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Viviendo con Artritis reumatoide

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Gilda

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Editado el 12/11/16 a las 9:57

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Gilda

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Saludos a todos,

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avatar IsabelMaríaLópezRuiz

IsabelMaríaLópezRuiz

14/2/19 a las 18:55

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IsabelMaríaLópezRuiz

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@PBAPO. Hola!! Yo estoy tambien en tratamiento igual que tú y por ahora voy mejor pero por la prednisona porque sin ella no soy persona y ya llevo casi 18 meses de baja y ya he pasado por el tribunal medico y no se lo que dictamimara, seguramente no me darán la invalidez porque no me ven nada que me impida trabajar pero yo solo sé que me cuesta hasta hacer las cosas de casa, habrá que llevar la enfermedad lo mejor que podamos . Se de muchos que le han dado la invalidez . Ánimo y a llevarlo lo mejor que se pueda. A mi me van a cambiar el tratamiento a biológico. A ver que tal van. Saludos.


Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-14 18:55:59

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@IsabelMaríaLópezRuiz hola, mañana tengo que ir a una inspección médica,no llego a los 3 meses de baja,no se si es lo normal.No veo la mejoría deseada y sigo con dolores a días y a ratos,y no puedo dar paseos largos ni ningún esfuerzo,estoy enjaulado en casa y con mucho miedo de caer en algún problema de depresión.Despues de dos meses prednisona 10 mg, estoy empezando a bajar la dosis y .....Un saludo y fuerza

 


Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-14 19:37:18

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IsabelMaríaLópezRuiz

16/2/19 a las 21:42

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Hola a todos!! Yo llevo ya más de 5 años con esta enfermedad y lo único que me alivia es la prednisona, aunque dicen que no hay que abusar y estar tomando la durante mucho tiempo, tambien tomo dolquine y yo lo unico que sé es que me quita los dolores y ya no tengo tanta inflamación. Ahora me van a pasar a biológicos a ver que tal, ya os iré informando.


Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-16 21:42:40
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17/2/19 a las 15:02

@IsabelMaríaLópezRuiz yo despues de 3 años sin el metrotexato ,por quedarme embarazada. Despues de la lactancia pedi q me volvieran a dar el metrotexato pke estaba llenita de dolores y durante 9 meses esperando a q me hiciera efecto,tuve q pedirle a la doctora q me cambiase de tratamiento.  Y ahora llevo 1mes y medio con;predicnosa,leflunomida y dolquine.

Y he .mejorado mucho,aun tengo dolores en los pies y manos,pero mejore bastante. En junio volvere a la consulta y espero q me quite la predicnosa. .

Yo estaba genial con el metrotexato,pero 3 años sin el bufff lo pase mal. Pero ya tengo a mi bebe y ya estoy bastante mejor.

Que te vaya muy bien ,un saludo 


Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-17 15:02:18

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IsabelMaríaLópezRuiz

17/2/19 a las 20:16

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IsabelMaríaLópezRuiz

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@Nayra76  Hola!! Yo llevo el mismo tratamiento que tú, sin metrotexato y estoy  mejor aunque hay veces que tengo algún brote en brazos y manos pero menos que otras veces  o se me  hinchan tanto las manos y los dolores no son tan agudos aunque siguen dandome pero ya no tanto. Estoy cansada porque no se cuando me van a dar los brotes, ahora mismo tengo un brote, manos y brazos aún tomando la medicación. Gracias a esta página estoy compartiendo mi experiencia y hay mucha gente como yo, es un alivio compartir nuestra experiencia con otras personas. Un saludo. 


Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-17 20:16:03
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18/2/19 a las 10:08

Buenos días, yo hace dos años estoy diagnosticada. Según mi reumatólogo una AR muy agresiva. He estado con metrotexaco, 2 biológicos y sigo con brote activo. Todo muy lento, dolores y laaargo. Falta de movilidad en manos, rodillas y pies inflamados. Questión de paciencia pero uno se cansa de estar así.


Bienvenidos al grupo https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-artritis-reumatoidea/bienvenidos-al-grupo-32289 2019-02-18 10:08:09

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18/2/19 a las 14:07

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Yo hace 14 años que tengo la enfermedad en un principio me trataron con metrotexato y en vena me ponían uno biologico después de cinco años me dio reacción y me lo quitaron me mandaron BIOS todos los del mercado y todos me daban reacción me lo quitaron para que me limpiara y hace dos años solo tomo el metrotrexato y ácido folico  y es verdad que me siento cansada según la reumatología es normal porque la enfermedad te da ese síntoma y no se va y en cuanto al tribunal medico fui con una pierna arrastras que no la podía mover ( estaba de baja) y me dieron la invalidez para mi trabajo me dijeron que podía hacer otro pero ni pensión ni nada 

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mari carmen


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19/2/19 a las 9:54

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@claudia57 pues si te dieron invalidez para tu trabajo eso es incapacidad permanente total para la profesión habitual,que es la que me han dado a mi.Y eso es el 55% del sueldo base.asi q,deben de pagarte.


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Luzmari130

27/2/19 a las 15:59

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Buenas yo estoy diagnoSticada desde ha un año tomando dacortin 6 mg y dolquine , estuve de baja 10 meses y ya llevo trabajando 3 voy tirando y de momento con rigidez en la mano de vez en cuando y alguna vez con diclofenaco intento hacer mi vida normal , lo importante es q los brotes los estabilicen y no den tan seguidos , tengo 50 años y cuando me lo diagnosticaron pensé como tu también , pero es bueno q seas positivo , no a todo el mundo nos hace el mismo efecto 


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avatar Estebantor

Estebantor

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Así es cada persona somos diferentes de cómo nos sienta el medicamento yo tuve un brote en Navidad y estoy tomando dacortin semana a semana bajando de cantidad solo me queda una semana y la verdad me a funcionado espero que no vuelva hasta abril que tengo nueva visita al reumatologo


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