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Os afecta mucho el calor?

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Os afecta mucho el calor?

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4/9/18 a las 0:13

Hola, es la primera vez que escribo en este foro.. Os llevo siguiendo un año que es el tiempo que diagnosticaron EM Primaria progresiva a mi pareja. Yo creo que seguimos en fase de duelo pero poco a poco lo vamos asumiendo..

Os quería preguntar si a vosotros os afecta mucho el calor..El lo pasa fatal y los síntomas se le acentúan muchísimo., anda mucho peor y el equilibrio lo tiene muy mal, sobre todo cuando está cansado.. Estoy bastante preocupada pues no sé si se debe al calor o que la enfermedad sigue su curso y va demasiado rápido...

Muchas gracias

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4/9/18 a las 5:47

@Anukas buenos dias

la verdad que si que afecta bastante, si lees por foros veras que el verano sienta muy mal a las personas con EM

nos cansamos mas de lo normal y se acentúan todos los sintomas o secuelas que puedas tener...

mucho animo para los dos y poquito a poco se va asumiendo todo, necesita su tiempo a mi tb me ha costado un año y aun así tengo mis días...

un abrazo!

Os afecta mucho el calor? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/os-afecta-mucho-el-calor-34682 2018-09-04 05:47:20

EvaReche

4/9/18 a las 10:37

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@Anukas hola!!! Me sumo a la respuesta d mbermudezma. Si q se acusan más las secuelas y si q nos cansamos más, pero ya va a empezar el otoñoooo 👏👏👏👏 así q paciencia, tranquilidad y mucho ánimo!!!!

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

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Sotillano32

4/9/18 a las 11:13

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En resumen calor=putada

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EvaReche

4/9/18 a las 11:25

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@Sotillano32 😂😂😂😂😂 ánimo para tí tambien!!!! Q ya se acaba el veranoooo 👏👏👏👏😂😂😂😂

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IriumLe

4/9/18 a las 12:38

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Me uno! Calor=putada

Bienvenido sea el otoño desde lo más hondo de mi alma!

mucha calma compañeros 😊😊❤️❤️

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Irium

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4/9/18 a las 16:30

@mbermudezma Muchas gracias por vuestras respuestas!

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austria

4/9/18 a las 16:32

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austria

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Uf el calor horrible, se acentúa, todas las secuelas, deseando que bajen las temperaturas

saludos

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Jassofo

17/9/18 a las 13:31

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Por eso la natación es buen ejercicio aeróbico para nosotros, puedes darte caña sin acalorarte y así no te fatigas tanto.

Y en el verano si se puede de vacaciones a un sitio fresquito. Te quitas un mes malo de golpe.

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Sussana

Editado el 23/9/18 a las 21:16

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Todos esperando algo de fresqiito porque no podemos mas con la calor.Que si ya viene el otoño.... Pues bien hoy 23 entra el otoño y tomaaaa 32 grados jaja. (soy de Bcn) madre miaaaa que calor, voy que me arrastro. Pero también pienso una cosa la alegría del sol de las terracitas también se acaba. Y por otro lado pienso si total la fatiga la tengo igual, pues bueno que siga durando el veranillo. Intentaremos sacarle lo mejor🤗😀💪

Os afecta mucho el calor? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/os-afecta-mucho-el-calor-34682 2018-09-23 21:09:51

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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