Foro Síndrome por Deficiencia CDKL5
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Enfermedad genética rara ligada a una mutación en el gen CDKL5, caracterizada por crisis epilépticas de inicio precoz y resistentes a los fármacos, un importante deterioro del neurodesarrollo y un grave retraso del desarrollo motor.
Pacientes Síndrome por Deficiencia CDKL5
