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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
¿La EM quita el apetito sexual?
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Todos los comentarios
Ir al último comentarioUsuario desinscrito
Llevo 30 años con la enfermedad y el deseo sexual no desapareció. A pesar de los efectos secundarios hablen de impotencia que no es verdad
Usuario desinscrito
Hola romgom, perdona si te molesto con mi pregunta, pero yo llevo unos 6 largos años con esta enfermedad y siempre me prgunto como acabarè de aqui a 10 años, tu lleva 30 con la enfermedad, dime empeora mucho o llegua un momento en que se para el declino de la enfermedad o es relativo? gracias
libertad222
Buen consejero
libertad222
Registrado en 2017
@sofiadp76 HOLA SOFIA LO MEJOR QUE PODEMOS HACER ES PENSAR EN EL DÍA A DÍA SINO NOS CARCOME TODO Y ESO ES PEOR ESPERO ESTÉS BIEN YO HOY FUI AL CARDIOLOGO Y TENGO ALGO TOCADILLO EL CORAZÓN PERO SEGUIRÉ LUCHANDO UN BESO Y SE FELIZ
Usuario desinscrito
Solo quiero llegar preparada a mi futuro
Usuario desinscrito
Yo cuando me diagnosticaron no creía que iba a estar como estoy de bien. La preocupación no sirve de nada. Es una enfermedad que no puedes controlar. Me la diagnosticaron en agosto del 88 y en ese momento me dijeron que hiciera lo que hiciera no sabían cómo iba a evolucionar la enfermedad. Podía ir bien o mal y fue bien.
Usuario desinscrito
Habrá un momento en que sepas que tienes que Medicare. Yo desde el 88 cada año tenía un brote. Corticoides y recuperarme.en el 2000 se produjeron un brote cada tres meses. Ese era el momento de cambiar a interferón que varía la evolución y la cambió. Yo creía que ya no habría brotes pero alguno hubo. Ultimo el uno de julio de 2006 mi cumpleaños
GemaLapeque
Buen consejero
GemaLapeque
Registrado en 2015
Hola a tod@s?
Querida Sofiadp76,y tú...cuánto llevas diagnosticada?,con todos los avances que ha habido,ahora no ponen mucha pega en ??;pero cuando me diagnosticaron a mi,no hacía mucha gracia a los médicos que las mujeres pensaran en quedarse embarazadas por lo que pudiera pasar en el parto...;y encima,por aquel entonces,si no encontrabas príncipe azul...no era fácil lo de la inseminacion artificial(iglesia y esas cosas..)
libertad222,sigues sin tener diagnóstico seguro?,por tanto,sin tratamiento?,ojalá no tarden y si la respuesta llega a ser afirmativa,ya sabes que por aquí andamos para lo que necesites consultar?
Y bueno,si me deja,os dejo una foto de cosas que nos pueden afectar que me ha mandado la asociación de esclerosis múltiple
Usuario desinscrito
Hola, to llevo un buen tiempo con esta maldiciòn/diagnosis, al principio tb me dijeron que mejr no pensara en hacerme una familia y me buscara distracciones, pero aquì en Italia me dicen que si puedo, no les hace gracia que no tenga pareja, pero no es mi destino aparentemente, asì que pocederè con la inseminaciòn artificial en otro pais, en Danimarca no te ponen todos los limites que en Italia. Tengp ya todo planeado para el proximo Noviembre y tengo donador; ahora solo me toca esperar que me dea buenos resultados :)
Usuario desinscrito
PS: a mi personalmente lo que diga la iglesia me importa meno que 0
Alada1980
Buen consejero
Alada1980
Registrado en 2016
Buenas a tod@s compañer@s referente al deseo sexual al principio ycon mi primer tto lo perdí por completo.Los estados anímicos influyen mucho en nuestra enfermedad y hasta que no se consigue una adecuada fusión entre el tratamiento y nuestra lucha por no quedarnos estancados,todo a nuestro alrededor se desmirona y por su puesto que crea apatía y desmotivacion ante el sexo.Lo importante es tener paciencia con uno mismo y qye tu pareja también entienda por lo que estás atravesando.Hasta que no se consiga un entendimiento y comprensión,es complicado tener relaciones plenas y satisfactorias.Pero se consiguen y después te das cuenta que no cistaba tanto.Mucho ánimo a tod@s!.
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Alada 1980
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LaCrisy.
Miembro Embajador
LaCrisy.
Miembro Embajador
Registrado en 2021
Buenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
PedroBernalElias
Registrado en 2022
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
PedroBernalElias
Registrado en 2022
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
Javicho
Registrado en 2022
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
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Anabelpec
Anabelpec
Registrado en 2019
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Javicho
Registrado en 2022
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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LaCrisy.
Miembro Embajador
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Buenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
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PedroBernalElias
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PedroBernalElias
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@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
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@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
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@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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GemaLapeque
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Que hay de cierto en que con la EM se quita el apetito sexual?y que además es más en las mujeres?
Si es así,a partir de cuánto tiempo desde el diagnóstico y que solución habría si es que la hubiese...