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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
¿Tenéis o notáis trastornos cognitivos?
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Todos los comentarios
marcos_araujovicente
Me pasa mas o menos lo que a ti. Pero yo llevo diagnosticado 21 años. También me dijeron una vez hace tiempo que tenia el cerebro como un queso, jeje, vamos con bastantes lesiones por la EM. Estuve bastante tiempo como tu, apesadumbrado. Pero con el tiempo, vi que mi vida podía seguir siendo casi normal y ha sido así 21 años mas, con mis alegrías y tristezas de la vida normal. Hoy en día que tengo 56 años si que me preocupan mis problemas cognitivos porque mi trabajo es de informático que requiere actualizarme constantemente y veo que no puedo competir con mis compañeros. Pero, no se, por ejemplo. Siempre le digo a mi neurólogo que estoy perdiendo la memoria, pero hace unos días hice un test de un curso que requería memoria y lo acerté al 100%. Tendrá razón mi neurólogo y el problema es otro?. Te quiero decir con esto, que no tenemos que tirar la toalla
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MarcosArj
vaniva
Bueno, a veces malinterpretamos los resultados. Si la neurologa no te comento nada a este respecto, quizas no es tan importante como tu piensas.. tu te encuentras bien? Has notado problemas cognitivos? Pq al final esto es lo que cuenta...me gustaria saber si nos hicieran a toda la poblacion, resonancias tan exhaustivas, q encontrarian... el cerebro al final es otro organo.. todo se va deteriorando, tengas EM o no...🤷♀️🤷♀️ de todas maneras, hablalo con la neurologa a ver q te dice. Pero no saques conclusiones precipitadas.. suerte! 😉
xtinaxes
@marcos_araujovicente y @vaniva ,gracias por los ánimos! Intento ser positiva y no darle muchas vueltas pero tengo miedo. Actualmente yo no noto ningún síntoma a nivel cognitivo pero el hecho de que aparezca eso en la resonancia me hace temer el deterioro progresivo y rápido, porque solo llevo 5 años... Por eso quería preguntar si a alguien le muestran esos resultados la resonancia y cuál ha sido o es su evolución, siendo consciente que cada caso es diferente ...
Maitebellet
Miembro EmbajadorYo lo que he notado es pérdida de memoria que antes ni tenía. Me olvido de las cosas con facilidad.
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A luchar cada día 💪
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xtinaxes
Hola a todxs los que leéis este mensaje. Llevo cinco años diagnósticada, tomo tecfidera y hasta ahora pensaba que la enfermedad la estaba llevando bien, pero en la última resonancia he leído una información que me ha hecho ser consciente de la gran putada que es esto,resulta que se ve una discreta involuciòn a nivel subcortical, es decir, que la degeneración neuronal y el daño cerebral en cinco años ya se aprecia... Estoy totalmente apesadumbrada, me surge la duda de si esto supondrá un peor pronóstico,si esto irá rápido... Estoy esperando poder hablar con la neuróloga esta semana porque me dio los resultados de manera telefónica y pasó por alto este asunto.
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