¿Los primeros meses fueron difíciles?

Gracias Bitjo1 por tus palabras, como tu bien dices creo que no solamente hay que pensar en las personas que la enfermedad, les avanza demasiado rápido, si no que es bueno equilibrar los mensajes con las personas que por suerte, pienso que por nada mas, podemos valernos por nosotros mismos, ademas yo vivo solo, conozco a personas con algo mas de 20 años de diagnostico que estan aceptablemente bien.

Estoy de acuerdo contigo en el tema del estado de animo, pero difiero en algun matiz, porque aparte de padecer una enfermedad crónica, degenerativa e incurable, por ahora, que solo con eso ya es para tener motivos de estar mal animicamente, en nuestra "cosa" ademas, afecta a sustancias que estan muy ligadas, a la sensación de placer, de satisfacción, de tener buen humor, de la felicidad, osea que hay una razón añadida a tener trastornos anímicos y eso se debe decir muy claramente, para que sepamos que existen unos motivos reales, para poder estar así, en mi opinión, "solo" con la voluntad o con quererlo no se puede salir adelante, infuyen mucho las circunstancias personales que nos rodean, la familia, los amigos, las relaciones etc. etc.

Por lo cual quisiera romper una lanza, por las personas que a pesar que saben que deben estar animosas y buscar su lado optimista, no lo consiguen, aveces decir que todos podemos, es doloroso para las personas que no lo consiguen, quiero decir, que no deben sentirse culpables, por no conseguir lo que otros si consiguen, ya se, que con muchas dificultades, pienso que debemos ser comedidos y comprensivos con estas personas (yo aveces me siento así también) que sufren y no debemos ni podemos quitarle hierro al asunto, creo que la busqueda de la paz, tranquilidad o felicidad, es un trabajo interno, para cualquier ser humano, tenga o no una enfermedad y llegar a eso nos cuesta mucho a todos.

Meto unos rollos, mirare de controlarme jajaja, saludos y gracias. 

Estoy totalmente de acuerdo con estos consejos, Asi he pensado desde el principio y lo seguire haciendo. Positivismo y preocuparse lo imprescindible.

Estoy de acuerdo con vosotros ,acepto todo y voy viendo sobre la marcha ...La vida misma

Hola yo llevo con esta enfermedad 40 años, comence con 15 años y el diagnostico seguro me lo  dieron a los 28 años , terminaba de ser mama y el cambio hormonal me afecto negativamente y empeoro muchisimo. Los primeros meses fueron terribles porque el temblor era exagerado y me impedia darle si quiera el biberon a mi niña, yo diria que mas que meses fueron años los que me senti perdida, mi mundo se me habia estrellado en el suelo y no encontraba el camino a seguir. De paso quien me deberia haber apoyado y entendido no lo hizo , al contrario, me hacian sentir culpable de todo y yo me sentia demasiado sola, mis , entonces amigos me dieron de lado porque yo ya no podia seguir su marcha ni salir como antes , fue un tiempo muy duro, pero lo supere a base de empeño y echarle ganas, tenia que estar lo mejor posible porque mi hija me necesitaba y ella fue mi mayor motivacion, yo queria ser esa madre que siempre quise ser sino totalmente si al menos parcialmente

Ahora , cuando miro hacia atras pienso que fue tan duro que no se si ahora seria capaz de superar el trauma que supone tener parkinson

carambilla, por desgracia somos demasiados a los que entre otras cosas esta enfermedad nos a dado una gran bofetada, en nuestras relaciones personales, yo he vivido y aun lo estoy haciendo con las secuelas de no ser entendido, respetado y sobre todo querido por las dos únicas personas que realmente me importaban en ese momento, las cuales también a mi me hicieron y aun me hacen responsable de no "tener fuerza de voluntad para luchar contra la enfermedad". (como si eso fuera coser y cantar).

A pesar de todo existen muchas cosas y también algunas personas por las que merece la pena luchar y vivir, por otra parte y como siempre digo, no tenemos ninguna otra opción, las otras que hay sinceramente no son muy aconsejables, estoy convencido carambilla, que no solamente serias, si no que aun eres ahora mas capaz y mas fuerte en tu lucha diaria con la enfermedad.

Por otra parte como dice un buen amigo mio, "yo no estoy enfermo, solo tengo Parkinson", nadie sabe como seriamos sin las vicisitudes que nos tocan vivir y con las cartas que se reparten en la partida, pienso que solo debemos y podemos buscar el crecer nosotros mismos como seres humanos e intentar ser mejores personas, nos ocurra lo que nos ocurra, nadie nunca a dicho que vivir sea fácil, un abrazo a todos.

Si Groucho, es duro que los que tienes al lado te fallen justo cuando mas los necesitas, van desapareciendo uno a uno al ver que no puedes seguir su marcha, ya no les interesas. Pero yo aprendí que mejor haberme dado cuenta a tiempo de que ni eran amigos, ni mi marido era la persona de la que yo me había enamorado. Rompí con esa falsedad y decidí empezar de cero con mi nueva yo. He hecho muchos amigos que como yo padecen de esta enfermedad y gracias a ellos no me importa si tiemblo, o si me bloqueo, porque ellos también lo sufren, nos ayudamos unos a otros y te aseguro que nos reímos mucho de nosotros mismos. También conocí a una persona maravillosa con una familia encantadora que en ningún momento me rechazaron , al  contrario, con ellos me siento a gusto, ya no me siento la rara , ahora me siento feliz. Esa persona se enamoró de mi a pesar de los pesares y nos casamos y mi vida ha dado un giro enorme. Siempre se abre  una puerta cuando  se nos cierra otra , solo hay que pasar esa nueva puerta y dejar atrás la que se cerró.

Saludos y siempre debes caminar hacia delante con la cabeza bien alta

Pilar