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Tratamientos para la esclerosis múltiple

Corticoides en los brotes EM

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avatar pepa56

pepa56

29/2/24 a las 17:46

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Buenas, ayer me dijo mi neuróloga que ya en los brotes no se utilizan los corticoides, que para eso están los tratamientos. No entendendi nada. Y que pasa si aún con tratamientos da un brote?


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avatar EvaReche

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29/2/24 a las 21:09

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@pepa56 hola! Pues la verdad es que a mí también me suena raro eso. Mi último brote fue en 2018 🥳💃🤭 y sí me pusieron corticoides 🤔🤔 si me acuerdo lo preguntaré 😊

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️


Corticoides en los brotes EM https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/corticoides-en-los-brotes-39335 2024-02-29 21:09:21

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1/3/24 a las 14:23

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Hola @pepa56 !!!Pues la verdad es que a mí también me suena raro eso. Mi diagnóstico fue en 2021 🥳💃🤭 y sí me pusieron corticoides 🤔🤔 para parar el brote 5 dias, luego inicie el tratamiento con tysabri y a los 8 meses me dio un pequeño bajón, fui al neuro descarto el brote pero aún así, me dio 3 dias dias corticoides en infusión por si acaso y para que me calmara las sensaciones mientras esperaba a una nueva resonancia. 🙃🙃🙃🙃🙃🙃 Desde aquello no he tenido nada (🤞🤞🤞🤞) .

Salu2.



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Carpe Diem!!!


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avatar EvaReche

EvaReche

1/3/24 a las 15:35

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@Alerones por qué me copias? 🥳💃🤭🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣

Y estando con supertysabri seguirás así muuuuucho tiempo. 🐮🐮🐄🐄 (Pongo la vaca por lo de muuuuucho tiempo sabes? Porque las vacas hacen muuuuu, 🤣🤣🤣🤣🤣🤣 lo entiendes?) 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣

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5/3/24 a las 9:29

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@pepa56 y @Alerones buenos días!!! Acabo d hablar con mi enfermera d neuro y le he comentado lo de los corticoides. Me ha dicho q depende de como sea el brote, pero q es ni más ni menos q como se ha hecho siempre 😊😉 para los sensitivos y así y si no es mucho no se suele mandar, si ya es más tema de no poder andar o andsr mal y así si se siguen mandando para ayudar a q se pase más rápido. Desinflama lo q esté rebelde y fin. Conclusión, todo sigue como siempre y sí se sigue mandando corticoides, aunque no en todos los casos , pero siempre ha sido así y yo, doy fé de eso 🤭🤭🤣🤣🤣🤣 buen día para todos.

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Ana_C

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5/3/24 a las 16:47

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Hola @pepa56

Gracias por haber creado esta discusión y espero que estés bien. 😊

Invito a: @Mariangus @CarolinaMuro @AnaCGE @CarlaGuevara @Ana.GU @Purití @Beatrizglezv84 @Anabelen_mec @Tamamay @monicazarz @Alejandr7 @Rakman @Merypaz @Sory79 @Natali90 @laurena29 @camardu @Duke27 @Pablo_R @Ana1987 @Mcarmen22 @Maremar85 @PomponCJEM @JoseLMM @Jerges33 @madameoliva @AdriSB @gemaprr @Perseo58 @Javirodv @EnzoSebastian

¿Utilizáis corticoides cuando os da un brote? ¿Qué tratamiento seguís vosotros/as?

¡Compartamos nuestra situación!

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity


Corticoides en los brotes EM https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/corticoides-en-los-brotes-39335 2024-03-05 16:47:31

avatar Mcarmen22

Mcarmen22

5/3/24 a las 16:55

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Hola! Yo sólo he tenido un brote que fue con el que diagnosticaron e inmediatamente empecé el tratamiento con corticoides IV y después corticoides en casa bajando dosis hasta dejarlos por la deprivacion y tal porque te puede generar mono. Generalmente como han dicho los compañeros se suelen utilizar en brotes sensitivos o “muy gordos” para acelerar la recuperación y al ser efectivos los corticoides ven que realmente es un brote. Cada neurólogo es un mundo y tiene una forma de trabajar..pero los corticoides se siguen utilizando :)

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Mc


Corticoides en los brotes EM https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/corticoides-en-los-brotes-39335 2024-03-05 16:55:17

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