Covid-19 y EM, ¿hasta qué punto estamos en riesgo?

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CarlaM

30/8/20 a las 18:28

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CarlaM

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Hola, tengo dudas con el tema laboral, no me queda claro hasta que punto tenemos riesgo con EM. ¿Vuestros neurólogos/as os han dado alguna información al respecto? El mío me ha anulado la cita de junio y todavía no ha dado señales de vida..(ni cita para los análisis ni llamada telefónica). He leído que el riesgo depende de la medicación...yo tomo tecfidera...¿Sabéis algo sobre el tema?

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CarlaM

Editado el 31/8/20 a las 0:51

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CarlaM

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Obviamente me refiero al riesgo de contagio por coronavirus, si somos población de riesgo

Covid-19 y EM, ¿hasta qué punto estamos en riesgo? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/personal-de-riesgo-36503 2020-08-31 00:50:40

AndreaB

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@PedroChazarra‍ @Sangar13‍ @Vapela‍ @Ricardo123‍ @Iry86M‍ @alba44‍ @JOSETAURO‍ @Abaddon1986‍ @Begogarcia‍ @Noeliaalonsolozano‍ @Davidymarta‍ @EvaReche‍ @Treintaycuatro‍ @Abravo‍ @Anabelpec‍ @Acfacf‍ hola a todos y a todas, ¿os han dado vuestros neurólogos más información en relación con el covid-19? ¿qué sabéis sobre el riesgo de infección?

¡No dudéis en ayudar a @CarlaM‍ a encontrar la respuesta a sus preguntas!

Igualmente, @CarlaM‍ te recomiendo ir a la discusión sobre el coronavirus y la EM dónde en su momento se compartió toda la información existente, aqui te dejo el enlace: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/esclerosis-multiple-y-coronavirus-que-precauciones-estais-tomando-35745

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Covid-19 y EM, ¿hasta qué punto estamos en riesgo? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/personal-de-riesgo-36503 2020-09-03 13:31:20

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13/9/20 a las 1:45

@CarlaM pacientes de riesgo no sólo por el covid, sino por cualquier virus o bacteria que te provoque un resfriado, no de por sí te mata un resfriado, pero esos organismos tienden a subir al cerebro y montarla gorda, es más, si quieres asustarte, lee el prospecto de Tecfidera. Yo que trabajo en los domicilios de los clientes, lo primero que me dijo: mascarilla y lavarte las manos al entrar y al salir con el alcohol, y si hay alguno tosiendo o algo, alejarme.

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Mientras más se aleje una sociedad de la verdad, más odiará a aquellos que la proclaman

Covid-19 y EM, ¿hasta qué punto estamos en riesgo? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/personal-de-riesgo-36503 2020-09-13 01:45:52

CarlaM

13/9/20 a las 23:34

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@Abaddon1986 gracias por la información, el prospecto ya lo he leído, supongo que te refieres a la infección cerebral, pero bueno, confiemos en que eso no nos toque también...:)

Covid-19 y EM, ¿hasta qué punto estamos en riesgo? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/personal-de-riesgo-36503 2020-09-13 23:34:03

Seatleon

21/9/20 a las 17:16

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A ver.... no nos alarmemos!!! Somos de riesgo, porque nuestro ejército de linfocitos ,por culpa de la medicación es más bajo que el de una persona normal. Somos de riesgo siempre, no porque ahora está el covid. Lo único que nos pasa con un catarro es que nos cuesta recuperarnos más que a una persona normal por tener menos soldados,nada más. X suerte los resfriados se saben tratar. El problema es que el covid aún está en fase experimental de tratamientos efectivos ( no se trata como una gripe o resfriado comun). El miedo o yo le llamaría precaución que tenemos que tener toda la vida es el mismo que con el covid19. Pues eso sí, si que existen enfermedades, como meningitis ( esta si que afecta al cerebro) o otras de igual gravedad o peores las cuales la gente es asintomática y nosotros somos imanes para cogerlas. O más que imanes es que nuestro cuerpo está más débil para luchar contra ellas. Así que sin obsesionarse, hay que vivir la vida pero con precaución. No a las aglomeraciones, no a los, besos y abrazos y si a la higiene hasta que tengamos otros tipos de tratamientos que no nos machaque tanto. X cierto, hoy estoy muy ilusionada, he empezado mi segundo año con MAVENCLAD, el primer año me fue muy bien y estoy optimista con el segundo. Mucho ánimo a to@s.

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SEATLEON

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Viaceli

22/9/20 a las 19:02

Viaceli

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Seatleon, yo también empecé ayer mi segundo año con Mavencland, también me fue bien el primer año, estoy preocupada por los linfocitos, como tu dices estamos expuestos a más virus que este, el año pasado en febrero me bajaron bastante, y ahora mi neuróloga me ha dicho que tengo que tener especial cuidado durante los meses que lo tome.

Ánimo a tod@s!!

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