- Inicio
- Foro
- Foros generales
- Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
- Pérdida de pelo y Tecfidera
Pérdida de pelo y Tecfidera
- 57 veces visto
- 0 vez apoyado
- 8 comentarios
Todos los comentarios
vaniva
Buen consejero
vaniva
Última actividad en 2/7/25 a las 21:33
Registrado en 2020
360 comentarios publicados | 360 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
23 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
Explorador
-
Amigo
Hola! Yo llevo 3 años con tecfidera y a mi no me ha afectado para nada en eso. Yo creo q no es uno de los efectos de este tto no? Sus efectos son a nivel digestivo y rubefaccion. Consultalo con tu enfermera a ver q te dice pero en mi caso, como te comento, nada de nada.
Suerte!
Cerrar todo
Ver las respuestas
Fabi1967
Buen consejero
Fabi1967
Última actividad en 16/7/25 a las 16:05
Registrado en 2018
66 comentarios publicados | 56 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
16 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
@vaniva Muchas gracias por responder 😀 Qué bueno que no te ha tocado lidiar con nada de esto. Sabía que no está marcado como efecto secundario, pero vi que en los foros que a otros pacientes les había pasado también. Yo estuve tres meses con Tecfidera a media dosis y cero efectos secundarios y ahora, a más de un mes con la dosis completa, el cambio en el patrón de caída es radical. Me acaban de cambiar a Vumerity, a ver si eso tiene una incidencia positiva en este sentido. Que todo siga saliendo muy bien por tu lado!
vaniva
Buen consejero
vaniva
Última actividad en 2/7/25 a las 21:33
Registrado en 2020
360 comentarios publicados | 360 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
23 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
Explorador
-
Amigo
@Fabi1967 si es verdad q hay gente q le pasa...quizas puede ser q no sea tanto efecto secundario si no por la propia bajada de defensas... digo yo.
Con aubagio es diferente, en ese caso si q es efecto secundario. De hecho yo no lo elegi pq me daba miedo quedarme calva..literal.
Por cierto q hice un curso de alimentacion en EM y la PNI comento que el complemento biotina es muy bueno para la caida. Por si te ayuda.
Suerte!
Fabi1967
Buen consejero
Fabi1967
Última actividad en 16/7/25 a las 16:05
Registrado en 2018
66 comentarios publicados | 56 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
16 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
@vaniva Justo pensé en eso esta mañana, que podía ser debido a la baja de las defensas. Qué bien suena lo del curso 😊 Y gracias por la pista de la biotina. De hecho, cuando me diagnosticaron, al año tuve un episodio espantoso de alopecia aerata (otra sorpresita autoinmune…) y me inyectaban la biotina. Voy a intentarlo a ver si amortigua un poco el proceso. De nuevo, mil gracias!!! Que todo siga saliendo muy bien para ti.
Esconder las respuestas
Isa1969
Isa1969
Última actividad en 8/1/24 a las 0:12
Registrado en 2023
2 comentarios publicados | 2 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Explorador
Hola. A mí me está pasando igual pero con otro. Aubagio. Perdida brutal de pelo. Yo creo que me he quedado en la mitad. Ahora a partir del sexto mes parece que empieza a frenar. Pero ya me lo advirtieron que podía suceder. Me han dicho que volverá a salir. Esperemos. También se me ha quedado muy muy fino y más pobre.
Cerrar todo
Ver las respuestas
Fabi1967
Buen consejero
Fabi1967
Última actividad en 16/7/25 a las 16:05
Registrado en 2018
66 comentarios publicados | 56 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
16 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
@Isa1969 Te agradezco mucho tu mensaje. Justamente, había leído que a los 6 meses el panorama mejora. Me contenta que lo estés empezando a ve en tu propia experiencia. Tengo mucho pelo, pero seis meses a este ritmo, no sé qué resultado vaya a dar :/ . Por eso quería saber si alguien en el foro tenía algún truquillo en ese sentido. Mucho ánimo!
Isa1969
Isa1969
Última actividad en 8/1/24 a las 0:12
Registrado en 2023
2 comentarios publicados | 2 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Explorador
@Fabi1967 Yo lo que sí estoy haciendo es reforzar con un producto anticaida de farmacia en pastillas que me dijeron que de alguna forma me ayudaría también.
Fabi1967
Buen consejero
Fabi1967
Última actividad en 16/7/25 a las 16:05
Registrado en 2018
66 comentarios publicados | 56 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
16 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
@Isa1969 Yo también estoy en eso, entre las vitaminas y el minoxidil. Ojalâ estas cosas nos ayuden en este proceso!!
Esconder las respuestas
Da tu opinión
Encuesta
Artículos a descubrir...
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
Fabi1967
Buen consejero
Fabi1967
Última actividad en 16/7/25 a las 16:05
Registrado en 2018
66 comentarios publicados | 56 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
16 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador
Hola a tod@s!
Llevo un mes con Tecifdera en dosis completa y se me está cayendo el pelo de manera alarmante. Quería preguntarles si les ha pasado lo mismo y si se puede hacer algo para ralentizar el proceso. Estoy poniéndome minoxidil y tomando vitaminas, pero no sé si esto incida porque no sé qué mecanismo fisiológico es que el actúa en la pérdida. Muchas gracias de antemano :D