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Quemazón en el cuerpo

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Quemazón en el cuerpo

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Sholee

28/7/18 a las 19:01

Sholee

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Quemazón en el cuerpo cada día les quema una parte diferente ? O siempre la misma ?

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29/7/18 a las 0:19

Hola! Yo una vez tuve quemazón en un pequeño trocito de la pierna a la altura del muslo

que te ocurre a ti?

Un saludo

Quemazón en el cuerpo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/quemazon-en-el-cuerpo-34604 2018-07-29 00:19:22

Hermetica

29/7/18 a las 10:19

Buen consejero

Hermetica

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Hola:

Yo hace unos años me paso alguna que otra vez en el mismo brazo que yo recuerde, pero ya no me ha vuelto a pasar y ya ni lo tenia en mente, no le di mucha importancia en su día porque pensé que me había quemado igual al cocinar y no me había dado cuenta o algo así qya que soy un poco desastrosa en la cocina me suelo quemar y cortar muchas veces, jajaja.

Quemazón en el cuerpo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/quemazon-en-el-cuerpo-34604 2018-07-29 10:19:33

Teyman

30/7/18 a las 15:32

Buen consejero

Teyman

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Yo tuve quemazon en un costado junto a otros muchos sintomas debido al brote por el q me diagnosticaron en febrero.

Quemazón en el cuerpo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/quemazon-en-el-cuerpo-34604 2018-07-30 15:32:51

Silvi83

13/8/18 a las 9:10

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Silvi83

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Yo tuve quemazon en la espalda por la zona de los riñones cuando me diagnosticaron. Ahora llevo varios días con quemazón en las piernas por la parte de delante a partir de las rodillas. A veces me pongo hielo y se mejora. Se te quitará, no te preocupes.

Quemazón en el cuerpo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/quemazon-en-el-cuerpo-34604 2018-08-13 09:10:17

Marcelarojas

18/10/19 a las 0:48

Marcelarojas

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Siento quemazon en brazos como ardor eso puede dar la esclorosis tambien tengo las yemas de los dedos dormidas

Quemazón en el cuerpo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/quemazon-en-el-cuerpo-34604 2019-10-18 00:48:08

Tonia0

30/10/19 a las 8:35

Tonia0

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Yo si siento la pierna izquierda, como dormida

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Tcj

Quemazón en el cuerpo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/quemazon-en-el-cuerpo-34604 2019-10-30 08:35:25

Usuario desinscrito

15/11/19 a las 14:04

A mi con el primer brote me ardía la espalda, pero sólo al contacto con el frío. Y con el segundo un trozo del abdomen...como si me quemasen...nunca más me ha sucedido

Quemazón en el cuerpo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/quemazon-en-el-cuerpo-34604 2019-11-15 14:04:44

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LaCrisy.

Miembro Embajador

16/10/23 a las 12:54

Buenos días Anysss,

A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca

Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje

Cris Serna

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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LaCrisy.

Miembro Embajador

16/10/23 a las 12:54

Buenos días Anysss,

Cris Serna

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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