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Corticoides, ¿cuál es tu experiencia?
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Alerones
Buen consejero
Alerones
Última actividad en 13/6/25 a las 13:40
Registrado en 2021
43 comentarios publicados | 39 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple
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Carpe Diem!!!
Sandru
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Sandru
Última actividad en 30/3/22 a las 6:22
Registrado en 2022
26 comentarios publicados | 25 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple
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Explorador
Me alegro de que te funcionen bien @Maitebellet 😊
A mi me han dado pastillas, me he tomado las primeras esta mañana pero aun no noto mejoría (los mareos siguen ahí) pero es que tampoco estan seguros de que sea un brote 🤦♀️Espero que pronto me hagan efecto porque es como si fuese en un crucero en alta mar con tormenta 😅
Un saludo!
Cris1990
Cris1990
Última actividad en 8/7/24 a las 1:19
Registrado en 2024
Paciente, Esclerosis múltiple (EM) desde 2024
1 comentario publicado | 1 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple
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Explorador
Hola, a mi me los han puesto un par de veces y yo la verdad es que no noté nada me lo pusieron durante una semana las dos veces todos los días y me dijeron que podía sentirme nerviosa y demás pero no tuve nada la verdad tuve suerte
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Cristina
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Maria9494
Maria9494
Última actividad en 16/8/24 a las 19:39
Registrado en 2020
1 comentario publicado | 1 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple
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Explorador
Hola! ¿Que tal?
Os quería hacer una preguntita, ¿a vosotros también os pasa que tras un brote y el tratamiento corticoideo os pasais unos cuantos días mareados y sin poder salir de la cama?
Cada vez que me tienen que poner bolos de corticoides luego estoy unos días que no me tengo, es de las cosas que peor llevo de los brotes ?