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La enfermedad crónica y los que te rodean: ¿cómo te comunicas con tus allegados sobre tu enfermedad?
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EvaReche
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EvaReche
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Hola! Muy interesante la conversación @Ana_C 😊
Mi conclusión, después de 22 años con EM ha sido, dejar de hablar de la enfermedad 🤭🤭🤭🤣🤣🤣 desde hace muchos años además. Creo que es mejor así para tod@s.
No sé si es que me explico mal, o es que es tan difícil de entender. Entiendo que hablar de sentir algo dormido o de las sensaciones que tengo cuando no se ven, es algo parecido a hablar de dolor por ejemplo, es algo que solo siente el que lo tiene. Entonces, cuando la respuesta molesta más que el silencio, creo que lo mejor es no decir nada 🤭🤭
Pero aquí cada persona y cada núcleo personal es un mundo 😝😝 y ésta es mi decisión, y así está mejor 👍
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
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Ana_C
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Ana_C
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Hola a todos y a todas, ¡os invito a comentar!
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Ana, del equipo Carenity
EvaReche
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Hola! Muy interesante la conversación @Ana_C 😊
Mi conclusión, después de 22 años con EM ha sido, dejar de hablar de la enfermedad 🤭🤭🤭🤣🤣🤣 desde hace muchos años además. Creo que es mejor así para tod@s.
No sé si es que me explico mal, o es que es tan difícil de entender. Entiendo que hablar de sentir algo dormido o de las sensaciones que tengo cuando no se ven, es algo parecido a hablar de dolor por ejemplo, es algo que solo siente el que lo tiene. Entonces, cuando la respuesta molesta más que el silencio, creo que lo mejor es no decir nada 🤭🤭
Pero aquí cada persona y cada núcleo personal es un mundo 😝😝 y ésta es mi decisión, y así está mejor 👍
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
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CHELOO
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@EvaReche Yo he hecho lo mismo . Nunca hablo del tema. En mi caso Fibromialgia. Creen que soy rara. Pero después de que nunca me creyesen , mis dolores etc y ver caras como diciendo ésta está loca , lo cual me provocaba más estrés y más dolor . No digo nada y llevo mi enfermedad como mejor puedo , es mejor para mí.
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Cheloo
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MariaJose123
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MariaJose123
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EN MI FAMILIA YA SABEN CUANDO ESTOY PEOR, CON UNA CRISIS, YO ME METO EN MI CAMA CON MIS DOLORES, ECHA UNA PILTRAFA Y ELLOS YA, SABEN QUE ESTOY PEOR, Y ME PREGUNTAN SI NECESITO ALGO, ME APOYAN, PERO ME RESPETAN. CUANDO COMENZÓ ESTA ENFERMEDAD SI QUE ME ASUSTABA Y SE ASUSTABAN ELLOS, Y NO ENTENDÍA NI YO NI ELLOS LO QUE ME PASABA, ERA UN CAOS. CON EL TIEMPO HE APRENDIDO A CONTROLAR Y A TRAGARME MIS MIEDOS, DOLORES ETC. PARA QUE? YA ME LO TRAGO YO TODO. NO GANO NADA CON ESTAR QUEJÁNDOME DELANTE DE ELLOS. TODAVÍA QUEDA GENTE QUE NO CONOCE MI ENFERMEDAD, ME REFIERO A AMIGOS, Y MAS FAMILIA, NO TENGO INTENCIÓN DE PREOCUPARLOS, CADA CUAL TIENE LO SUYO... TAMBIÉN ES VERDAD QUE POR CULPA DE ESTO HE IDO PERDIENDO GENTE POR EL CAMINO, GENTE QUE SUPONGO QUE OS PASARÁ A ALGUIEN MÁS QUE CUANDO VEN QUE NO SOY LA DE ANTES PUES DESAPARECEN. AL PRINCIPIO DUELE, LUEGO PIENSAS QUE SI NO LO ENTIENDEN ES PORQUE NO MERECÍAN ESTAR EN MI VIDA. POR LO DEMÁS YO CUANDO ESTOY UN POCO MEJOR, SOY MUY ALEGRE, SIEMPRE CON BROMAS Y AUNQUE YA NO SOY LA, QUE ERA, PROCURO ESTAR DE BUEN HUMOR, AUNQUE NADIE SABE LO MUCHO QUE SUFRO. PERO TENGO A MI LADO A LOS QUE ME QUIEREN DE VERDAD Y CON ESO ME BASTA Y ME SOBRA. UN SALUDO Y FELIZ AÑO 2025 PARA TODOS. 🙌🙌🙌🙌🙌😊
Maitebellet
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Maitebellet
Miembro Embajador
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Yo se lo deje claro desde el primer momento que tengo mis limitaciones y que muchas cosas apenas puedo realizarlas o necesito ayuda.
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Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
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Hola a todos y a todas,
No siempre es fácil hablar de tu enfermedad crónica con tus allegados. Ya sea para expresar tus necesidades, explicar tus síntomas o pedir apoyo, la comunicación a veces puede ser un reto.
👉 ¿Cómo hablas de tu enfermedad con tu familia, amigos o compañeros?
👉 ¿Tienes algún consejo para explicar mejor tus necesidades o superar los malentendidos?
Comparte tus experiencias, tus estrategias para mejorar la comunicación y estrechar lazos con los que te rodean, a pesar de los retos que impone la enfermedad.
¡Tu experiencia puede ayudar mucho a otros miembros en sus relaciones cotidianas! 💬💡
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity