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¿Sientes rigidez y contracturas musculares con la Espondilitis anquilosante?

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¿Sientes rigidez y contracturas musculares con la Espondilitis anquilosante?

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Gisherra

6/7/24 a las 3:46

Gisherra

Última actividad en 15/6/25 a las 3:19

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Hola a todos!

He sido diagnosticada recientemente con espondilitis anquilosante, me he aplicado la segunda dosis de Adalimumab , pero aún no siento mejoría. Quisiera saber si alguno de ustedes presenta rigidez en espalda y cuello y dolor muscular , como si estuvieran contracturados. No sé si así se siente también la espondilitis? Estoy muy angustiada, ya tengo 3 meses así, día y noche.

Saludos,

Giselle

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MarinaSampi

Editado el 9/7/24 a las 14:28

MarinaSampi

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@Gisherra Hola! yo sí me siento así. Sobre todo por la mañana , la primera hora del día es terrible. Luego voy mejorando...! Mi reumatólogo sólo me ha dado INACID...Siento no poder ayudarte más!

¿Sientes rigidez y contracturas musculares con la Espondilitis anquilosante? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/rigidez-y-contracturas-musculares-39527 2024-07-08 13:06:46

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Gisherra

6/7/24 a las 4:19

Gisherra

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Ah por cierto , me faltó agregar que tomo Meloxicam 15 mg por dia, sulfasalacina, por la noche tomo gabapentina y relajante muscular cuando me siento más rígida , estoy haciendo unos estiramientos para la espalda también. Que difícil es verdad amigos ! Espero leer sus experiencias.

Giselle

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Gis

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Ana_C

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6/7/24 a las 16:59

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Ana_C

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Hola! @Gisherra

Gracias por haber creado esta discusión. Para ayudarte voy a invitar a otros miembros a comentar: @OanaKett @MarinaSampi @Matuka @Valeria-r @Monikah @Mercesole @Silviya @Javierdc @Zarindalo @Yasmina180194 @Gisherra @Lorenne @Enredos @Ldanielarestrepo @Mioara @Miguelgonzalez @Miguelreta @CarlaVR @Carmenmh @Jnaranja @Gualus @saraugarte @Marmer @Italiacastro @Miinaa @Janeka @MARIAJESUSBARRERALOPEZ @Ferminluq @Estefo @GabrielaCamiro @SusanaBayón @luciasierra @IreneHayes @TaniaP @EstherS. @EugenAdrian @Francisco75 @morgan @Arietta @CeliaToral @YSAKY1 @EvaSanci @EvaS73 @ferna108 @Nanasu @RobAlc @Ivanfer @cleanucleanu @MariaBeato @EstrellaCarmonaPons @Peli181 @Susanajse @ruth_krugger @José23 @Antoniomudarra @Cricaba @Cheloafán @MariaDoloresDayerJimenez @DiegoMedinaCano @MIZPY76

¿Sentís rigidez y contracturas musculares? ¿Cómo lo estáis tratando? ¿Podéis compartir algún consejo?

¡Recordad que todo comentario ayuda a los demás! 😊

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

Matuka

6/7/24 a las 21:11

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Matuka

Última actividad en 3/9/24 a las 16:14

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Otra enfermedad: Espondilitis anquilosante

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@Ana_C Si.

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Matu.

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MarinaSampi

Editado el 9/7/24 a las 14:28

MarinaSampi

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St.pauli

21/9/24 a las 11:51

St.pauli

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Buenos días.Hace dos años estuve con dolores y fusion de sacroileitis consecuencia de la espondilitis, me pusieron un tratamiento con biologico durante 2 años y estaba tan bien que me lo retiraron.Ahora llevo un mes con lo que yo crei que eran contracturas musculares en la zona cervical, con dolor y rigidez.Me temo que he vuelto atras.

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Gisherra

22/9/24 a las 18:49

Gisherra

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@St.pauli Hola! Tiene sentido que puedas estar volviendo atrás con la espondilitis 😓. Aprovecho para preguntarte algo : yo estoy en tratamiento desde hace 3 meses con Humira, y esas contracturas de la espalda no se me van con nada , tomo dosis máxima de Indometacina , relajantes musculares y le he preguntado a mi reumatólogo y me dice que las contracturas musculares no tienen que ver con la espondilitis anquilosante 🤨, entonces estoy muy confundida, tengo meses en que ni un solo día estoy bien, ya me encuentro desesperada, no puedo trabajar , ni dormir bien . Tu también sientes contracturas verdad? Y sí es parte de la espondilitis? Dime que no estoy loca. Espero te alivies muy pronto 🙏.
Gis

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Gis

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Sonia2

8/7/23 a las 12:23

Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.

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PilarCrego

Miembro Embajador

25/1/19 a las 10:30

Hola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .

Cuidarse y adelante.

Pilar R

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Lolita

Miembro Embajador

27/8/22 a las 0:23

Hola Andrés.

Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.

Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.

Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍

Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.

Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...

Pero no hay que rendirse.

Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.

Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.

Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...

Un gran abrazo.

Lolita

Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.

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