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Pacientes Enfermedad renal crónica
Consejos para controlar la fatiga asociada a la insuficiencia renal
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Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Última actividad en 8/9/25 a las 18:32
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Ramethr
Ramethr
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Explorador
@Ana_C Hola. Soy nuevo en esta comunidad. hace un año y medio de mi diagnostico y de haber comenzado con las hemodiálisis. ha sido un periodo de altos y bajos. pero los bajos siempre se han caracterizados por alta fatiga, calambre y espasmos musculares. compartir esto con quienes lo entienden es importante para mi. mi familia me ha apoyado mucho pero no entienden casi nada de lo que me ha estado sucediendo.
Ramethr
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Explorador
@Ana_C Hola a todos. Mi nombre es Rameth, soy de Venezuela y llevo año y medio viviendo con enfermedad renal crónica. Soy ingeniero químico de profesión, pero desde siempre he tenido una pasión profunda por la música: cantar y tocar la guitarra han sido parte de mi identidad.Desde que comenzó mi tratamiento, he enfrentado espasmos musculares, calambres y fatiga que han afectado mi capacidad para cantar y tocar como antes. He perdido condición física, me canso rápido, y eso ha sido emocionalmente duro. Sin embargo, no he perdido el deseo de volver a conectar con mi música.Estoy en un proceso de adaptación: diseñando rutinas breves, ajustando mi técnica, y aprendiendo a escuchar mi cuerpo. Me interesa compartir este camino con otros que estén enfrentando desafíos similares, ya sea en el arte, el deporte o cualquier pasión que se haya visto afectada por la enfermedad.Si tú también estás buscando formas de reconectar con lo que amas, me encantaría leer tu historia. Tal vez podamos inspirarnos mutuamente, compartir consejos, o simplemente acompañarnos en este proceso.Gracias por leerme. Un abrazo musical a todos.
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MarcoPolo
@Javier.B @mian72
Tengo rachas de cólicos renales casi a diario. Es una rueda que no para nunca: rachas con arenillas/cálculos constantes, se me junta con otras alteraciones renales y la verdad es que no hay solución definitiva. Hay épocas en las que se lleva mejor y épocas en las que se lleva peor, mucho peor. Algunos días casi ni lo noto, otros días es un infierno puro, dolor que te deja sin poder moverte.
Lo que aprendes con el tiempo es a vivir con ello. Empiezas a conocer tu cuerpo de una forma que no querías conocerlo, y en la mayoría de ocasiones vas a estar infinitamente mejor informado tú que los propios médicos, que muchos incluso desconocen la enfermedad por completo. La medicación ayuda, el agua ayuda, pero al final es una batalla constante contra tu propio cuerpo. Tienes que estar pendiente de todo: lo que comes, lo que bebes, cuánto bebes, si te hidratas lo suficiente. Es agotador mentalmente, no solo físicamente.
Lo que te digo es que no estáis solos en esto. Muchos pasamos por lo mismo y, aunque no desaparece, aunque no hay cura, aprendes a manejarlo. Aprendes a vivir con la incertidumbre de no saber cuándo va a venir el próximo cólico. Aprendes a tener medicinas a mano, a explicar a la gente que no, que no es algo que se cure, que es para toda la vida. Y eso es lo más duro a veces, aceptar que esto es para siempre.
Pero también aprendes que hay vida después del diagnóstico. Que puedes seguir haciendo cosas, que hay días buenos, que el apoyo médico y familiar es fundamental y que encontrar a otras personas que entienden exactamente por lo que pasas es más valioso de lo que parece.
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MarcoPolo
@Javier.B @mian72
Tengo rachas de cólicos renales casi a diario. Es una rueda que no para nunca: rachas con arenillas/cálculos constantes, se me junta con otras alteraciones renales y la verdad es que no hay solución definitiva. Hay épocas en las que se lleva mejor y épocas en las que se lleva peor, mucho peor. Algunos días casi ni lo noto, otros días es un infierno puro, dolor que te deja sin poder moverte.
Lo que aprendes con el tiempo es a vivir con ello. Empiezas a conocer tu cuerpo de una forma que no querías conocerlo, y en la mayoría de ocasiones vas a estar infinitamente mejor informado tú que los propios médicos, que muchos incluso desconocen la enfermedad por completo. La medicación ayuda, el agua ayuda, pero al final es una batalla constante contra tu propio cuerpo. Tienes que estar pendiente de todo: lo que comes, lo que bebes, cuánto bebes, si te hidratas lo suficiente. Es agotador mentalmente, no solo físicamente.
Lo que te digo es que no estáis solos en esto. Muchos pasamos por lo mismo y, aunque no desaparece, aunque no hay cura, aprendes a manejarlo. Aprendes a vivir con la incertidumbre de no saber cuándo va a venir el próximo cólico. Aprendes a tener medicinas a mano, a explicar a la gente que no, que no es algo que se cure, que es para toda la vida. Y eso es lo más duro a veces, aceptar que esto es para siempre.
Pero también aprendes que hay vida después del diagnóstico. Que puedes seguir haciendo cosas, que hay días buenos, que el apoyo médico y familiar es fundamental y que encontrar a otras personas que entienden exactamente por lo que pasas es más valioso de lo que parece.
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Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Última actividad en 8/9/25 a las 18:32
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Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo
¡Hola!
La fatiga es uno de los síntomas más frecuentes y agotadores de la insuficiencia renal. Tanto si se debe a la propia enfermedad como a tratamientos como la diálisis, puede tener un gran impacto en la calidad de vida.
¿Cómo afrontas esta fatiga a diario? ¿Tienes rutinas o hábitos que te ayuden a gestionar mejor tu energía (dieta, descanso, actividad física adaptada)? ¿Quizá has descubierto algunos trucos para mantenerte activo a pesar de todo?
Comparte sus consejos e historias con la comunidad. Tus experiencias podrían marcar una verdadera diferencia para otras personas en tu misma situación. 🙏
Graciasy cuídate,
Ana, del equipo de Carenity