- Inicio
- Compartir
- Foro
- Foro Espondilitis anquilosante
- Viviendo con Espondilitis anquilosante
- Espondiloartritis axial y periférica, ¿tenéis falta de sensibilidad y dolor en las piernas?
Pacientes Espondilitis anquilosante
Espondiloartritis axial y periférica, ¿tenéis falta de sensibilidad y dolor en las piernas?
- 281 veces visto
- 3 veces apoyado
- 17 comentarios
Todos los comentarios
Ir al último comentario
Davewolff
A mi también se me duermen los brazos desconocia que es por esto tengo ya 15 años con espondilitis anquilosante
Al cumplir 13 años con ella se me fucionaron 3 vértebras lumbares era la única secuela que tenia
Hace 20 dias me dio uveítis a causa de la falta del medicamento resulta que no lo tenia el imss pero ya llego que es lo bueno perdi mucha visibilidad de mi ojo derecho mañana viernes tengo consulta espero que y me den un diagnostico final
Ver la firma
Dave Wolff
Davewolff
Por cierto no llevo ningun tipo de dietas ni nada vivo mi vida normal cuando tengo recaídas por dolor no doy la vida por sentado sigo trabajando y doy todo me esfuerzo mas y sigo adelante para siempre combatir esta enfermedad
La mejor recomendación que les puedo dar es no se queden en cama el descanso solo te daña mas sigan adelante
+52 8129509935 mi WhatsApp por si gustan que les de algunas recomendaciones
Ver la firma
Dave Wolff
Lolita
Miembro EmbajadorBuen consejero
CBD es una disolución de aceite de cannabis.
No se si se vende en España, pero creo que tiene efecto analgésico.
No lo he probado pero sé de gente que lo toma y va bastante bien.
Ver la firma
Lolita
PilarCrego
Miembro EmbajadorBuen consejero
Me gustaria que alguien me esplicara que es la disolución de ( canabis ) si se compra o se puede hacer en casa , y si alguien ha probado.
Referente al comentario dormirse las extremidades brazos y pies a mi me pasa , por temporadas se me inflaman y duermen los pies , eso me produce inestabilidad me da la impresión que me voy a caer .
Espero alguna respuesta
Un saludo Pilar R
Ver la firma
Pilar R
Raqmei
Buen consejero
A mi tb me pasa que me mareo y parece que me voy a caer.
Al principio pensé que eran bajones de azúcar pq tenía como debilidad pero la sensación es de que mevoy a caer .
Lo del aceite de cannabis no lo había escuchado nunca.
carlos2014
Hola! A mí también me pasa lo del dolor en piernas, hormigueos en manos y sensación de inestabilidad, como si las piernas no me sostuvieran. Además dolor constante en esternón.
PilarCrego
Miembro EmbajadorBuen consejero
Hola a todo@s : referente al cannabis haber si más adelante puedo aportar algo sobre el tema , tambien estoy investigado, el aceite de cannabis se puede hacer en casa o comprar en Internet se vende ,
No puedo decir mucho más, creo que es bastante caro . El que tenga interés en saber puede buscar en ( Google )
Hasta pronto
Un saludo Pilar R
Ver la firma
Pilar R
Da tu opinión
Encuesta
Los miembros también participan en...
Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
Ver el mejor comentario
Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
Ver el mejor comentario
Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
Ver el mejor comentario
Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
Ver el mejor comentario
Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
Ver el mejor comentario
Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
Ver el mejor comentario
Artículos a descubrir...
18/3/24 | Actualidad
Espondilitis anquilosante y complicaciones óseas: ¡todo lo que debes saber!
11/3/24 | Nutrición
19/10/17 | Nutrición
15/10/18 | Testimonio
Espondilitis anquilosante: vencer al dolor crónico gracias al cannabis terapéutico
24/10/19 | Consejos
16/5/16 | Actualidad
Espondilitis anquilosante, una enfermedad reumática que no debe abatir tus sueños
Fichas de medicamentos - opiniones...
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
Raqmei
Buen consejero
Me gustaría saber si alguien que sufre espondilosrtritis axial y periférica tiene falta de sensibilidad en las piernas y dolor.
Lo tengo a diario y se lo dije a mi reumatólogo pero no me dice de q puede ser y no le da importancia pero yo estoy desesperada pq duelen mucho y se me duermen.
A alguien le pasa lo mismo?