¿Qué medicamentos tomas?

Estoy con imurel... pero me gustaría cambiar de medicamento... siento que no me va bien...

A ver, yo aparte de la mesazalina oral utilizaba enemas , Salofalk 4gr/60ml me iba muy bien, pero desde este verano no hay, ni hay opciones, La opción mas cercana Pentasa 1gr/100 ml pero no es la misma dosis y además no esta financiado. Yo, particularmente me he quedado sin opciones, alguien sabe algo de esto? Agradecería cualquier información. Gracias

Hola, soy María José, de 40 anys y desde hace casi dos diagnosticada de colitis. Por ser corticoresistente estoy desde hace casi dos meses con adalimumab y los brotes mucho Más controlados, però efectos secundarios horribles (cefalea, fatiga, dolor muscular,...) En unos dias tengo cita con la.doctora, a ver si entra dentro de lo normal O me puede proponer otra cosa. La verdad es que no lo llevo nada bien. Y ahora trabajando desde casa por la situación de alarma Bueno, pero no me veo con fuerzas para incorporarme presencialmente al trabajo. El ànimo por los.suelos. 

Yo tomo en mantenimiento 3de mezavant, con brote como ahora  tomo 4,más claversal espuma rectal, más prednisona estoy en bajada de dosis con 25. Ácido fólico, buscapinas y paracetamol que ya no estoy tomando siempre. 

Yo tomó ASACOL ( 4 pastillas al día) 

Hola a todos, no sé si el sitio correcto para presentarme, pero aquí lo hago, soy Antonio y tengo diagnosticada la CU desde que tengo 23 años, actualmente con 48 la sigo soportando. Únicamente que cuando me la diagnosticaron de joven a los seis meses tomando claversal desapareció por completo, Lo asombroso es que en 20 años no me molestó en absoluto y sin embargo ahora no hay manera, el problema son los abscesos, me tienen machacado, he pasado por quirófano 9 veces, sin contar las veces que me los limpiaban con anestesia local por qué me negaba a que me ingresarán. Estoy tomando Remicade 1000 MG (el máximo) cada 8 semanas y nordimet, una vez por semana, está más o menos controlada pero los abscesos no desaparecen y estoy casi incontinente. En fin un castigo que llevo lo mejor posible.

@Lorena1970 Hola amiga como estas? pero lo tienes pautado de por vida, yo ha penas me han diagnsoticado y la verdad ha sido todo muy rápido, por que fue todo por prvado e hicieron miles de pruebas, pero ahora ya en casa frustrada un poco ya que estaba , mejor con los corticos endovenosos que ahora oral, por que vuelvo a sentir dolor abdominal

 Yo tomo 50mg de prednisona en el desayuno, mesalazina cada 8 hrs de 500mg y claversal rectal ante de irme a dormir pero, estoy recien diagnosticada, noto que me sentia ,ejor con los corticos endovenosos ya que continua con calambres abdominales muy fuertes

@Gimson Lo siento muchísimo de verdad, yo tengo 33 años y estoy recien diagnosticada, pero note mejoría al estar hospitalizada, pero ahor aesoty con prednisona y claversal pero continuo con dolor abdominal y urgencia para ir al baño sobre todo durante la noche.

Yo tomo pentasa; granulado de 3g por la mañana, y supositorio de 1g a la noche. Por ahora, aunque si me ha controlado el sangrado y moco en heces, he empezado a sentir dolor en los riñones constante, me duelen mucho las piernas (como si tuviese retención de líquidos) y orino o marrón o con mucho sedimento. Estoy haciendo pruebas, pero ya he ido varias veces a urgencias por dolor agudo y todas las pruebas me salen bien, quitando que tengo cristales en la orina y hematuria. Estoy haciendo otras pruebas e intentando que me cambien la medicación, porque estoy bastante segura de que la mesalazina es la causante. A alguien más le ha pasado esto? Es un síntoma común de este tratamiento? Porque es el primer tratamiento que me tomo para controlar la colitis ulcerosa