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Pacientes Neuropatía diabética

Diálisis y transplante de riñón

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Gilda

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4/9/17 a las 19:14

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Gilda

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Hola a todos,

Quisiera abrir esta discusión para que puedan hablar sobre la diálisis y el transplante de riñón.

¿Ya han realizado alguno de los dos? ¿Cómo te fue? ¿Qué piensas cuando escuchas estas palabras?

No duden en dejar sus comentarios y preguntas. Recuerden que gracias a los mensajes de todos nos podemos ayudar y apoyar más.

Saludos,

Gilda

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adanmar

11/9/17 a las 12:32

adanmar

Última actividad en 18/4/25 a las 12:05

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2 comentarios publicados | 1 en el foro Neuropatía diabética

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Hola gilda soy trasplantada renal hace tres años a pesar de que mis niveles están bien he teñido numerosos episodios de infecciones urinarias ya soy resistente a las mayorías de los antibióticos me he mudado a otro país ya que en el mío no encontraba mis medicinas a parte algunas de los inmunosupresores y el seguro social ya está fallando estás medicinas el myfortic me han causado descontrolea intestinales pero con todo y eso el trasplante me ha cambiado mi vida para seguir luchando por mi hija y mi familia tengo 39 años y diabética tipo 1 desde mis 11 años gracias a dios a mi hermana que me sonó su riñón y a los médicos estoy bien y tengo una oportunidad de vivir mejor

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mariela a

Diálisis y transplante de riñón https://www.carenity.es/foro/neuropatia-diabetica/viviendo-con-nefropatia-diabetica/dialisis-y-transplante-de-rinon-33721 2017-09-11 12:32:12

Gilda

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4/10/17 a las 12:38

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Hola @adanmar muchas gracias por tu testimonio. Sé que es de utilidad para muchas personas. Los medicamentos que tomas para poder llevar el transplante cuáles son?

Saludos,

Gilda

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Gilda

Diálisis y transplante de riñón https://www.carenity.es/foro/neuropatia-diabetica/viviendo-con-nefropatia-diabetica/dialisis-y-transplante-de-rinon-33721 2017-10-04 12:38:26

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13/10/17 a las 16:08

Hola @adanmar‍ que increible saber que has sido trasplantada. Has sentido que te ha ayudado más con tu vida? Yo tengo miedo que algún día lo llegue a necesitar

Diálisis y transplante de riñón https://www.carenity.es/foro/neuropatia-diabetica/viviendo-con-nefropatia-diabetica/dialisis-y-transplante-de-rinon-33721 2017-10-13 16:08:21

Antonia López

1/11/17 a las 22:53

Antonia López

Última actividad en 23/1/25 a las 22:04

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Hola! Yo llevo catorce años trasplantada y de momento todo bien.

Es una vida diferente. El problema que tengo son los efectos secundarios de la medicación, que me afecta a los músculos y a los huesos y me ha vuelto diabética tipo dos. Aunque llevo unos meses que los niveles los tengo altos.

No tengáis miedo porque el trasplante hace que tengas una vida muy normal.

Diálisis y transplante de riñón https://www.carenity.es/foro/neuropatia-diabetica/viviendo-con-nefropatia-diabetica/dialisis-y-transplante-de-rinon-33721 2017-11-01 22:53:34

AndreaB

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15/12/17 a las 10:33

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AndreaB

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@Antonia López Muchísimas gracias pour tu respuesta Antonia. Es un gran placer para nosotros leer la opinion de miembros de Carenity valientes, como tu, que no dudan en ayudar a otros con su experiencia.

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Andrea del equipo de Carenity

Diálisis y transplante de riñón https://www.carenity.es/foro/neuropatia-diabetica/viviendo-con-nefropatia-diabetica/dialisis-y-transplante-de-rinon-33721 2017-12-15 10:33:56

AndreaB

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15/12/17 a las 10:35

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AndreaB

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Con vuestro permiso os comparto el enlace a un nuevo foro que hemos creado en Carenity al que hemos llamado: 'Transplante de órganos y cáncer de piel:comparte tus experiencias' en el que os animo a participar y que compartáis vuestras opiniones y vivencias.

Pinchando en el nombre del foro, podréis acceder a él.

Muchísimas gracias de antemano.

