Foro
Síndrome por Deficiencia CDKL5

/static/themes-v3/default/images/default/home/bg-generic.jpg?1516194360
Enfermedad genética rara ligada a una mutación en el gen CDKL5, caracterizada por crisis epilépticas de inicio precoz y resistentes a los fármacos, un importante deterioro del neurodesarrollo y un grave retraso del desarrollo motor.

Discusiones en curso - Enfermedades infantiles

Noticias e información