...porque me volvió a pasar justo las dos semanas que estuve en la playa. Pensé que era cosa de la humedad, pero en Madrid me sigue pasando 🤔

Moni46

4/10/18 a las 21:18

Moni46

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Hola muy buenas!!!yo lo e tendio con l primer y segundo brote pero despues me a seguido,ahora mismo no lo tengo pero hasta hace bien poco lo tuve!!!!un besazo

Tauro27

6/10/18 a las 1:36

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Tauro27

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Yo No se si lo que tuve fue este signo de Lhermitte pero si algo parecido, al mover mi cabeza hacia abajo, por ejemplo para sacarme el pelo jeje, notaba algo raro en el brazo y en la mano pero no en la pierna.Me paso antes del diagnóstico luego no lo he vuelto a tener nunca

Moni46

7/10/18 a las 16:31

Moni46

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Es cuando bajas la cabeza si,ami me recorre el calambre casi todo el cuerpo,ahora muy de vez en cuando antes era constantemente.🤗

MartaMartaE

6/12/20 a las 10:38

MartaMartaE

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@Tauro27 Hola! A mí me lleva pasando 1 semana, pero no tengo ningún diagnostico de nada. ¿Cómo fue el proceso contigo? De momento me van a hacer una radiografía y me han dado Lyrica 75mg para el "dolor"

Icarri

Editado el 11/12/20 a las 9:58

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Yo lo tengo desde mi primer brote hace 6 años y fue lo que me hizo sospechar de EM porque el brote en si fue solo neuritis óptica que se me pasó en una semana y no he vuelto a tener un brote hasta hace 6 meses cuando me diagnosticaron EM.

Lhermite nunca se me quitó, cuando agacho la cabeza me recorre un calambre de la nuca a las piernas. Hasta el diagnóstico de EM siempre lo achaque a alguna contractura en el cuello.

La verdad es que tampoco me molesta mucho y no le doi ninguna importancia Al síntoma en si. Lo único es que indica Es que tienes una o varias lesiónes por la EM en la columna lo cual ya se por las RM. Pero aparte de tomar tecfidera yo hago de momento vida totalmente normal con trabajo, familia deportes etc.

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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