Efectos adversos de la diálisis

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AndreaB

Animadora de la comunidad

13/6/19 a las 13:02

Buen consejero

AndreaB

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Última actividad en 11/3/26 a las 17:14

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La diálisis sigue siendo un acto estresante. Muchos pacientes experimentan fatiga, a veces malestar. ¿Alguna vez has sido víctima de este tipo de trastorno? ¿cómo as lidiado con ello?

Comparte tu experiencia, esta podría ser de mucha ayuda para otros usuarios.

Un saludo,
Andrea

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farru3000

25/6/23 a las 23:12

farru3000

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A mi madre de 86 años de aconsejan un tratamiento conservador para la insuficiencia renal, que me pueden decir de la dialisis, duele, se puede morir en el tratamiento, que me aconsejan

Efectos adversos de la diálisis https://www.carenity.es/foro/enfermedad-renal-cronica/tratamientos-para-la-insuficiencia-renal/efectos-adversos-de-la-dialisis-35310 2023-06-25 23:12:15

Usuario desinscrito

Editado el 28/2/24 a las 17:37

Hola ! La diálisis es un duro y agotador tratamiento. Los pacientes se enfrentan a 4 horas generalmente varios días semanales para suplir las funciones renales. Los riñones actúan 24h 365 días, pero la diálisis tiene que hacer lo mismo en estos intervalos pautados por el nefrólogo. Por ello los cambios fisiológicos son bruscos y afectan con variada sintomatología, además de los efectos adversos del propio tratamiento.

Efectos adversos de la diálisis https://www.carenity.es/foro/enfermedad-renal-cronica/tratamientos-para-la-insuficiencia-renal/efectos-adversos-de-la-dialisis-35310 2024-02-20 10:52:30

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MarcoPolo

28/1/26 a las 18:13

@Javier.B @mian72

Tengo rachas de cólicos renales casi a diario. Es una rueda que no para nunca: rachas con arenillas/cálculos constantes, se me junta con otras alteraciones renales y la verdad es que no hay solución definitiva. Hay épocas en las que se lleva mejor y épocas en las que se lleva peor, mucho peor. Algunos días casi ni lo noto, otros días es un infierno puro, dolor que te deja sin poder moverte.

Lo que aprendes con el tiempo es a vivir con ello. Empiezas a conocer tu cuerpo de una forma que no querías conocerlo, y en la mayoría de ocasiones vas a estar infinitamente mejor informado tú que los propios médicos, que muchos incluso desconocen la enfermedad por completo. La medicación ayuda, el agua ayuda, pero al final es una batalla constante contra tu propio cuerpo. Tienes que estar pendiente de todo: lo que comes, lo que bebes, cuánto bebes, si te hidratas lo suficiente. Es agotador mentalmente, no solo físicamente.

Lo que te digo es que no estáis solos en esto. Muchos pasamos por lo mismo y, aunque no desaparece, aunque no hay cura, aprendes a manejarlo. Aprendes a vivir con la incertidumbre de no saber cuándo va a venir el próximo cólico. Aprendes a tener medicinas a mano, a explicar a la gente que no, que no es algo que se cure, que es para toda la vida. Y eso es lo más duro a veces, aceptar que esto es para siempre.

Pero también aprendes que hay vida después del diagnóstico. Que puedes seguir haciendo cosas, que hay días buenos, que el apoyo médico y familiar es fundamental y que encontrar a otras personas que entienden exactamente por lo que pasas es más valioso de lo que parece.

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