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Terifluromina, ¿cómo os va?
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Maitej
Maitej
Última actividad en 10/7/25 a las 18:25
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Hola hace una semana que me han confirmado el diagnostico me han ofrecido 3 tipos de tratamiento pero la verdad da miedo los efectos secundarios que pone. Me dan 2 semanas para elegir el que prefiero pero no tengo ni idea de que hacer, son Acetato de Glatiramero. Teriflunomida y Dimetilfumarato si alguien pudiera darme un consejo se lo agradeceria
Lamejor
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Lamejor
Última actividad en 21/9/24 a las 10:34
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Hola Maitej!
Yo recomiendo teriflunomida pq desde que la tomo me encuentro bastante bien,el acetato lo tomé un tiempo y me fue fatal con unos bultos tremendos de las inyecciones,y el otro no sé cómo va,si es inyectado o una pastilla, por los efectos secundarios no te preocupes, todos o casi todos tienen innumerables efectos secundarios, si los estudias todos no tomarías ni una aspirina jejeje así que, no te comas la cabeza y elige el que mejor te venga o el que más te guste
Un saludo, que te vaya todo muy bien y pases una feliz Navidad!!!!
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Simplemente yo
mariajo80
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mariajo80
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@Maitej hola,yo llevo desde septiembre con terifluromina y la verdad esq muy bien,yo antes m ponia copaxone tb muy bien aunq un rollo lo de pincharme?,antes de empezar con terifluromina probe dimeltifumerato pero m fue fatal...estube con el estomago y diarreas hasta q m lo cambiaron,aunq hay gente q le va muy bien.espero haberte podido ayudar y como aqui te dice..de lis efectos secundarios mejor no pensar,todos son malos
Maitej
Maitej
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me frena lo de pincharme aunque es lo que me ha aconsejado la doctora porque ya un tuve un tratamiento asi cuando el melanoma con Interferon. Gracias a todos por vuestros consejos y Felices fiestas![]()
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Mi consejo es que hagas lo que tu neuro crea que es lo mejor para ti. Puedes encontrar miles de opiniones en contra y a favor de cualquiera de las medicaciones. Respecto a los efectos secundarios, mejor no pensarlo xq sino no te pones ninguno. Saludos espero que todo vaya bien y déjate aconsejar x tu neuro.
Anluna
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felices fiestas primero...y segundo yo estoy con copaxone, y llevo 4 meses con él. La verdad que no me esta yendo muy bien, y creo que voy a cambiar, como dicen por aqui arriba a cada uno nos sienta diferente los medicamentos. Yo elegi este porque en teoria tenia pocos efectos secundarios, pero yo he perdido peso, me salen unas buenas ronchas, y a parte he tenido dos brotes..así que por lo menos a mi no me va bien. Tú prueba con el que creas que estarás mas cómoda, luego si ves que no..pues cambias. Así hasta que demos con el que va mejor con cada uno de nosotros. Suerte!
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Ángela
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@Anluna como sabes q te da algun brote??te hacen resonancia o como??porq yo llevo una racha q vaya.. dolor en la pierna izquierda,despues e estado casi una semana pilla de las espaldas como si fuera lumbago pero tb pienso...y si son brotes??yo hasta marzo no voy al neurologo??
Anluna
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Anluna
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Pues a mi me dio mucho vertigo en este ultimo brote, vaya era algo que nunca me habia pasado. Y fui al neuro y me dijo que era un brote..me pusieron cortisona durante tres dias y ya estoy mucho mejor.
Eso es ir conociendo tu cuerpo, y en cuanto veas algo raro pues al médico. Yo llevo solo desde agosto diagnosticada y estoy aprendiendo a conocer la enfermedad. Poco a poco sabremos mejor identificar si lo que nos pasa es brote nuevo o son secuelas del ultimo, en fin..es un poco rollo jeje. Cuanto llevas diagnosticada @mariajo80 ? Saludos a todos.
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Ángela
mariajo80
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mariajo80
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@Anluna pues eso tengo yo desde hace varios dias muchos mareo,sobre todo en la cama?
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mariajo80
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mariajo80
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Hola ya empeze nuevo tratamiento terifluromina y bien llevo solo 2 dias la tension me la tomo todos lis dias y la tengo bien,tambien m tengo q hacer analiticas cada 15 dias.Lo q si m encuento es con dolor d cabeza, mareos y muy cansada,a ver...todavia es pronto