Entrevista con María, vicepresidenta de la asociación Acción Visión España

Hola María, gracias por aceptar esta entrevista. ¿Podría empezar por presentarse?

Soy María Ramírez Burgos, de la asociación Acción Visión España, asociación que agrupa a 16 entidades de patologías visuales a lo largo de todo el país, muchas de ellas con una trayectoria de más de 20 años.

¿Cómo y cuándo nació la asociación Acción Visión España? ¿Cuál es su función dentro de la asociación? ¿Cuántas personas la componen?

Acción Visión España nació en 2012, pertenezco a la junta directiva desde 2023 y actualmente soy vicepresidenta, nuestras entidades apoyan y representan a miles de personas con patologías visuales y sus familias.

¿Cuál era su diagnóstico antes de crear la asociación? ¿A qué necesidades responde?

Detectamos desde hace muchos años un vacío en la atención de la baja visión, había entidades que tenían muchos asociados con esta condición que está entre la visión normal y la ceguera legal, pero no se hablaba de baja visión, había que hablar de ello, dar voz a las personas con baja visión y representarlas.

¿Cuáles son las principales misiones de la asociación?

Visibilizar la baja visión y las patologías que la causan, representar, apoyar, informar a los pacientes y sus familias, fomentar la investigación, hacer incidencia política para mejorar las condiciones de vida y dar soporte a un colectivo formado por más de 1 millón de personas en nuestro país.

¿Qué servicios/recursos ofrece?

Información, asesoramiento, acompañamiento y apoyo, uno de los canales es el teléfono del ojo, disponible los 365 días del año, 900 900 505

¿Cuál es su ámbito de actuación desde el punto de vista geográfico?

Ámbito estatal, estamos presentes en todo el país.

¿Organiza eventos (a distancia y presenciales)? En caso afirmativo, ¿podría citar algunos ejemplos de eventos pasados? ¿Cuáles son los próximos eventos?

Sí, trabajamos con jornadas online, webinars formativos y también presenciales, como organizadores y coorganizadores, este año el más importante a nivel presencial ha sido el III Congreso de Retina Iberoamérica y I de Visión España celebrado en Madrid durante 4 días en junio con asistencia de profesionales y pacientes.

¿Cuáles son los proyectos de la asociación a medio y largo plazo? ¿Qué novedades hay?

Seguir apoyando y difundiendo, nuestro trabajo es diario, nos llaman personas con necesidades cada día, pero sí tenemos proyectos concretos en patologías como DMAE y Retinopatía Diabética, hace falta dar mucha visibilidad a patologías bastante prevalentes en las personas mayores.

¿Dónde podemos encontrarles en Internet?

En nuestra web https://www.esvision.es/ a través de redes sociales, en el correo consultas@esvision.es y el 900 900 505

Por último, ¿qué aconsejarían a los miembros de Carenity?

Seguir colaborando con los pacientes, como decimos, ellos nos marcan el camino, además todos hemos sido, somos o seremos pacientes de alguna patología ya sea poco prevalente o de bastante prevalencia, seguir aportando información de calidad y clara, es difícil buscar información en internet y que esta información sea clara, útil, no asuste, pero sí informe.

¿Alguna última palabra?

Es una suerte poder colaborar con gente implicada, con buen criterio y tener la oportunidad de dar voz y luz a la salud visual, gracias por contar con nosotros.