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Nuevo medicamento para esclerosis múltiple: dimetilfumarato
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Hola soy Papitus de Barcelona-España
Mi mujer tiene EM RR.Ahora la asisten en el Hospital de San Pablo
Quería preguntar ,consideran ustedes que medicación es mejor para la EM Remitente Recurrente...El COPAXONE o el actual que le suministran ahora ,llamado
TECFIDERA 240mg..
Esta pregunta la hago porque la TECFIDERA le produce muchos mareos, también es verdad que han bajado los brotes con la misma..pero los mareos se le hacen un tanto insoportables
La pregunta es: Conocen vds.algún remedio para paliar estod mareos?
Muchas gracias
Un saludo.
Juana María Rodríguez Toledo
Juana María Rodríguez Toledo
Última actividad en 15/7/24 a las 15:28
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7 comentarios publicados | 2 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple
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Explorador
creo que todas terminan siendo progesivas, aunque la llamen progresiva o secundaria.
me diagnosticaron con 46 años y ahora tengo 61.
siguieron conmigo el protocolo, quimio, copaxone...........
ahora solo tomo,INHALO SATIVEX, me mantengo,
NUNCA HE DEJADO LA REHabilitacion, primordial, para nosotros.
empeze hace 8 años con una silla de ruedas para ir a la calle y poder sentirme independiente.
en casa ando con muletas.
ME CAI EN EL 2014, ME ROMPI UNA CADERA, y el incopetente responsable de ese hospital, Reina Sofia de Alcobendas en MADRID, DOCTOR ESCALERA, no me opero.
Busque otro medico que fuera mas valiente y estoy muy bien, solo que tengo esclerosis.
Os lo cuento porque hay profesionales ineptos que nos tienen miedo, NO OS DEJEIS ACHANTAR, PORQUE PARA UNA OPERACION SE NECESITA TENER BIEN EL CORAZON Y LOS PULMONES,
MEJOR QUE NO OS TOQUE SUFRIRLO, PEO OS DEJO AVISO DE LO QUE ME HA TOCADO A MI.
Felipejco
Buen consejero
Felipejco
Última actividad en 8/3/24 a las 20:26
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33 comentarios publicados | 15 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple
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Amigo
Hola Papitus.
Siento que somos conejillos de laboratorio. Si los mareos resultan insufribles que hable con su neurolog@. Los que reciben quimioterapia inhalan marihuana, esencia vaporizada, no humo, para evitar vomitos y vértigos (súper mareo que te vas del mundo). Pídela a tu neuróloga. Se llama Sativex
A todos nos cambian según los efectos y la evolución de unos indicadores bioquímicos de riesgo; son auténticos bombazos para el cuerpo al que ayudamos con vida sana, veganos o vegetarianos, actividad física aunque te llame el sofá; nadar, jugar con pelota, coser, estiramiento, yoga, meditación, los sobrinos jjj, y aceptarlo. Llevo 21 años y todavía me apaño con muletas, mucho dolor y fatiga, pero sigo vivo.
Saludos
-es raro que salga de la cama antes de las 2 de la tarde-, por un cambio, pero estaba con los indicadores al rojo.
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Felipe

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Gilda
Animadora de la comunidadBuen consejero
Gilda
Animadora de la comunidad
Última actividad en 13/1/25 a las 12:54
Registrado en 2015
1.021 comentarios publicados | 71 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple
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