Pérdida de deseo o de impulso ligada a una enfermedad o a un tratamiento: ¿cómo gestionarla?

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Hola y feliz año nuevo !!;

Sí, las enfermedades crónicas, es lo que tienen; enredan al cuerpo y al alma, y viceversa. .

Enfermedades crónicas que acompañan dolores crónicos, enfermedades incurables que solo pueden evolucionar, ni mejorar, sobre sostenimiento y lucha continúa sin encontrar, en momentos sosiego y traen consigo fatiga, al no dar y no encontrar condiciones favorables que hagan sentir calidad de vida; se juntan a los efectos secundarios, de los tratamientos: alterando la libido, a esa por perdida ya la di, ni interés por realizar actividades que antes proporcionaban bienestar. Todo esto unido, la gestión de mayores en situación de dependencia, que generando en mi más sentimientos de frustración, culpa, por no ser la que me gustaría ser lo que se necesita y precisa; este cuerpo no permite que hace más enredos, porque no hay humor, para sostener más cosas, no hay humor, porque cuando la palabra se convierte en espada, puñales que se clavan; nudos que aprietan, y por favor, no me pidáis que sonría, no que no puedo, necesito tiempo, que no se si tengo, que mi entorno me deje pasar mi propio duelo, mi aceptación de mi progresión; gestión de responsabilidades y la carga, ni menos con las tensiones, que enfermedades de mis mayores y el planteamiento con la familia, hace que no disfrutemos de las cosas grandes de la VIDA: FAMILIA, AMIGOS.

OJALÁ, se obrara el milagro que nos traiga PAZ y ESPERANZA, porque aunque llueve fuera y dentro, a veces, pocas, sale el sol .

Besos y abrazos

Mi respuesta es afirmativa. Las enfermedades crónicas y autoinmunes afectan muchísimo a la libido y en general al estado de ánimo. A veces uno no sabe si es causa del dolor o de tanta medicación. Tomo mucha medicación pero no sólo para la enfermedad en si sino para la depresión y poder dormir. Entonces creo que no recibimos la ayuda adecuada.. Siento que existe mucha incomprensión por parte de los profesionales de la salud y por parte de nuestras familias. Deberían existir equipos multidisciplinarios para tratar a los pacientes como nosotros y terapia familiar.

Pues si, yo sufro de endometriosis y el dolor durante las relaciones sexuales hizo que ya no quisiera tenerlas, de vez en cuando no me dolía pero ya asocié las relaciones con el dolor y cuando tu cuerpo hace ese cambio de pasar de ser algo placentero a algo doloroso es muy difícil de arreglar.

Por otra parte las pastillas anticonceptivas tampoco creo que me ayuden en ese aspecto ya que los efectos secundarios son bastantes y notorios. Otro motivo por el qual me parece increíble que se me diera como único tratamiento para frenar mi enfermedad. Aún así doy gracias de poder tener una vida funcional, pero no quita que una parte de mi se haya ido por el momento.

A mí también me ha desaparecido el deseo sexual desde hace mucho....supongo que igual que a muchas se nos juntan los dolores, el agotamiento y los efectos secundarios de ciertas pastillas. Por un lado estoy deseando que me llegue la menopausia para quitarme las pastillas anticonceptivas y ver qué tal va la cosa. Encima tengo un marido que es bastante activo sexualmente y todos los días pide moviendo la colita como un perrillo, se conforma si una vez a la semana y con mucho mimo dándome masajitos...controlando la temperatura del cuarto etc etc consigue despertar un mínimo de deseo que junto con un poco de ..."venga anda ponle un poco de ganas" consigo tener un ratito de intimidad con mi marido. No quiero que suene a obligación pero me da tanta pereza y no encuentro las ganas que tengo que tirar un poco de eso para mantener mi matrimonio estable en ese sentido. Apunto que mi marido no se queja nunca, lo comprende y sabe que hay muchos factores que no ayudan.

Desde que me médico mi libido ha bajado muchísimo casi nulo pensamientos sexuales

Yo he ido perdiendo el deseo sexual progresivamente. Me diagnosticaron esclerosis múltiple en el año 1996, este verano haré 28 años de enfermedad. La fatiga o falta de energía sobre todo por la noche, me hace dar la vuelta en la cama y dormirme, aunque a mí pareja le apetece mucho mantener unas relaciones sexuales como teníamos antes. En la última conferencia de EM hablaba el neurólogo de los síntomas invisibles, pensé hablar con el en la última revisión pero había una neuróloga en prácticas y me dió vergüenza y no le dije nada.

Un saludo para tod@s