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Interferón y calvicie, ¿alguna experiencia similar?
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Madrileña
Madrileña
Última actividad en 28/7/25 a las 17:51
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3 comentarios publicados | 3 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple
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Explorador
Hola, estoy a punto de comenzar tratamiento con Plegridy, son muy duros los síntomas tras el pinchazo, o son parecidos a los producidos por el interferon pinchado tres veces por semana.
Como experiencia decirte que estuve trece años pinchandome rebiff y si no perdi pelo, si que se me debilitó, luego pasé a tomar aubagio, ahi perdi pelo pero a los meses lo recuperé, y cuando ya creía que no iba a volver a tener que pincharme, sufro un cancer de mama, que puede estar producido por el aubagio.
Te agradeceria mucho tu experiencia con plegridy.
Mucha suerte
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Griso74
Griso74
Última actividad en 9/2/25 a las 17:26
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3 comentarios publicados | 3 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple
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Explorador
Hola
Me diagnosticaron EM en 2008 y he estado muchos años con tratamiento de interferon beta, luego siete años sin tratamiento por decision propia de embarazo y lactancia y ahora tres años con Plegridy (interferon beta 1a).
Desde el ultimo año me han bajado globulos rojos, blancos, plaquetas, ferritina, etc. El hematologo dice que es por el interferon.
No tengo ninguno sintoma de EM. Solo los derivados de la medicacion.
La novedad es que en el último año me estoy quedando calva en la zona superior frontal de la cabeza. No es una percepcion. Llevo perdiendo pelo mas de un año y ya tengo calvas de un dedo de ancho. Dicen que el interferon produce calvicie aunque mi neurologa opina que no cree que sea de eso pero me dice que todos los farmacos para la EM producen calvicie.
Me cuesta mucho vivir con esta calvicie si esta provocada porel tratamiento cuando mis sintomas son nulos (excepto por la gripe cada quince dias que me pincho, que he de decir que es duro) y mis resonancias no muestran evolucion en los últimos cinco años. Alguien tiene alguna experiencia similar?