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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Sexualidad y EM, ¿problemas para conseguir una erección?
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Todos los comentarios
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Última actividad en 30/12/24 a las 12:48
Registrado en 2017
3.607 comentarios publicados | 222 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Hola @Vitiraul muchas gracias por crear esta discusión.
@Elmikillo @Icarri @Juan333 @David8 @Marasengo @Diego alejandro @ChiquiGalvez @elchicharrero @slo25s @RICARDOSALINAS @Tainos @Santimag @modesto @jaum.e. @NicolasRoca @FFernando @Xavier1 @JovenSoñador @juanmy hola a todos ¿cómo estáis? ¿tenéis dificultades para conseguir erecciones? ¿sentís una fatiga extrema durante las mismas? ¿qué soluciones habéis encontrado?
¡No dudéis en compartir vuestras experiencias y consejos con los miembros de la cumnidad en los comentarios más abajo!
Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity
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Andrea del equipo de Carenity
javier237
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javier237
Última actividad en 19/9/24 a las 19:40
Registrado en 2017
32 comentarios publicados | 32 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Yo si tengo dificultades pese a que no tengo lesiones que yo sepa en la médula,cada vez que voy a tener una relacion tomo la dosis mínima de Spedra y me va relativamente bien,al menos de confianza.
Icarri
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Icarri
Última actividad en 17/12/24 a las 19:10
Registrado en 2020
35 comentarios publicados | 34 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Gracias por sacar el tema, la EM afecta mas en general a las mujeres que a los hombres y ademas a los hombres nos cuesta reconocer estos problemas por educacion o presion social, asi que no hay mucha informacion online directamente de pacientes, aunque si que he leido que la EM afecta en algun momento e nuestra vida a la sexualidad.
Yo he empezado a tener alguna dificultad desde hace como un mes mas o menos, lo cual es raro, porque llevo diagnosticado 5 meses y 4 con tratamiento con tecfidera, que por lo que he leido no tiene ese efecto secundario. Me cuesta mas tenerlas o duran menos, sigo pudiendo tener relacciones completas con mi mujer, pero me esta afectando a la autoconfianza y es una espiral, pierdes confianza, te empieza a fijar demasiado en si la tienes o no, no ten concentras tanto y se te va la excitacion etc, asi que en mi proxima visita al neuro se lo voy a comentar por si me receta algo o me envia al urologo. Por suerte tengo pareja estable, llevo con mi mujer desde los 14 años y tengo 45 y dos hijos, asi que hay confianza de sobra para hablar de estos temas y buscar soluciones y alternativas, si fuese con parejas inestables o esporadicas seguramente me afectaria aun mas a la autoconfianza.
Creo que tiene mas un compontente psicologico que fisico, pero quizas con alguna pastilla me puedan hacer recuperar esa confianza y sobre todo dejar de pensar en ello, que no ayuda.
marcos_araujovicente
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marcos_araujovicente
Última actividad en 30/4/25 a las 12:58
Registrado en 2018
113 comentarios publicados | 53 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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De psicológico nada. Yo si consulte a mi neurólogo que me envió al urólogo y lo único que que se puede hacer, que yo sepa es la viagra que no esta recomendó por sus efectos secundarios. Me receto esto "citax 10 mg". bueno, no va con receta. Creo que se puede comprar en la farmacia libremente. Yo voy a la farmacia con la nota que me dió el urologo. Pero no es barato. Unos 40 eu. 8 pastillas. Eso si, cada una te dura un fin de semana largo. No es como el viagara. Este funciona cuando hay excitación.. Pero funciona realmente bien..
Bueno. Espero haberos ayudado.
Un saludo
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MarcosArj
Elmikillo
Buen consejero
Elmikillo
Última actividad en 22/1/22 a las 5:06
Registrado en 2020
22 comentarios publicados | 20 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Hola a todos, en mi caso he tenido problemas de erección 1 dia. Pero estoy seguro que fue efecto secundario del antidepresivo ( lo pone en el prospecto).
Aún no tomaba Tecfidera y no estoy seguro de si ya tenía el diagnóstico de EM ya que primero me trataron ansiedad/depresión provocada porque no sabía que me estaba pasando.
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Vitiraul
Vitiraul
Última actividad en 25/4/25 a las 12:46
Registrado en 2020
10 comentarios publicados | 8 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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El Implicado
Explorador
Hola,compañeros de fatigas quería preguntarles han tenido tienen dificultades para conseguir erecciones,fatiga extrema durante las mismas.