Un poco de empatía
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Claizair13
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Claizair13
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Desde que tenía quince años de edad que tuve los primeros síntomas de mi enfermedad no he dejado de temer que me tuvieran que dar una mala noticia porque la gran mayoría s e olvidan que somos como ellos humanos y sufrimos ante una situación dura. Mi neurologo desde hace muchos años se jubiló y yo me quedé sin saber a ciencia cierta quien va a ser mi nuevo neurologo pues cada vez me toca una sala y un doctor distinto , y con una enfermedad tan compleja hay que tener una seguida y un control. En mi ultima visita iba bastante asustada pues me dirían el resultado d e una resonancia magnética en la cabeza ya que no veo bien y no es la vista, sufro de visión borrosa, doble, y deformación de lo que veo, pues la mala noticia no vino por ahí sino que me dijo que ya no podían hacer nada `por mi, que no era candidata para la cirugía ni para los ultrasonidos por mi mal equilibrio, que sentía decírmelo así pero estaba en estado avanzado y salvo la bomba de l a duodopa o apomorfina no podían hacer mas.
Me quede helada , ¿ como que no pueden hacer mas por mi ? solo le faltó deci rme que me quedaban horas de vida, y todo lo dijo sin ver en su expresión ningún atisbo de ningún sentimiento de cercanía , me estaba destrozando y como el que ve llover. Un médico no debe tirar la toalla nunca y menos delante del paciente, siempre pueden salir medicaciones nuevas que mejoren tu estado, me sonó a " no hace falta que vengas mas a la consulta".
¿ os ha pasado algo similar?