Tratamientos para la esclerosis múltiple: ¿son tolerables los efectos secundarios?

Hola @JulyDe :

Gracias por compartir tu historia con nosotros. Recibir un diagnóstico de esclerosis múltiple secundaria progresiva puede generar muchas dudas y preocupaciones, especialmente al enfrentarse por primera vez a la elección de un tratamiento. Es completamente comprensible sentir temor ante los posibles efectos secundarios, sobre todo cuando uno aún está asimilando la noticia. En este espacio, muchos miembros se han hecho preguntas similares, y compartir experiencias puede ser de gran ayuda en este camino.

Invito a los miembros a responderle: @Aitor81 @Itxaso @Sarima3 @rosi marugan @Olgara @Carmen 362 @MartaDUE @masika @Virigüini @Truska @Nuriti @Joseceuta @krobottone @AlíciaCat @victorhugo @Donalisa @candita82 @Noemiv @Rosadiego @Chefita @Carmenaragomez @LinfocitaT @Nerea81 @78735188R @elisab27 @chilin @Monmon @lutomu @IriumLe @Romoro81 @Patac456 @Elvi3700 @gañidoira @Peri65 @Aitorb1 @Roxaan @Lf24200 @Vitiraul @CarlaM @Rarara @grelas @AureliaM @AntonioChaves @100gaviotas @Stf.pp @Mimi2021 @Pedro1975 @Lydia1988 @Maríaaaj @Kellyjan @Melisa @Estefania @negrita @Finamari @Carmen1952 @beproso @MilaLiceras @RocioLotti @Isa_90 @jpcid83 @Yahiel30 @Sfl2011 @Mariolita @Africa39 @Ivan24 @Corayma @Msl2323 @alfonsa @Diego1981 @PatriciaOvi @Sagitario93 @Letrilo @Merypaz @Micana @Ruthea @Jesua84 @Marialo @Vicsalma @Arian14 @Rizosa @Marovil @MarijoGF @mherraez @Marietaloga @MilaPaz @marieta8 @Nimbe24 @04589135Z @Mariangelesbustamantecobo @Elunita @Iratxepm @carmenesccarral @Mjose100 @JoanaLorenzo @sitohenares @Adamania @Lola83 @Mayte71 @Belen88 @Miguel1981

¿Cómo fue vuestra experiencia al comenzar un tratamiento para la esclerosis múltiple?
¿Qué factores os ayudaron a decidir si empezar o no con un tratamiento?
¿Cómo gestionáis los posibles efectos secundarios en vuestro día a día?

Gracias por vuestros comentarios y que tengáis un buen día.

Javier, del equipo de Carenity.

@JulyDe hola! Bueno en primer lugar bienvenida 😊 y en segundo...No leas nada 🤭 de verdad, seguramente te confundas más.

Todas las medicaciones tienen sus efectos secundarios, pero, a parte de que terminan desapareciendo, no suelen ser tanto como los pintan muchas veces.

Además el precio a pagar si decides no llevar medicación suele ser más alto que si te pones una.

Esta es sólo mi experiencia, pero de verdad no te vuelvas loca buscando la mejor solución en el doctor Google. Seguramente te confundas y asuste más. Haz caso de lo que te aconseje tu neuro y de verdad, tranquila 😊👍

@JulyDe hola,

yo fui diagnosticada antes de tener síntomas entonces no me dieron ningún tratamiento solo seguimiento .hasta que me salió nuevas lesiones y es cuando empecé con tratamiento, yo como tú tenía miedo de los efectos secundarios, pero como bien dice @EvaReche pienso que puede ser peor si no lo estas tomando algo,.

Yo estuve 4 años con el primer tratamiento y ahora estoy con el segundo, los efectos secundarios podemos tener con todos los medicamentos .

Tenemos que intentar pensar positivo que el tratamiento nos está ayudando no tener brotes y relentizar el curso de la enfermedad. Y hace caso el Neuro en mi caso cao un poco el pelo y en el segundo tratamiento nada solo como gripe en la primer pinchazo y después bien .

espero haberte ayudado algo.

Hola!!! Bienvenida!!

Yo me inyecto cada mes una inyección cutánea llamada kesimpta. Llevo un año ya y no tengo efectos secundarios, al contrario, en la segunda resonancia se aprecia disminución de las lesiones.

Lo único es en la primera inyección, da fiebre y dolor de cabeza que se va al dia siguiente. Pero solo en la primera.

Espero que tengas una buena experiencia con tu tratamiento.

Saludos!

Hola!! Yo llevo un año con Kesimpta y nada de efectos secundarios, en dos meses tengo la resonancia anual para ver si hay nuevas lesiones. En cuanto al tema infecciones intento tener cuidado usando mascarilla en sitios cerrados, usando gel hidroalcohólico a menudo y poco más. Yo también estaba bastante nerviosa al principio, pero después me he dado cuenta de que las cosas no son como San Google las pinta 😊