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Viviendo con Granulomatosis de Wegener
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Todos los comentarios
Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Registrado en 2023
Hola a todos y a todas,
¿Habéis visto esta discusión? ¡Os invito a dejar vuestro comentario! 👇
@Cattalella @aquintairos @jceperuelo @noe_1987 @Carafemo.04 @52871592 @Javuchu @Francop @mariajosemb @mariajosemartin @Vanessq @CarolinaReyes @Sarai2963
¡Os leo! Recordad que cualquier información es de mucha ayuda.
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Ana, del equipo Carenity
Sarai2963
Sarai2963
Registrado en 2024
Hola, yo llevo 2 años y medio diagnosticada, he tenido varias “recaídas” y realmente en mi caso lo que peor llevo es el hecho de que no saben cómo controlarlo. Por mi parte me gustaría saber si alguien más se encuentra en mi situación. Gracias!
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Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Registrado en 2023
Hola a todos y a todas,
¿Qué tal estáis hoy? 😊
La Granulomatosis de Wegener es una enfermedad autoinmune poco común que afecta principalmente a los vasos sanguíneos y tejidos del tracto respiratorio superior y los riñones. Para aquellos que viven con esta enfermedad, puede ser difícil encontrar apoyo y comprensión debido a su rareza.
En esta discusión me gustaría proponer las siguientes preguntas para que podáis compartir en comentario en qué momento estáis: ¿qué tipo de ayuda estáis recibiendo? ¿cómo avanzáis con vuestros síntomas? ¿cómo lo llevan vuestros seres queridos?
¡No dudéis en compartir vuestras experiencias! Estoy segura de que otros miembros encontrarán útiles vuestros comentarios.
Un abrazo fuerte,
Ana del equipo Carenity