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Viviendo con esclerosis múltiple

Ocrevus en esclerosis múltiple: experiencias y mejora de síntomas

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avatar Tauro27

Tauro27

11/6/25 a las 17:08

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Tauro27

Última actividad en 17/10/25 a las 20:47

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Hola!

Se que Ocrevus ya lleva muchos años usandose. Me gustaría conocer experiencias con este fármaco y si alguien ha conseguido mejorar síntomas previos, especialmente fatiga muscular, mejora en la marcha etc.

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Elsa.C

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12/6/25 a las 10:43

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Última actividad en 11/9/25 a las 15:37

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Hola @Tauro27,

El Ocrevus (ocrelizumab) es un tratamiento biológico aprobado para algunos tipos de esclerosis múltiple. Aunque su objetivo principal es frenar la progresión de la enfermedad, algunos pacientes reportan mejorías en síntomas como la fatiga o la movilidad.

Invito a otros miembros a compartir su experiencia:
@shilah @rozy7h @GemaLapeque @Kitina @Mael2008 @otavon @lawine @amlb1961 @Tauro27 @maritonia @LinfocitaT @Monijg @pericotores @EvaReche @Soniam @marcos_araujovicente @forika @Petazetas @Abravo @Monica-78 @Anagallega @Santimag @Elenacasvi @Towanda @Soniac @Raulspg @Anyols @Nuria60 @vaniva @Marasengo @Vitiraul @Mis.EM @CarlaM @PedroChazarra @Aliss86 @AureliaM @Sonya61 @Almendros @Lidia84 @raquel113 @Natalis @Alerones @AlejandraElizabeth @Sara82100 @Yolca5 @Romeoimpact @Ralvarom @Artemisa @jonathanBarcelona @Pelusa @Rocíogb @elemorvic @Saresare_sare @Crod87 @Maitebellet @PabloMM @Chispita73 @Jvmrtn @CariLizana5 @fjcordob @MARTAGALLART @Escorpio22 @Adela27 @Libemrr @trastejo @Antonio_4050 @Lizbet @Mariaala @Linfocita @Chap89 @Ylenial @JuanCarlos20 @luc127 @Santiago69 @Margacantal @Cristina_84 @Victoria17 @Laurape @MarijoGF @Marietaloga @Salconm @jgarric @marthha @Carlitosw @Alfonso71 @fredromano @Zekielo06 @Martitarz @VeroVerdi @Yleniadelcarmen @Azalea @Elisabethng5 @sitohenares @Taliaaa @Catina @Pepipdh @Eugenia88 @Lorenitalonsor @TatiLS @-Sara-

¿Desde cuándo estáis en tratamiento con Ocrevus y qué tipo de EM tenéis? ¿Habéis notado alguna mejoría en síntomas como la fatiga muscular o los problemas de marcha? ¿Cómo ha sido vuestra tolerancia al tratamiento (efectos secundarios, frecuencia de las infusiones, etc.)?

Gracias por vuestras respuestas,

Elsa del equipo Carenity

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Elsa C


Ocrevus en esclerosis múltiple: experiencias y mejora de síntomas https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/ocrevus-40203 2025-06-12 10:43:34

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Editado el 24/6/25 a las 9:33

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Última actividad en 20/10/25 a las 11:43

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@Elsa.C desde el inicio con mi tratamiento lo hice con Kesimpta y hasta ahora es el único que he probado.

Empecé el tratamiento en agosto del 2024. Me hice una resonancia en marzo de 2025 y se comprobó que no hay lesiones nuevas, ninguna activa y además las lesiones que tenía en el comienzo de la enfermedad están " curadas" me dijo el neurólogo que están secas. Estoy muy contenta en ese aspecto. Ahora estoy intentando recuperar de la pérdida de movilidad en el pie y voy por buen camino.

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Lorena AR


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@Elsa.C Pues tengo remitente-recurrente y mi primer tratamiento fue tecfidera pero como en resonancia me salieron muchas nuevas lesiones decidieron pasarme a tisabry. Con ella estuve solo 24 infusiones ya que era positivo en JC desde el inicio. Y en marzo del 23 empecé con ocrevus. Mejoria en movilidad o fatiga no noté, aunque con que me mantenga me vale. Y desde que me cambiaron a las dos últimas no hubo cambio en las resonancias, ninguna nueva lesión. En cuanto a tolerancia es como si me inyectaran agua en vena, no noto ningún efecto, la verdad que con ningún tratamiento que tuve, solo rojez con tecfidera, en eso he tenido suerte hasta ahora. Empezaron a ponérmelo cada 6 meses pero se ve que mis bichos como yo les digo no aguantan tanto tiempo en calma, así que voy cada 5 meses.

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MMA


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13/6/25 a las 7:57

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Llevo ya 4 sesiones con Ocre y muy bien, la fatiga me ha mejorado pero en la movilidad no he notado nada. He tenido Interferón, después Fingolimod y ahora Ocre y, por ahora , estoy contenta.


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Llevo desde junio del 19. Al principio tuve malestar pero después me fue. Pero parece q después dejo de acerme el mismo efecto eso pienso yo por que no me encontraba igual de bien. Aunque los médicos dicen q me hace bien ,pero yo he empeorado mucho ya estoy en silla de ruedas y los brazos empiezan a empeorar. Tengo la secundaria progresiva.

Si alguien sabe si hay nuevos productos para parar el avance


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23/6/25 a las 14:24

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A mi hijo le estan suministrando Rituximab (Mabthera) porque dicen que es muy similar en cuanto a efectividad al Ocrelizumab, solamente que algunas personas hacen reacciones alérgicas. Y como hay mas experticia en donde vivo con el Rituximab (y por lo que se es mas barato), y mi hijo lo tolera bien, le estan dando Rituximab. Lleva 3 años con ese tratamiento y ninguna lesion nueva en la resonancia, ni ningún empuje. De cualquier forma quisiera saber si alguien sabe si ambos tratamientos son igual de efectivos, y si conocen alguien que esté usando Rituximab tambien.


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Maitebellet

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Maitebellet

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Buenos días cada persona es diferente pero si en mi caso en notado una mejora con este tratamiento y estoy deseando que vuelvan a ponermelo.

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A luchar cada día 💪


Ocrevus en esclerosis múltiple: experiencias y mejora de síntomas https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/ocrevus-40203 2025-07-12 07:59:35

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