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Nuevo tratamiento, ¿cuándo os hicieron la resonancia magnética?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Nuevo tratamiento, ¿cuándo os hicieron la resonancia magnética?

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2 comentarios

Sirena100

2/9/21 a las 0:23

Sirena100

Última actividad en 15/10/23 a las 11:39

Registrado en 2021

2 comentarios publicados | 2 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

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Hola, buenas, me diagnosticaron EM hace ya tiempo y ahora he decidido empezar con Copaxone. Me han hecho una analítica pero mi neuróloga me comenta que hasta dentro de 6 meses no me harán la RM de referencia para comparar y ver si el tratamiento funciona. Hubiera imaginado que se debería hacer antes de empezar,no? Para ver cómo estoy a día de hoy,ya que de la última RM ha pasado más de un año

¿Cuando os la hicieron a vosotros? Antes de empezar tratamiento?

Gracias!!

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EvaReche

2/9/21 a las 8:32

Buen consejero

EvaReche

Última actividad en 11/10/24 a las 19:54

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@Sirena100 Buenos días. Bueno si en este tiempo desde q te hicieron la resonancia hasta ahora, no has notado cambios y no has tenido brotes, seguramente tu reso está igual. Así q sí es una buena referencia para compararla con la próxima q te hagan.

Los neuros tienen muy buenos criterios para hacer un seguimiento adecuado d nuestros casos. Debemos confiar en ellos, y preguntarles todas las dudas q tengamos. ☺️👍

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Nuevo tratamiento, ¿cuándo os hicieron la resonancia magnética? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/empezar-tratamiento-37465 2021-09-02 08:32:00

Sirena100

5/9/21 a las 21:38

Sirena100

Última actividad en 15/10/23 a las 11:39

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2 comentarios publicados | 2 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

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Gracias por tú respuesta Eva, de hecho este año si que he notado cosas, sobre todo después de vacunarme, la neuróloga no lo considera un brote aunque yo tengo mis dudas, de ahí mi inquietud. En los últimos años cada vez q voy a revisión me ve un neurólogo distinto y eso ciertamente hace q no consiga establecer un vinculo ,la última q me visito se incómodo cuando le empecé a hacer preguntas sobre los tratamientos, me hizo sentir q tenía q ir con una decisión tomada,cuando yo le expresé mi necesidad de debatir la mejor opción y ciertamente eso dificulto más mi decisión.

Intentaré q me hagan la resonancia lo antes posible, a ver si lo consigo

Gracias Eva☺️☺️

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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