AndreaB

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Andrea del equipo de Carenity

Diálisis y transplante de riñón https://www.carenity.es/foro/neuropatia-diabetica/viviendo-con-nefropatia-diabetica/dialisis-y-transplante-de-rinon-33721 2017-12-15 10:35:41

JuanantonioBautista

1/4/18 a las 22:16

JuanantonioBautista

Última actividad en 17/4/25 a las 20:53

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Comentario desplazado por los administradores del foro a la discusión "Lista de espera para trasplante de riñón"

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Juan Antonio Bautista redondo

Diálisis y transplante de riñón https://www.carenity.es/foro/neuropatia-diabetica/viviendo-con-nefropatia-diabetica/dialisis-y-transplante-de-rinon-33721 2018-04-01 22:16:24

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Catalyst

19/4/24 a las 2:16

Hola, fui diagnosticado cuando iba en tercero de secundaria, tenía 13 o 14 años, fue triste para mi ya que no sabia que tanto avanzaria mi enfermedad, lo que me llevo a aislarme socialmente. Actualmente tengo 18 y no fue demasiado agresiva, aunque aveces me molesta la sensibilidad que siento en mi lengua y en mi cara.

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Belloesvivir

1/12/21 a las 15:12

Hola!

En primer lugar, mucho ánimo y fuerza a todos los que padecemos alguna de estas enfermedades. 💪

Mi caso comenzó con lo que parecía un simple dolor/molestia en la boca del estómago y mucho cansancio. Se prolongó durante días, supuse que sería algo que me había sentado mal así que inicié una dieta blanda. Ningún resultado. El dolor seguía ahí. Fui al médico y me dio protector de estómago suponiendo que era una gastritis.

Así durante un largo mes ya que el dolor cada día iba a más hasta que se hizo insoportable. Acudí a urgencias y después de 5 horas ingresada y unos calmantes, a las 6 de la mañana me Dan el alta con el mismo diagnóstico: gastritis por AINES ( padecía migrañas también).

A las 11 am ya no aguantaba otra vez del dolor, así que tuve que acudir de nuevo.

Me ingresaron en observación a la espera de una endoscopia. En dicha prueba comprueban que las paredes están pálidas por falta de riego sanguíneo y locacalizan pequeñas zonas del estómago necrosadas. Ese mismo día me hacen un TAC y me detectan un trombo en el tronco celíaco con estenosis total, bazo infartado, cola de páncreas con falta de circulación, derrame de pleura y gracias a que me llegaba un pequeño hilillo de sangre al hígado.

Me derivan de urgencia a otro hospital ya que no tienen los especialistas ni los medios para operarme dada la magnitud de la operación. Todo muy surrealista.

Llegamos al hospital, me practican una angiografía (creo que se llama así, ya no me acuerdo) y ahí es donde me dicen que el trombo mide al menos 2cm y tapona totalmente la arteria. Nunca habían visto eso.

Ingreso esa misma noche en la UCI con anticoagulantes, con la mala suerte que se desprende un pequeño coágulo del trombo y sufro una embolia pulmonar. Me operan de urgencia y tras diversos "puentes" mis órganos vuelven a recibir sangre y con el paso de tres semanas consigo recuperarme.

Al salir del hospital y regresar por fin a casa, al cabo de unos días comienzo a notar que los dedos de la mano derecha se me duermen, con hormigueo. Con el paso del tiempo, toman aspecto morado, con intolerancia al frío y mucho dolor. Pasan semanas y al final se me forman úlceras, lo que denominan síndrome de Rynaud.

A raíz de ahí ya me diagnostican Arteritis de Takayasu.

Por suerte, todo pasó muy rápido. En cuestión de 3-4 meses estaba diagnosticada y tratada aunque la recuperación es lenta y hay que ir día a día.

Quiero aprovechar estas líneas para dar las gracias a todos los médicos y enfermeras del CHUF y CHUAC que tanto me mimaron y cuidaron de mí. Sin vosotros hoy no estaría aquí.

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Catalyst

19/4/24 a las 2:16

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Belloesvivir

1/12/21 a las 15:12

Hola!

En primer lugar, mucho ánimo y fuerza a todos los que padecemos alguna de estas enfermedades. 💪

A las 11 am ya no aguantaba otra vez del dolor, así que tuve que acudir de nuevo.

Me derivan de urgencia a otro hospital ya que no tienen los especialistas ni los medios para operarme dada la magnitud de la operación. Todo muy surrealista.

A raíz de ahí ya me diagnostican Arteritis de Takayasu.

Por suerte, todo pasó muy rápido. En cuestión de 3-4 meses estaba diagnosticada y tratada aunque la recuperación es lenta y hay que ir día a día.

Quiero aprovechar estas líneas para dar las gracias a todos los médicos y enfermeras del CHUF y CHUAC que tanto me mimaron y cuidaron de mí. Sin vosotros hoy no estaría aquí.

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