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¿Puede la infección por Covid-19 empeorar la Fibromialgia,?

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¿Puede la infección por Covid-19 empeorar la Fibromialgia,?

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15 comentarios

AndreaB

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23/4/20 a las 17:00

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AndreaB

Animadora de la comunidad

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Hola,

Según la Sociedad Española y Síndrome de Fatiga Crónica, se ha especulado entre la relación de diversos virus (Ebstein Barr, Retrovirus, V. Hepatitis C y Herpes Virus, etc...) y el desarrollo de Fibromialgia, aunque no hay datos suficientes para soportar esta hipótesis. Muchos procesos víricos, especialmente en su fase aguda, pueden producir síntomas en forma de trancazo, cansancio, astenia, dolor muscular y articular, que se pueden confundir con los síntomas de la Fibromialgia y añadir más sintomatología a los pacientes afectos de esta enfermedad, que durante la infección se encontrarán peor. Estos síntomas mejoran cuando el proceso viral ha desaparecido, no así los síntomas relacionados con la fibromialgia.

No existen estudios controlados que identifiquen un alargamiento de los síntomas o de la curación de procesos virales parecidos como la gripe, y por supuesto del Covid 19, en pacientes con Fibromialgia con respecto a la población sana. Algún estudio ha observado que en algunos casos, al estudiar la infección por herpes virus tipo 6 y 7 esta era más activa y prolongada en estos pacientes, hechos que están por confirmar

¿Qué piensas de estas afirmaciones? ¿te comentó algo tu médico/especialista? ¿mejoraron o empeoraron tus síntomas desde el inicio de la pandemia? ¿cómo lo llevas?

Iniciamos esta discusión para que puedas hablar de cómo te estás sintiendo durante el confinamiento.

Cuidate mucho,
Andrea del equipo de Carenity

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Nidiasuarez

26/4/20 a las 13:55

Nidiasuarez

Última actividad en 9/4/21 a las 21:58

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zHola buenas tsrdes Andrea muchas Grscias a ti y a Carenity por las informaciones tan potrnciales que nosbofeeceis

A mi por lo menos creo k me a afectado bastante me he sentido peor y ya estaba muy mal. Sufro de FIBROMIALGIA . Posible Esclerodermia o Lupus en investigación. Asma. MIGRAÑA .del Trigenimo. estoy muy mal de la comumna y sufro de la tension Alta y Depresión son muchas cosas que se me han agudizado y x el confinamiento no es , x k yo ya antes , no iba sino al Médico. Esta es mi experiencia . Rogsndo aDios me permita una buena posibilidad de mejoria x quebla que llevo ahora no es.

Muchas Gracia actodo el equipo abracitos dd algodón.

¿Puede la infección por Covid-19 empeorar la Fibromialgia,? https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/puede-la-infeccion-por-covid19-empeorar-la-fibromialgia-35929 2020-04-26 13:55:36

AndreaB

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28/4/20 a las 15:23

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AndreaB

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Hola @Nidiasuarez‍ bienvenida ! :)

@NuriMon‍ @buganvilia‍ @astrorey‍ @iguanas‍ @Esblst05‍ @Luciaec‍ @Mitxu73‍ @Héctor33‍ @iarmas‍ @Angelesrm‍ @Julia59‍ @cupi1324‍ @LeticiaVictoria‍ @oscdar‍ @Ivonluna‍ @Lachicasideral‍ @Ruben33‍ @Begoña1968‍ hola a todos y a todas, ¿qué pensáis vosotros? ¿os comentó algo vuestro médico/especialista? ¿mejoraron o empeoraron vuestros síntomas desde el inicio de la pandemia? ¿cómo lo lleváis?

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

Ruben33

28/4/20 a las 16:40

Ruben33

Última actividad en 28/9/20 a las 14:18

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Por lo menos en mi caso si que a empeorado

NurIbaLu

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28/4/20 a las 18:41

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NurIbaLu

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Por experiencia ajena, afortunadamente, sí empeora. Hasta las personas sin patologías previas que conozco les están costando terminar de remontar. Paciencia y ojalá mejores pronto.

