Foro Síndrome por Deficiencia CDKL5

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Enfermedad genética rara ligada a una mutación en el gen CDKL5, caracterizada por crisis epilépticas de inicio precoz y resistentes a los fármacos, un importante deterioro del neurodesarrollo y un grave retraso del desarrollo motor.

Pacientes Síndrome por Deficiencia CDKL5

Ficha de enfermedad

Síndrome por Deficiencia CDKL5

 Viviendo con el síndrome por Deficiencia CDKL5

Síndrome por deficiencia de CDKL5: ¿cómo fue el diagnóstico?

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