¿Puede la infección por Covid-19 empeorar la Fibromialgia,?

zHola buenas tsrdes Andrea muchas Grscias a  ti y a Carenity por las informaciones tan potrnciales  que nosbofeeceis

 A mi por lo menos creo k me a afectado bastante me he sentido peor y ya estaba muy mal. Sufro de FIBROMIALGIA . Posible Esclerodermia o Lupus en investigación. Asma. MIGRAÑA .del Trigenimo. estoy muy mal de la comumna y sufro de la tension Alta y Depresión son muchas cosas que se me han agudizado y x el confinamiento no es , x k yo ya antes , no iba sino  al Médico. Esta es mi experiencia . Rogsndo aDios me permita  una buena posibilidad de mejoria x quebla que llevo ahora no es. 

Muchas Gracia actodo el equipo abracitos dd algodón.

Hola @Nidiasuarez‍ bienvenida ! :)

@NuriMon‍ @buganvilia‍ @astrorey‍ @iguanas‍ @Esblst05‍ @Luciaec‍ @Mitxu73‍ @Héctor33‍ @iarmas‍ @Angelesrm‍ @Julia59‍ @cupi1324‍ @LeticiaVictoria‍ @oscdar‍ @Ivonluna‍ @Lachicasideral‍ @Ruben33‍ @Begoña1968‍ hola a todos y a todas, ¿qué pensáis vosotros? ¿os comentó algo vuestro médico/especialista? ¿mejoraron o empeoraron vuestros síntomas desde el inicio de la pandemia? ¿cómo lo lleváis?

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

Por lo menos en mi caso si que a empeorado

Por experiencia ajena, afortunadamente, sí empeora. Hasta las personas sin patologías previas que conozco les están costando terminar de remontar. Paciencia y ojalá mejores pronto. 

Mis síntomas empeoraron claro con el COVID19. Estuve mal un mes y ahora me está costando remontar. Me he quedado sin fuerzas. Pero ni he contactado con mi reumatólogo. Sólo con los médicos del CAP.

En mi caso se han multiplicado los síntomas por 3 y psicológicamente la ansiedad y la depresión no se pueden llevar con el tratamiento que llevaba antes de todo esto, necesito terapia pronto y ajustes de medicación, no se cuanto más aguantaré en estas condiciones

Hola a tod@s,yo estoy diagnosticada desde hace unos 10 años y mi grado ha ido elevándose con el tiempo... Actualmente,y debido al Covid19,desde el 13 de Marzo he salido de casa solo en dos ocasiones a dar dos pequeños paseos. Afortunadamente tengo la suerte d contar con el apoyo incondicional d mi marido y él se encarga de la compra y las gestiones fuera del hogar. Desde aquí quiero mandaros un abrazo blandito pero cargado de energia positiva y muxo amor a td@s y,por supuesto,  dar las gracias por la existencia de esta maravillosa plataforma.

Hola, soy nueva en el foro, tengo fibromialgia y trastorno de ansiedad y dentro de poco pasaré la primera consulta en centro de valoracion haber si llego al 33% de minusvalía para poder encontrar un trabajo adecuado a lo que puedo hacer, alguien que me pueda contar su experiencia? 

@RosaBlanca lleva todos los informes que tengas, de todos los especialistas a los que vayas, del médico de cabecera y..... Ármate de paciencia.

A mí me dieron un 57% con fibromialgia, fatiga crónica, colón irritable, ovarios poliquisticos, hipotiroidismo, dermatitis seborreica, rosácea, migrañas, crisis ansioso depresivas, artrosis, lesiones varias en toda la columna vertebral y otra larga lista de síntomas. 

Mis medios no se lo creían. En el sepe no daban crédito. Todos creen que mínimo me deberían haber dado del 70% para arriba. Y no me han dado la tarjeta azul de minusvalidos para aparcar porque, según ellos, no tengo problemas para usar el transporte público. Ando con dos bastones, tobillera y muñequeras.... En fin. Por dos veces lo he recurrido, sin llevarlo a juicio, hasta presentando el informe de dependencia de grado II. Y aún así no me adelantan la revisión....

No vayas sola y perdón pero ojalá vayas en pleno brote. No es que te desee un brote, pero que te vean en lo que realmente es tu calvario. Yo estaba con un brote de los fuertes y aún así..........

Suerte!!! Espero que te vean mejores valoradores que a mí. 

Los síntomas con la pandemia empeoran estoy segura que a todos