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Nuria

buganvilia

28/4/20 a las 23:06

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buganvilia

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Mis síntomas empeoraron claro con el COVID19. Estuve mal un mes y ahora me está costando remontar. Me he quedado sin fuerzas. Pero ni he contactado con mi reumatólogo. Sólo con los médicos del CAP.

astrorey

4/5/20 a las 13:04

astrorey

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En mi caso se han multiplicado los síntomas por 3 y psicológicamente la ansiedad y la depresión no se pueden llevar con el tratamiento que llevaba antes de todo esto, necesito terapia pronto y ajustes de medicación, no se cuanto más aguantaré en estas condiciones

ANDREVA

5/5/20 a las 12:51

ANDREVA

Última actividad en 4/8/20 a las 17:17

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Hola a tod@s,yo estoy diagnosticada desde hace unos 10 años y mi grado ha ido elevándose con el tiempo... Actualmente,y debido al Covid19,desde el 13 de Marzo he salido de casa solo en dos ocasiones a dar dos pequeños paseos. Afortunadamente tengo la suerte d contar con el apoyo incondicional d mi marido y él se encarga de la compra y las gestiones fuera del hogar. Desde aquí quiero mandaros un abrazo blandito pero cargado de energia positiva y muxo amor a td@s y,por supuesto, dar las gracias por la existencia de esta maravillosa plataforma.

RosaBlanca

9/6/20 a las 18:42

RosaBlanca

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Hola, soy nueva en el foro, tengo fibromialgia y trastorno de ansiedad y dentro de poco pasaré la primera consulta en centro de valoracion haber si llego al 33% de minusvalía para poder encontrar un trabajo adecuado a lo que puedo hacer, alguien que me pueda contar su experiencia?

NurIbaLu

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10/6/20 a las 9:50

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NurIbaLu

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@RosaBlanca lleva todos los informes que tengas, de todos los especialistas a los que vayas, del médico de cabecera y..... Ármate de paciencia.

A mí me dieron un 57% con fibromialgia, fatiga crónica, colón irritable, ovarios poliquisticos, hipotiroidismo, dermatitis seborreica, rosácea, migrañas, crisis ansioso depresivas, artrosis, lesiones varias en toda la columna vertebral y otra larga lista de síntomas.

Mis medios no se lo creían. En el sepe no daban crédito. Todos creen que mínimo me deberían haber dado del 70% para arriba. Y no me han dado la tarjeta azul de minusvalidos para aparcar porque, según ellos, no tengo problemas para usar el transporte público. Ando con dos bastones, tobillera y muñequeras.... En fin. Por dos veces lo he recurrido, sin llevarlo a juicio, hasta presentando el informe de dependencia de grado II. Y aún así no me adelantan la revisión....

No vayas sola y perdón pero ojalá vayas en pleno brote. No es que te desee un brote, pero que te vean en lo que realmente es tu calvario. Yo estaba con un brote de los fuertes y aún así..........

Suerte!!! Espero que te vean mejores valoradores que a mí.

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Nuria

RosaBlanca

11/6/20 a las 20:00

RosaBlanca

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Los síntomas con la pandemia empeoran estoy segura que a todos

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mavalle

1/8/22 a las 21:46

El glutatión es una sustancia que necesita la célula para su protección y buen funcionamiento. Tener bajo el glutatión produce oxidación del organismo con el consiguiente problema de acidosis y todo lo que conlleva. El glutatión es uno de los principales desintoxicantes de nuestro organismo, que nos protege de los radicales libres, las infecciones e incluso el cáncer. Nuestro cuerpo produce su propio glutatión, pero se agota por el estrés crónico, los malos hábitos alimenticios, los medicamentos y las infecciones .Alimentos que ayudan a la formación de glutatión: espinacas, brócoli, pomelo, aguacate, espárragos, nueces. Importante es eliminar previamente tóxicos del organismo con una limpieza de hígado a través de dieta y alguna planta desintoxicante. Los síntomas de tener bajo el glutatión son muy diversos y variables pero casi todos los síntomas que referimos en la "fibromialgia" son los mismos que una deficiencia de glutatión.

-------

Expuesto hoy en el grupo en facebook sobre fibromialgia que tengo activo.

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ssonrisas

26/8/15 a las 20:53

Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.

En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.

Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.

Ellos me ayudaron y he conseguido tener la absoluta.

Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.

Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.

Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.

Suerte!

