Policitemia vera, ¿cómo se evoluciona durante el tratamiento?

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Pacientes Problemas de la sangre

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Temática de la discusión



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Hola,

Hace 2 meses que empecé con el tratamiento para la policitemia vera, ¿alguien me podría decir como me iré sintiendo confirme valla avanzando? 

Inicio de la discusión - 31/8/20

Policitemia vera, ¿cómo se evoluciona durante el tratamiento?

• Animadora de la comunidad
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Hola @kie/13‍ te damos la bienvenida a Carenity !

@Kpaxxx@Aran59@Jaimev@Martika@Nervisa@Jannyy@HmiguelG‍ hola a todos y a todas, ¿qué tratamiento seguís vosotros o vuestro ser querido contra la Policitemia vera? ¿habéis tenido efectos secundarios? ¿cómo fue la evolución?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias con nuestro nuevo miembro!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity  

Policitemia vera, ¿cómo se evoluciona durante el tratamiento?


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A cada persona le va de una forma .tu mismo iras viendo la mayoria toleran bien los tratamientos yo particularmente muy mal, depende tambien que tratamiento te hayan puesto .Si funciona mejoraran tus sintomas .animo llegar lo

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Llevo 12 años con la enfermedad y no tolero salvo la aspirina y tambien aunque peor las sangrias.

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En mi caso estuve un año con Hydrea y desde hace tres meses con Interferon alfa. De momento no está funcionando demasiado aunque no tengo efectos secundarios.

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Hola, a mi me acaban de decirme que tengo policitemia verá, segun análisis hechos desde mayo de 2017 Tengo la hemoglobina a 17.2. En noviembre 2017, 17.3. En diciembre 2018, 17.7. En mayo 2019 17.9. En noviembre 2020 17.1.

Es la primera vez que me dice el médico lo de la policitemia. Y no se como controlarlo. Alguien sabe cómo evoluciona esta enfermedad? Hay altos y bajos en los analices de sangre? 

Policitemia vera, ¿cómo se evoluciona durante el tratamiento?


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Me diagnosticaron hace dos años esta enfermedad Policitemia Vera Jak2, todo ello después de complejas pruebas que continuaron con biopsia. En fin que estoy siendo medicado con Hydrea 500 (15 a la semana) y Adiro (7 a la semana), comencé sin tener apenas molestias pero con el paso del tiempo estoy teniendo episodios adversos, no puedo tomar el sol ante el temor de sufrir cáncer de piel, me sube la glucosa, sube el ácido úrico , vuelven los picores, sudoración excesiva…He cambiado varías veces de especialistas y todos continúan mismo tratamiento.

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En definitiva, creo que nos viene mejor invierno que verano. Por más que me lo proponga no encuentro terapia natural alternativa. 
pero he conseguido controlar el colesterol con Bienestar colesterol, y la tensión con Bienestar tensión 

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Hola,acabo de cumplir 2 anos del diagnostico de Policitemia vera y estoy con tratamiento de Hydrea y Adiro 15 pastillas de hydrea a la semana y 7 de adiro.Tengo que decir que estoy con una vida normal,me siento fuerte y lo llevo bastante bien la enfermedad ,gracias al tratamiento es como que no tengo nada .Sin picores sin ataque de gotta nada .

Policitemia vera, ¿cómo se evoluciona durante el tratamiento?


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Buenos días, yo también comencé así, pero como los hematocritos superaban los 45 pues me mandaron sangrias y me aumentaron la dosis de Hydrea 500 (después del desayuno)a dos semanales y tres los domingos, siempre con Adiro 100 (después de las comidas.) 
Una vez que los hematocritos alcanzaron 45 pues me bajaron los domingos a solo 2 y tres Medea después a 1. (13 semanales)

Llevo vida normal, sin beber alcohol ni fumar pero ya me advirtieron de que con el tiempo me saldrían manchas por la cara y rojidez por el cuerpo, este año ya me han prohibido tomar el sol.

Me siguen haciendo análisis cada tres meses por lo privado. Debe conocer que con esta medicación le acarreará pre-diabetes, colesterol, subida de tensión…, que yo controlo con productos naturales.

Saludos