Sammy Basso y su lucha contra la progeria: Un legado para la concienciación

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Ana_C

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7/10/24 a las 15:59

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Ana_C

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Hola a todos y a todas,

Recientemente, Sammy Basso, un joven italiano que vivía con progeria de Hutchinson-Gilford, falleció a los 28 años. Sammy dedicó su vida a concienciar sobre esta rara enfermedad genética, que provoca un envejecimiento acelerado.

¿Conocías la progeria antes de escuchar sobre Sammy Basso?
¿Cómo podríamos seguir apoyando la investigación y concienciación sobre enfermedades como la progeria?

Un abrazo,

Ana del equipo Carenity

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Ana_C

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7/10/24 a las 16:03

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Ana, del equipo Carenity

Sammy Basso y su lucha contra la progeria: Un legado para la concienciación https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/lo-que-te-conviene-saber/sammy-basso-y-su-lucha-contra-la-progeria-un-l-39732 2024-10-07 16:03:00

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UnBrujo

8/10/24 a las 17:49

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@Ana_C no conocía el caso, pero sí la enfermedad, aunque dentro de cada caso habrá diferencias. Tuve una compañera de instituto que tenía una enfermedad parecida que su piel le hacía parecer mucho mayor

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EvaReche

7/10/24 a las 19:28

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Hola! Y si, alguna vez creo que vi algo sobre este chico.

He leído que se da un caso por cada 20 millones de personas, así que creo que de momento no interesa mucho un estudio sobre ello. No lo sé. Pero tampoco me parece justo por l@s afectad@s.

Pasa con muchas enfermedades, que hasta que no hay un mínimo de casos se consideran enfermedades raras, pero... sólo con que haya una persona, solamente un caso, una vida en juego al fin y al cabo, creo que debería ser suficiente para empezar a estudiarla no?

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

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UnBrujo

8/10/24 a las 17:50

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@EvaReche Coincido con usted en todo

NurIbaLu

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9/10/24 a las 10:22

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@EvaReche una vida sólo importa si tiene ciertos apellidos.......la gente de apie sólo somos estadísticas......

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Nuria

EvaReche

9/10/24 a las 11:07

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@NurIbaLu pues seguirá sin parecerme justo siempre y...ya está. 😡😔

@UnBrujo gracias ☺️👍

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NurIbaLu

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9/10/24 a las 11:13

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@EvaReche porque no lo es, porque el ser humano no es justo.......

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Nuria

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MariaJose123

13/10/24 a las 18:24

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La verdad que tiste este chico, y sin embargo vivió la vida sin complejos. Que pena que pirque hayan estas y otras enfermedades raras se les de lado, pero son personas que sufren ellas y sus familias, e investigan y tienen que recaudar dinero por ellos mismos. Mientras no nos toque eso pensamos.. Pero y si nos toca, nadie estamos libres, pero aquí cada loco con su tema. Pero si hasta para investigar el cáncer nos tienen que pedir dinero a la gente de a pie, entonces como van a investigar estos casos aislados. Es una vergüenza. Todo el mundo tiene derecho a una sanidad justa y a poder encontrar su tratamiento,y ojo yo lo digo porque mi enfermedad la tienen millones de personas y tampoco se esmeran en investigar mucho, como poco pastillas para el dolor y ya esta. Dios nos libre de tanto sufrimiento y que Dios tenga en su gloria a estas personas.

buenamoral

15/10/24 a las 19:12

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No la conocía.. hay infinidades de enfermedades que nunca sabría

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