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carambilla

Miembro Embajador

4/4/23 a las 8:17

He hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona

TOLEDO- Mnieves

BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-

TARRAGONA- Paris13- cinta1

GRAN CANARIA- luciap

VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17

ALICANTE- pitonisa- mardim

CARTAGENA- conchitres

MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-

GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74

MALAGA- carmenc-

SEVILLA- cardoso55- patruky

CADIZ -belenm84-antonia123

HUELVA- ufuf

CORDOBA- vicky

GUIPUZCOA- faty76

BILBAO - moniqe- kirabooshy43

VIZCAYA- anajulen -

PAIS VASCO- txuriurdim11

ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco

GALICIA- colette- GIJÓN- marfed

VALLADOLID- botanfrutos- mairucha

GUADALAJARA- noeli48

FRANCIA- llanera

ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon

ARGENTINA- anargentina- quisty88

MALLORCA- gracielaroca

EEUU. -amlanaico

BADAJOZ- mariemcf

Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte

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Marías

Miembro Embajador

10/7/22 a las 2:22

Hola yo nunca he tenido estos dolores cuando estaba trabajando yo no sé de dónde sacaba la fuerza porque muchas veces no lloraba de vergüenza ahora estuve de baja porque una mañana me levanto y no podía subir el brazo derecho la medica de cabecera me dio la baja y también cuando me levanto pierdo el equilibrio y me caigo la memoria fatal no te sientes apoyada por tu familia ni por nadie y los dolores son insoportables pero yo que antes me comía el mundo ahora me he dado cuenta que el mundo me come a mi y que me tengo que adaptar a lo que tengo y seguir luchando en el brazo derecho tengo epicondilitis y por mi trabajo como es la zona derecha la que más utilizo se me va pasando al lado izquierdo pero hay que seguir es lo que hay y cada día LUCHAR aunque nos cueste. Ánimos para todas y gracias por poder decir con toda libertad como estamos 💪🏻👍❤️🙏

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NurIbaLu

Miembro Embajador

16/2/23 a las 14:20

Al final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.

En Valdecilla hay una cámara hiperbárica, la pedí y me la se negaron. Preguntaré por la ozonoterapia, aunque me espero la misma respuesta, la cámara hiperbárica es una de las formas de ozonoterapia y aquí la tienen cogiendo polvo.... Me dijeron que no está demostrado que haga bien para estas enfermedades, pero si nunca lo intentas con enfermos de fibromialgia y SFC, jamás sabrás si vale de algo o no, la pescadilla que se muerde la cola.....

Estoy cansada de tocar puertas y no obtener respuestas, ayuda, mejoría; no tengo casi esperanzas en este tipo de sanidad occidental tan impersonal, dónde no se tratan enfermos, sólo enfermedades y nadie se atreve a "salirse del tiesto"......

Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.

Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.

Besos y abrazos para todos.

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RoRa79

7/6/23 a las 17:50

@RitaHerrera no digas eso...yo jamás pensaba que iba a poder trabajar cuando me diagnosticaron la fibromialgia porque mi cuerpo no aguantaría y no ha sido así. A veces nos sorprendemos nosotras mismas del poder que sacamos. Es verdad que he trabajo muchos días con dolor y es verdad que he salido del trabajo y he tenido q ir a urgencias a pincharme para poder seguir trabajando por la tarde pero he podido trabajar 2 años seguidos!

Ánimo!!

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mavalle

1/8/22 a las 21:46

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Expuesto hoy en el grupo en facebook sobre fibromialgia que tengo activo.

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ssonrisas

26/8/15 a las 20:53

Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.

En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.

Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.

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Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.

Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.

Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.

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carambilla

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4/4/23 a las 8:17

He hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona

TOLEDO- Mnieves

BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-

TARRAGONA- Paris13- cinta1

GRAN CANARIA- luciap

VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17

ALICANTE- pitonisa- mardim

CARTAGENA- conchitres

MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-

GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74

MALAGA- carmenc-

SEVILLA- cardoso55- patruky

CADIZ -belenm84-antonia123

HUELVA- ufuf

CORDOBA- vicky

GUIPUZCOA- faty76

BILBAO - moniqe- kirabooshy43

VIZCAYA- anajulen -

PAIS VASCO- txuriurdim11

ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco

GALICIA- colette- GIJÓN- marfed

VALLADOLID- botanfrutos- mairucha

GUADALAJARA- noeli48

FRANCIA- llanera

ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon

ARGENTINA- anargentina- quisty88

MALLORCA- gracielaroca

EEUU. -amlanaico

BADAJOZ- mariemcf

Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte

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Marías

Miembro Embajador

10/7/22 a las 2:22

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NurIbaLu

Miembro Embajador

16/2/23 a las 14:20

Al final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.

Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.

Besos y abrazos para todos.

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RoRa79

7/6/23 a las 17:50

Ánimo!!

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